Ixiaro

Pays: Union européenne

Langue: hongrois

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

Japán-encephalitis vírus, inaktivált (csillapított SA14-14-2 törzs tiszta sejtekben)

Disponible depuis:

Valneva Austria GmbH

Code ATC:

J07BA02

DCI (Dénomination commune internationale):

Japanese encephalitis vaccine (inactivated, adsorbed)

Groupe thérapeutique:

A vakcinák

Domaine thérapeutique:

Encephalitis, Japanese; Immunization

indications thérapeutiques:

Az Ixiaro felnőttek, serdülők, gyermekek és két hónapos és idősebb csecsemők ellen aktív immunizálásra alkalmas japán encephalitis ellen. Ixiaro figyelembe kell venni a használni az egyének, a kockázati kitettség keresztül utazik, vagy a tanfolyam a szakma.

Descriptif du produit:

Revision: 17

Statut de autorisation:

Felhatalmazott

Date de l'autorisation:

2009-03-31

Notice patient

                                28
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
29
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
IXIARO SZUSZPENZIÓS INJEKCIÓ
Japán enkefalitisz elleni vakcina (inaktivált, adszorbeált)
MIELŐTT BEADNÁK ÖNNEK VAGY GYERMEKÉNEK EZT AZ OLTÁST, OLVASSA EL
FIGYELMESEN AZ ALÁBBI
BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT
TARTALMAZ.
•
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége lehet
Önnek vagy gyermekének.
•
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához.
•
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek és/vagy gyermekének
írta fel. Ne adja át a készítményt
másnak, mert számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a
betegsége tünetei az Önéhez
hasonlóak.
•
Ha Önnél és/vagy gyermekénél bármilyen mellékhatás
jelentkezik, tájékoztassa erről kezelőorvosát.
Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges
mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4.
pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer az IXIARO és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók az IXIARO alkalmazása előtt
3.
Hogyan kell alkalmazni az IXIARO-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell az IXIARO-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER AZ IXIARO ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
Az IXIARO a japán agyvelőgyulladás (enkefalitisz) vírus elleni
oltóanyag.A vakcina hatására a szervezet
saját védelmet (ellenanyagokat) alakít ki e betegséggel szemben.
Az IXIARO-t a japán enkefalitisz vírussal (JEV) történő
fertőződés megelőzésére alkalmazzák. Ez a vírus
elsősorban Ázsiában fordul elő, és az emberekre olyan szúnyogok
viszik át, amelyek előzőleg fertőzött
állatot (például sertéseket) csíptek meg. Sok fertőzött
személynél enyhe tünetek alakulnak ki, vagy
egyáltalán nincsenek tüneteik. Azoknál a személyeknél, akiknél
súlyos betegség alakul ki, a JE rendszerint
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
IXIARO szuszpenziós injekció
Japán encephalitis elleni vakcina (inaktivált, adszorbeált)
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
1 adag (0,5 ml) IXIARO az alábbiakat tartalmazza:
Japán encephalitis SA
14
-14-2 vírustörzs (inaktivált)
1,2
, 6 AU
3
,
amely a következő erősségnek felel meg: ≤ 460 ng ED
50
1
Vero-sejtekben állítják elő
2
víztartalmú alumínium-hidroxidhoz adszorbeálva (körülbelül 0,25
milligramm Al
3+
)
3
antigén egység
Ismert hatású segédanyagok:
A készítmény kevesebb mint 1 mmol (39 mg) káliumot tartalmaz 0,5
ml-es egyszeri adagonként, azaz
alapvetően „káliummentes”, és kevesebb mint 1 mmol (23 mg)
nátriumot tartalmaz 0,5 ml-es egyszeri
adagonként, ami nevezhető alapvetően „nátriummentesnek”. Ez a
készítmény nátrium-metadiszulfit
maradványanyag kimutatási határérték alatti nyomait
tartalmazhatja.
A foszfátpufferes sóoldat 0,0067 M (PO
4
-re nézve) sóösszetétele a következő:
NaCl – 9 mg/ml
KH
2
PO
4
– 0,144 mg/ml
Na
2
HPO
4
– 0,795 mg/ml
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Szuszpenziós injekció.
Átlátszó folyadék fehér csapadékkal.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Az IXIARO felnőttek, serdülők, gyermekek és 2 hónapos vagy annál
idősebb csecsemők japán encephalitis
elleni aktív immunizálására javallott.
Az IXIARO alkalmazását olyan egyéneknél kell mérlegelni, akiknél
utazás alatt vagy foglalkozásuk
következtében fennáll a vírusexpozíció kockázata.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Adagolás
FELNŐTTEK
(18 - ≤ 65 év közötti életkor)
Az első oltási sorozat két különálló, egyenként 0,5 ml-es
adagból áll, az alábbi hagyományos oltási rend
szerint:
Első adag a 0. napon.
Második adag: 28 nappal az első adagot követően.
Gyors oltási rend
3
18 - ≤ 65 év közötti személyek gyors oltási rend szerint is
olthatók az alábbiak szerint:
Első adag a 0. napon.

                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 12-04-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 15-03-2019
Notice patient Notice patient espagnol 12-04-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 15-03-2019
Notice patient Notice patient tchèque 12-04-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 15-03-2019
Notice patient Notice patient danois 12-04-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 15-03-2019
Notice patient Notice patient allemand 12-04-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 15-03-2019
Notice patient Notice patient estonien 12-04-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 15-03-2019
Notice patient Notice patient grec 12-04-2021
Notice patient Notice patient anglais 12-04-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 15-03-2019
Notice patient Notice patient français 12-04-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 15-03-2019
Notice patient Notice patient italien 12-04-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 15-03-2019
Notice patient Notice patient letton 12-04-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 15-03-2019
Notice patient Notice patient lituanien 12-04-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 15-03-2019
Notice patient Notice patient maltais 12-04-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 15-03-2019
Notice patient Notice patient néerlandais 12-04-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 15-03-2019
Notice patient Notice patient polonais 12-04-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 15-03-2019
Notice patient Notice patient portugais 12-04-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 15-03-2019
Notice patient Notice patient roumain 12-04-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 15-03-2019
Notice patient Notice patient slovaque 12-04-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 15-03-2019
Notice patient Notice patient slovène 12-04-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 15-03-2019
Notice patient Notice patient finnois 12-04-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 15-03-2019
Notice patient Notice patient suédois 12-04-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 15-03-2019
Notice patient Notice patient norvégien 12-04-2021
Notice patient Notice patient islandais 12-04-2021
Notice patient Notice patient croate 12-04-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 15-03-2019

Afficher l'historique des documents