Liprolog

País: Unión Europea

Idioma: polaco

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

insulina lispro

Disponible desde:

Eli Lilly Nederland B.V.

Código ATC:

A10AB04, A10AD04

Designación común internacional (DCI):

insulin lispro

Grupo terapéutico:

Leki stosowane w cukrzycy

Área terapéutica:

Cukrzyca

indicaciones terapéuticas:

Do leczenia dorosłych i dzieci chorych na cukrzycę, którzy wymagają insuliny w celu utrzymania prawidłowej homeostazy glukozy. Liprolog jest również wskazany do wstępnej stabilizacji cukrzycy.

Resumen del producto:

Revision: 30

Estado de Autorización:

Upoważniony

Fecha de autorización:

2001-08-01

Información para el usuario

                                105
B. ULOTKA DLA PACJENTA
106
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
LIPROLOG 100 JEDNOSTEK/ML, ROZTWÓR DO WSTRZYKIWAŃ W FIOLCE
insulina lizpro
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI:
1.
Co to jest Liprolog i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Liprolog
3.
Jak stosować Liprolog
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać Liprolog
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LIPROLOG I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Liprolog jest stosowany w leczeniu cukrzycy. Liprolog działa szybciej
od zwykłej insuliny ludzkiej,
ponieważ cząsteczka insuliny została nieznacznie zmieniona.
Jeśli trzustka nie produkuje wystarczającej ilości insuliny, by
kontrolować poziom glukozy we krwi,
człowiek choruje na cukrzycę. Liprolog jest substytutem naturalnej
insuliny stosowanym do
długotrwałego wyrównywania poziomu glukozy. Jego działanie jest
bardzo szybkie, lecz utrzymuje
się krócej niż w przypadku rozpuszczalnej insuliny (2 do 5 godzin).
Zazwyczaj zaleca się stosowanie
leku Liprolog w ciągu 15 minut przed posiłkiem lub po posiłku.
Lekarz może zalecić stosowanie leku Liprolog oraz dłużej
działającej insuliny. Do każdego rodzaju
insuliny dołączona jest inna ulotka dla pacjenta. Nie należy
zmieniać insuliny, o ile tak nie zaleca
lekarz. Zmieniając jednak insulinę, należy 
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
_ _
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Liprolog 100 jednostek/ml, roztwór do wstrzykiwań w fiolce
Liprolog 100 jednostek/ml, roztwór do wstrzykiwań we wkładzie
Liprolog 100 jednostek/ml KwikPen, roztwór do wstrzykiwań we
wstrzykiwaczu półautomatycznym
napełnionym
Liprolog 100 jednostek/ml Junior KwikPen, roztwór do wstrzykiwań we
wstrzykiwaczu
półautomatycznym napełnionym
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każdy ml zawiera 100 jednostek insuliny lizpro* (co odpowiada 3,5
mg).
Fiolka
Każda fiolka zawiera 1000 jednostek insuliny lizpro w 10 ml roztworu.
Wkład
Każdy wkład zawiera 300 jednostek insuliny lizpro w 3 ml roztworu.
KwikPen
Każdy wstrzykiwacz półautomatyczny napełniony zawiera 300
jednostek insuliny lizpro w 3 ml
roztworu.
Każdy KwikPen umożliwia podanie od 1 do 60 jednostek z
dokładnością do 1 jednostki.
Junior KwikPen
Każdy wstrzykiwacz półautomatyczny napełniony zawiera 300
jednostek insuliny lizpro w 3 ml
roztworu.
Każdy Junior KwikPen umożliwia podanie od 0,5 do 30 jednostek z
dokładnością do 0,5 jednostki.
*otrzymywanej metodą rekombinacji DNA
_E.coli._
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Roztwór do wstrzykiwań.
Przezroczysty, bezbarwny roztwór wodny.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Leczenie cukrzycy u osób dorosłych i dzieci, które wymagają
stosowania insuliny do utrzymania
prawidłowej homeostazy glukozy. Liprolog jest również wskazany do
wstępnej stabilizacji cukrzycy.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
Dawkowanie ustala lekarz, indywidualnie dla każdego pacjenta.
_Junior KwikPen _
Liprolog 100 jednostek/ml Junior KwikPen jest odpowiedni dla
pacjentów, u których korzystne może
być bardziej precyzyjne dostosowywanie dawki insuliny.
3
Liprolog można podawać krótko przed posiłkami. W razie potrzeby
Liprolog można podawać wkrótce
po posiłku.
Po podaniu podskórnym Liprolog wykazuje szybki początek działania
oraz 
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 30-01-2023
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 30-01-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 18-03-2020
Información para el usuario Información para el usuario español 30-01-2023
Ficha técnica Ficha técnica español 30-01-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 18-03-2020
Información para el usuario Información para el usuario checo 30-01-2023
Ficha técnica Ficha técnica checo 30-01-2023
Información para el usuario Información para el usuario danés 30-01-2023
Ficha técnica Ficha técnica danés 30-01-2023
Información para el usuario Información para el usuario alemán 30-01-2023
Ficha técnica Ficha técnica alemán 30-01-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 18-03-2020
Información para el usuario Información para el usuario estonio 30-01-2023
Ficha técnica Ficha técnica estonio 30-01-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 18-03-2020
Información para el usuario Información para el usuario griego 30-01-2023
Ficha técnica Ficha técnica griego 30-01-2023
Información para el usuario Información para el usuario inglés 30-01-2023
Ficha técnica Ficha técnica inglés 30-01-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 18-03-2020
Información para el usuario Información para el usuario francés 30-01-2023
Ficha técnica Ficha técnica francés 30-01-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 18-03-2020
Información para el usuario Información para el usuario italiano 30-01-2023
Ficha técnica Ficha técnica italiano 30-01-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 18-03-2020
Información para el usuario Información para el usuario letón 30-01-2023
Ficha técnica Ficha técnica letón 30-01-2023
Información para el usuario Información para el usuario lituano 30-01-2023
Ficha técnica Ficha técnica lituano 30-01-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 18-03-2020
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 30-01-2023
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 30-01-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 18-03-2020
Información para el usuario Información para el usuario maltés 30-01-2023
Ficha técnica Ficha técnica maltés 30-01-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 18-03-2020
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 30-01-2023
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 30-01-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 18-03-2020
Información para el usuario Información para el usuario portugués 30-01-2023
Ficha técnica Ficha técnica portugués 30-01-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 18-03-2020
Información para el usuario Información para el usuario rumano 30-01-2023
Ficha técnica Ficha técnica rumano 30-01-2023
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 30-01-2023
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 30-01-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 18-03-2020
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 30-01-2023
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 30-01-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 18-03-2020
Información para el usuario Información para el usuario finés 30-01-2023
Ficha técnica Ficha técnica finés 30-01-2023
Información para el usuario Información para el usuario sueco 30-01-2023
Ficha técnica Ficha técnica sueco 30-01-2023
Información para el usuario Información para el usuario noruego 30-01-2023
Ficha técnica Ficha técnica noruego 30-01-2023
Información para el usuario Información para el usuario islandés 30-01-2023
Ficha técnica Ficha técnica islandés 30-01-2023
Información para el usuario Información para el usuario croata 30-01-2023
Ficha técnica Ficha técnica croata 30-01-2023

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos