Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva (previously Irbesartan Hydrochlorothiazide Winthrop)

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Litvanyaca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

Aktif bileşen:

irbesartan, hydrochlorothiazide

Mevcut itibaren:

sanofi-aventis groupe 

ATC kodu:

C09DA04

INN (International Adı):

irbesartan, hydrochlorothiazide

Terapötik grubu:

Renino ir angiotenzino sistemos veikiantys vaistai

Terapötik alanı:

Hipertenzija

Terapötik endikasyonlar:

Esminės hipertenzijos gydymas. Šis nustatytų dozių derinys skiriamas suaugusiems pacientams, kurių kraujospūdis tinkamai nekontroliuojamas irbesartano ar hidrochlorotiazidu.

Ürün özeti:

Revision: 34

Yetkilendirme durumu:

Įgaliotas

Yetkilendirme tarihi:

2007-01-18

Bilgilendirme broşürü

                                106
B. PAKUOTĖS LAPELIS
107
PAKUOTĖS
_ _
LAPELIS:
_ _
INFORMACIJA
_ _
VARTOTOJUI
IRBESARTAN HYDROCHLOROTHIAZIDE ZENTIVA 150 MG / 12,5 MG TABLETĖS
irbesartanas / hidrochlorotiazidas
(_irbesartanum/hydrochlorothiazidum_)
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva
3.
Kaip vartoti Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA IRBESARTAN HYDROCHLOROTHIAZIDE ZENTIVA IR KAM JIS VARTOJAMAS
Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva yra sudėtinis vaistas, kuriame
yra dvi veikliosios medžiagos -
irbesartanas ir hidrochlorotiazidas.
Irbesartanas priklauso vaistų, vadinamų angiotenzino II receptorių
antagonistais, grupei.
Angiotenzinas II yra žmogaus organizme gaminama medžiaga, kuri,
prisijungusi prie kraujagyslių
receptorių, jas susiaurina. Dėl to kyla kraujospūdis. Irbesartanas
neleidžia angiotenzinui II jungtis prie
šių receptorių, todėl kraujagyslės atsipalaiduoja ir
kraujospūdis sumažėja.
Hidrochlorotiazidas priklauso tiazidinių diuretikų grupei, kurie
didina šlapimo išsiskyrimą ir taip
mažina kraujospūdį.
Kartu vartojamos šios dvi veikliosios Irbesartan Hydrochlorothiazide
Zentiva medžiagos kraujospūdį
sumažina labiau, nei vartojamos atskirai.
IRBE
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva 150 mg / 12,5 mg tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje tabletėje yra 150 mg irbesartano (_irbesartanum_) ir 12,5
mg hidrochlorotiazido
(_hydrochlorothiazidum_).
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas
Kiekvienoje tabletėje yra 26,65 mg laktozės (laktozės monohidrato
pavidalu).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Tabletė.
Persikų spalvos, abipus išgaubta, ovalios formos tabletė, kuri
vienoje pusėje paženklinta širdies
pavidalo įspaudu, kitoje - skaitmeniu “2775”.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Pirminės arterinės hipertenzijos gydymas.
Šis fiksuotų dozių derinys skirtas suaugusiems pacientams, kurių
kraujospūdis, gydant tik irbesartanu
arba hidrochlorotiazidu, sureguliuojamas nepakankamai (žr. 5.1
skyrių).
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva galima vartoti kartą per parą
valgio metu arba nevalgius.
Dozę rekomenduojama nustatyti gydant kiekviena veikliąja medžiaga
(irbesartanu ir
hidrochlorotiazidu) atskirai.
Jei kliniškai galima, monoterapiją galima tiesiogiai keisti gydymu
fiksuotų dozių deriniu:
▪
Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva 150 mg/12,5 mg galima skirti
pacientams, kurių
kraujospūdis, gydant tik hidrochlorotiazidu arba 150 mg irbesartano
doze, reguliuojamas
nepakankamai;
▪
Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva 300 mg/12,5 mg galima skirti
pacientams, kurių
kraujospūdis, gydant 300 mg irbesartano doze arba Irbesartan
Hydrochlorothiazide
Zentiva 150 mg/12,5 mg, reguliuojamas nepakankamai.
▪
Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva 300 mg/25 mg galima skirti
pacientams, kurių
kraujospūdis, gydant Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva 300
mg/12,5 mg, reguliuojamas
nepakankamai.
Didesnės nei 300 mg irbesartano ir 25 mg hidrochlorotiazido paros
dozės vartoti nerekomenduojama.
Jei reikia, Irbesartan Hydroc
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 13-04-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 13-04-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 20-09-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 13-04-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 13-04-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 20-09-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 13-04-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 13-04-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 20-09-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 13-04-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 13-04-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 20-09-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 13-04-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 13-04-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 20-09-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 13-04-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 13-04-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 20-09-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 13-04-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 13-04-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 20-09-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 13-04-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 13-04-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 20-09-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 13-04-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 13-04-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 20-09-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 13-04-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 13-04-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 20-09-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 13-04-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 13-04-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 20-09-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 13-04-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 13-04-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 20-09-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 13-04-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 13-04-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 20-09-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 13-04-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 13-04-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 20-09-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 13-04-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 13-04-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 20-09-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 13-04-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 13-04-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 20-09-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 13-04-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 13-04-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 20-09-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 13-04-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 13-04-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 20-09-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 13-04-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 13-04-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 20-09-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 13-04-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 13-04-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 20-09-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 13-04-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 13-04-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 20-09-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 13-04-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 13-04-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 13-04-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 13-04-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 13-04-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 13-04-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 20-09-2013