Ixiaro

País: Unión Europea

Idioma: húngaro

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

Japán-encephalitis vírus, inaktivált (csillapított SA14-14-2 törzs tiszta sejtekben)

Disponible desde:

Valneva Austria GmbH

Código ATC:

J07BA02

Designación común internacional (DCI):

Japanese encephalitis vaccine (inactivated, adsorbed)

Grupo terapéutico:

A vakcinák

Área terapéutica:

Encephalitis, Japanese; Immunization

indicaciones terapéuticas:

Az Ixiaro felnőttek, serdülők, gyermekek és két hónapos és idősebb csecsemők ellen aktív immunizálásra alkalmas japán encephalitis ellen. Ixiaro figyelembe kell venni a használni az egyének, a kockázati kitettség keresztül utazik, vagy a tanfolyam a szakma.

Resumen del producto:

Revision: 17

Estado de Autorización:

Felhatalmazott

Fecha de autorización:

2009-03-31

Información para el usuario

                                28
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
29
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
IXIARO SZUSZPENZIÓS INJEKCIÓ
Japán enkefalitisz elleni vakcina (inaktivált, adszorbeált)
MIELŐTT BEADNÁK ÖNNEK VAGY GYERMEKÉNEK EZT AZ OLTÁST, OLVASSA EL
FIGYELMESEN AZ ALÁBBI
BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT
TARTALMAZ.
•
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége lehet
Önnek vagy gyermekének.
•
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához.
•
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek és/vagy gyermekének
írta fel. Ne adja át a készítményt
másnak, mert számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a
betegsége tünetei az Önéhez
hasonlóak.
•
Ha Önnél és/vagy gyermekénél bármilyen mellékhatás
jelentkezik, tájékoztassa erről kezelőorvosát.
Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges
mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4.
pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer az IXIARO és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók az IXIARO alkalmazása előtt
3.
Hogyan kell alkalmazni az IXIARO-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell az IXIARO-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER AZ IXIARO ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
Az IXIARO a japán agyvelőgyulladás (enkefalitisz) vírus elleni
oltóanyag.A vakcina hatására a szervezet
saját védelmet (ellenanyagokat) alakít ki e betegséggel szemben.
Az IXIARO-t a japán enkefalitisz vírussal (JEV) történő
fertőződés megelőzésére alkalmazzák. Ez a vírus
elsősorban Ázsiában fordul elő, és az emberekre olyan szúnyogok
viszik át, amelyek előzőleg fertőzött
állatot (például sertéseket) csíptek meg. Sok fertőzött
személynél enyhe tünetek alakulnak ki, vagy
egyáltalán nincsenek tüneteik. Azoknál a személyeknél, akiknél
súlyos betegség alakul ki, a JE rendszerint
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
IXIARO szuszpenziós injekció
Japán encephalitis elleni vakcina (inaktivált, adszorbeált)
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
1 adag (0,5 ml) IXIARO az alábbiakat tartalmazza:
Japán encephalitis SA
14
-14-2 vírustörzs (inaktivált)
1,2
, 6 AU
3
,
amely a következő erősségnek felel meg: ≤ 460 ng ED
50
1
Vero-sejtekben állítják elő
2
víztartalmú alumínium-hidroxidhoz adszorbeálva (körülbelül 0,25
milligramm Al
3+
)
3
antigén egység
Ismert hatású segédanyagok:
A készítmény kevesebb mint 1 mmol (39 mg) káliumot tartalmaz 0,5
ml-es egyszeri adagonként, azaz
alapvetően „káliummentes”, és kevesebb mint 1 mmol (23 mg)
nátriumot tartalmaz 0,5 ml-es egyszeri
adagonként, ami nevezhető alapvetően „nátriummentesnek”. Ez a
készítmény nátrium-metadiszulfit
maradványanyag kimutatási határérték alatti nyomait
tartalmazhatja.
A foszfátpufferes sóoldat 0,0067 M (PO
4
-re nézve) sóösszetétele a következő:
NaCl – 9 mg/ml
KH
2
PO
4
– 0,144 mg/ml
Na
2
HPO
4
– 0,795 mg/ml
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Szuszpenziós injekció.
Átlátszó folyadék fehér csapadékkal.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Az IXIARO felnőttek, serdülők, gyermekek és 2 hónapos vagy annál
idősebb csecsemők japán encephalitis
elleni aktív immunizálására javallott.
Az IXIARO alkalmazását olyan egyéneknél kell mérlegelni, akiknél
utazás alatt vagy foglalkozásuk
következtében fennáll a vírusexpozíció kockázata.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Adagolás
FELNŐTTEK
(18 - ≤ 65 év közötti életkor)
Az első oltási sorozat két különálló, egyenként 0,5 ml-es
adagból áll, az alábbi hagyományos oltási rend
szerint:
Első adag a 0. napon.
Második adag: 28 nappal az első adagot követően.
Gyors oltási rend
3
18 - ≤ 65 év közötti személyek gyors oltási rend szerint is
olthatók az alábbiak szerint:
Első adag a 0. napon.

