Liprolog

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Polski

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
30-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
30-01-2023

Bahan aktif:

insulina lispro

Tersedia dari:

Eli Lilly Nederland B.V.

Kode ATC:

A10AB04, A10AD04

INN (Nama Internasional):

insulin lispro

Kelompok Terapi:

Leki stosowane w cukrzycy

Area terapi:

Cukrzyca

Indikasi Terapi:

Do leczenia dorosłych i dzieci chorych na cukrzycę, którzy wymagają insuliny w celu utrzymania prawidłowej homeostazy glukozy. Liprolog jest również wskazany do wstępnej stabilizacji cukrzycy.

Ringkasan produk:

Revision: 30

Status otorisasi:

Upoważniony

Tanggal Otorisasi:

2001-08-01

Selebaran informasi

                                105
B. ULOTKA DLA PACJENTA
106
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
LIPROLOG 100 JEDNOSTEK/ML, ROZTWÓR DO WSTRZYKIWAŃ W FIOLCE
insulina lizpro
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI:
1.
Co to jest Liprolog i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Liprolog
3.
Jak stosować Liprolog
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać Liprolog
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LIPROLOG I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Liprolog jest stosowany w leczeniu cukrzycy. Liprolog działa szybciej
od zwykłej insuliny ludzkiej,
ponieważ cząsteczka insuliny została nieznacznie zmieniona.
Jeśli trzustka nie produkuje wystarczającej ilości insuliny, by
kontrolować poziom glukozy we krwi,
człowiek choruje na cukrzycę. Liprolog jest substytutem naturalnej
insuliny stosowanym do
długotrwałego wyrównywania poziomu glukozy. Jego działanie jest
bardzo szybkie, lecz utrzymuje
się krócej niż w przypadku rozpuszczalnej insuliny (2 do 5 godzin).
Zazwyczaj zaleca się stosowanie
leku Liprolog w ciągu 15 minut przed posiłkiem lub po posiłku.
Lekarz może zalecić stosowanie leku Liprolog oraz dłużej
działającej insuliny. Do każdego rodzaju
insuliny dołączona jest inna ulotka dla pacjenta. Nie należy
zmieniać insuliny, o ile tak nie zaleca
lekarz. Zmieniając jednak insulinę, należy 
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
_ _
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Liprolog 100 jednostek/ml, roztwór do wstrzykiwań w fiolce
Liprolog 100 jednostek/ml, roztwór do wstrzykiwań we wkładzie
Liprolog 100 jednostek/ml KwikPen, roztwór do wstrzykiwań we
wstrzykiwaczu półautomatycznym
napełnionym
Liprolog 100 jednostek/ml Junior KwikPen, roztwór do wstrzykiwań we
wstrzykiwaczu
półautomatycznym napełnionym
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każdy ml zawiera 100 jednostek insuliny lizpro* (co odpowiada 3,5
mg).
Fiolka
Każda fiolka zawiera 1000 jednostek insuliny lizpro w 10 ml roztworu.
Wkład
Każdy wkład zawiera 300 jednostek insuliny lizpro w 3 ml roztworu.
KwikPen
Każdy wstrzykiwacz półautomatyczny napełniony zawiera 300
jednostek insuliny lizpro w 3 ml
roztworu.
Każdy KwikPen umożliwia podanie od 1 do 60 jednostek z
dokładnością do 1 jednostki.
Junior KwikPen
Każdy wstrzykiwacz półautomatyczny napełniony zawiera 300
jednostek insuliny lizpro w 3 ml
roztworu.
Każdy Junior KwikPen umożliwia podanie od 0,5 do 30 jednostek z
dokładnością do 0,5 jednostki.
*otrzymywanej metodą rekombinacji DNA
_E.coli._
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Roztwór do wstrzykiwań.
Przezroczysty, bezbarwny roztwór wodny.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Leczenie cukrzycy u osób dorosłych i dzieci, które wymagają
stosowania insuliny do utrzymania
prawidłowej homeostazy glukozy. Liprolog jest również wskazany do
wstępnej stabilizacji cukrzycy.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
Dawkowanie ustala lekarz, indywidualnie dla każdego pacjenta.
_Junior KwikPen _
Liprolog 100 jednostek/ml Junior KwikPen jest odpowiedni dla
pacjentów, u których korzystne może
być bardziej precyzyjne dostosowywanie dawki insuliny.
3
Liprolog można podawać krótko przed posiłkami. W razie potrzeby
Liprolog można podawać wkrótce
po posiłku.
Po podaniu podskórnym Liprolog wykazuje szybki początek działania
oraz 
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 30-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 30-01-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 18-03-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 30-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 30-01-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 18-03-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 30-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 30-01-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 18-03-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 30-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 30-01-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 18-03-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 30-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 30-01-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 18-03-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 30-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 30-01-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 18-03-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 30-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 30-01-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 18-03-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 30-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 30-01-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 18-03-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 30-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 30-01-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 18-03-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 30-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 30-01-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 18-03-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 30-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 30-01-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 18-03-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 30-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 30-01-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 18-03-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 30-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 30-01-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 18-03-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 30-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 30-01-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 18-03-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 30-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 30-01-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 18-03-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 30-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 30-01-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 18-03-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 30-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 30-01-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 18-03-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 30-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 30-01-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 18-03-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 30-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 30-01-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 18-03-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 30-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 30-01-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 18-03-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 30-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 30-01-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 18-03-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 30-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 30-01-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 30-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 30-01-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 30-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 30-01-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 18-03-2020

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen