Ixiaro

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Ungeriż

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

Japán-encephalitis vírus, inaktivált (csillapított SA14-14-2 törzs tiszta sejtekben)

Disponibbli minn:

Valneva Austria GmbH

Kodiċi ATC:

J07BA02

INN (Isem Internazzjonali):

Japanese encephalitis vaccine (inactivated, adsorbed)

Grupp terapewtiku:

A vakcinák

Żona terapewtika:

Encephalitis, Japanese; Immunization

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Az Ixiaro felnőttek, serdülők, gyermekek és két hónapos és idősebb csecsemők ellen aktív immunizálásra alkalmas japán encephalitis ellen. Ixiaro figyelembe kell venni a használni az egyének, a kockázati kitettség keresztül utazik, vagy a tanfolyam a szakma.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 17

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Felhatalmazott

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2009-03-31

Fuljett ta 'informazzjoni

                                28
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
29
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
IXIARO SZUSZPENZIÓS INJEKCIÓ
Japán enkefalitisz elleni vakcina (inaktivált, adszorbeált)
MIELŐTT BEADNÁK ÖNNEK VAGY GYERMEKÉNEK EZT AZ OLTÁST, OLVASSA EL
FIGYELMESEN AZ ALÁBBI
BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT
TARTALMAZ.
•
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége lehet
Önnek vagy gyermekének.
•
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához.
•
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek és/vagy gyermekének
írta fel. Ne adja át a készítményt
másnak, mert számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a
betegsége tünetei az Önéhez
hasonlóak.
•
Ha Önnél és/vagy gyermekénél bármilyen mellékhatás
jelentkezik, tájékoztassa erről kezelőorvosát.
Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges
mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4.
pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer az IXIARO és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók az IXIARO alkalmazása előtt
3.
Hogyan kell alkalmazni az IXIARO-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell az IXIARO-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER AZ IXIARO ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
Az IXIARO a japán agyvelőgyulladás (enkefalitisz) vírus elleni
oltóanyag.A vakcina hatására a szervezet
saját védelmet (ellenanyagokat) alakít ki e betegséggel szemben.
Az IXIARO-t a japán enkefalitisz vírussal (JEV) történő
fertőződés megelőzésére alkalmazzák. Ez a vírus
elsősorban Ázsiában fordul elő, és az emberekre olyan szúnyogok
viszik át, amelyek előzőleg fertőzött
állatot (például sertéseket) csíptek meg. Sok fertőzött
személynél enyhe tünetek alakulnak ki, vagy
egyáltalán nincsenek tüneteik. Azoknál a személyeknél, akiknél
súlyos betegség alakul ki, a JE rendszerint
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
IXIARO szuszpenziós injekció
Japán encephalitis elleni vakcina (inaktivált, adszorbeált)
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
1 adag (0,5 ml) IXIARO az alábbiakat tartalmazza:
Japán encephalitis SA
14
-14-2 vírustörzs (inaktivált)
1,2
, 6 AU
3
,
amely a következő erősségnek felel meg: ≤ 460 ng ED
50
1
Vero-sejtekben állítják elő
2
víztartalmú alumínium-hidroxidhoz adszorbeálva (körülbelül 0,25
milligramm Al
3+
)
3
antigén egység
Ismert hatású segédanyagok:
A készítmény kevesebb mint 1 mmol (39 mg) káliumot tartalmaz 0,5
ml-es egyszeri adagonként, azaz
alapvetően „káliummentes”, és kevesebb mint 1 mmol (23 mg)
nátriumot tartalmaz 0,5 ml-es egyszeri
adagonként, ami nevezhető alapvetően „nátriummentesnek”. Ez a
készítmény nátrium-metadiszulfit
maradványanyag kimutatási határérték alatti nyomait
tartalmazhatja.
A foszfátpufferes sóoldat 0,0067 M (PO
4
-re nézve) sóösszetétele a következő:
NaCl – 9 mg/ml
KH
2
PO
4
– 0,144 mg/ml
Na
2
HPO
4
– 0,795 mg/ml
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Szuszpenziós injekció.
Átlátszó folyadék fehér csapadékkal.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Az IXIARO felnőttek, serdülők, gyermekek és 2 hónapos vagy annál
idősebb csecsemők japán encephalitis
elleni aktív immunizálására javallott.
Az IXIARO alkalmazását olyan egyéneknél kell mérlegelni, akiknél
utazás alatt vagy foglalkozásuk
következtében fennáll a vírusexpozíció kockázata.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Adagolás
FELNŐTTEK
(18 - ≤ 65 év közötti életkor)
Az első oltási sorozat két különálló, egyenként 0,5 ml-es
adagból áll, az alábbi hagyományos oltási rend
szerint:
Első adag a 0. napon.
Második adag: 28 nappal az első adagot követően.
Gyors oltási rend
3
18 - ≤ 65 év közötti személyek gyors oltási rend szerint is
olthatók az alábbiak szerint:
Első adag a 0. napon.

                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 12-04-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 12-04-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 12-04-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 12-04-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 12-04-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 12-04-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 12-04-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 12-04-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 12-04-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 12-04-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 15-03-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 12-04-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 12-04-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 15-03-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 12-04-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 12-04-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 12-04-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 12-04-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 12-04-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 12-04-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 15-03-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 12-04-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 12-04-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 12-04-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 12-04-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 12-04-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 12-04-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 15-03-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 12-04-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 12-04-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 12-04-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 12-04-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 15-03-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 12-04-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 12-04-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 12-04-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 12-04-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 15-03-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 12-04-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 12-04-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 12-04-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 12-04-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 12-04-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 12-04-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 12-04-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 12-04-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 15-03-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 12-04-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 12-04-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 12-04-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 12-04-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 12-04-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 12-04-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 12-04-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 12-04-2021

Ara l-istorja tad-dokumenti