                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 12-04-2021
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 12-04-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 15-03-2019
Información para el usuario Información para el usuario español 12-04-2021
Ficha técnica Ficha técnica español 12-04-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 15-03-2019
Información para el usuario Información para el usuario checo 12-04-2021
Ficha técnica Ficha técnica checo 12-04-2021
Información para el usuario Información para el usuario danés 12-04-2021
Ficha técnica Ficha técnica danés 12-04-2021
Información para el usuario Información para el usuario alemán 12-04-2021
Ficha técnica Ficha técnica alemán 12-04-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 15-03-2019
Información para el usuario Información para el usuario estonio 12-04-2021
Ficha técnica Ficha técnica estonio 12-04-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 15-03-2019
Información para el usuario Información para el usuario griego 12-04-2021
Ficha técnica Ficha técnica griego 12-04-2021
Información para el usuario Información para el usuario inglés 12-04-2021
Ficha técnica Ficha técnica inglés 12-04-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 15-03-2019
Información para el usuario Información para el usuario francés 12-04-2021
Ficha técnica Ficha técnica francés 12-04-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 15-03-2019
Información para el usuario Información para el usuario italiano 12-04-2021
Ficha técnica Ficha técnica italiano 12-04-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 15-03-2019
Información para el usuario Información para el usuario letón 12-04-2021
Ficha técnica Ficha técnica letón 12-04-2021
Información para el usuario Información para el usuario lituano 12-04-2021
Ficha técnica Ficha técnica lituano 12-04-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 15-03-2019
Información para el usuario Información para el usuario maltés 12-04-2021
Ficha técnica Ficha técnica maltés 12-04-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 15-03-2019
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 12-04-2021
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 12-04-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 15-03-2019
Información para el usuario Información para el usuario polaco 12-04-2021
Ficha técnica Ficha técnica polaco 12-04-2021
Información para el usuario Información para el usuario portugués 12-04-2021
Ficha técnica Ficha técnica portugués 12-04-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 15-03-2019
Información para el usuario Información para el usuario rumano 12-04-2021
Ficha técnica Ficha técnica rumano 12-04-2021
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 12-04-2021
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 12-04-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 15-03-2019
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 12-04-2021
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 12-04-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 15-03-2019
Información para el usuario Información para el usuario finés 12-04-2021
Ficha técnica Ficha técnica finés 12-04-2021
Información para el usuario Información para el usuario sueco 12-04-2021
Ficha técnica Ficha técnica sueco 12-04-2021
Información para el usuario Información para el usuario noruego 12-04-2021
Ficha técnica Ficha técnica noruego 12-04-2021
Información para el usuario Información para el usuario islandés 12-04-2021
Ficha técnica Ficha técnica islandés 12-04-2021
Información para el usuario Información para el usuario croata 12-04-2021
Ficha técnica Ficha técnica croata 12-04-2021

Ver historial de documentos