Liprolog

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Poland

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
30-01-2023
Ciri produk Ciri produk (SPC)
30-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
18-03-2020

Bahan aktif:

insulina lispro

Boleh didapati daripada:

Eli Lilly Nederland B.V.

Kod ATC:

A10AB04, A10AD04

INN (Nama Antarabangsa):

insulin lispro

Kumpulan terapeutik:

Leki stosowane w cukrzycy

Kawasan terapeutik:

Cukrzyca

Tanda-tanda terapeutik:

Do leczenia dorosłych i dzieci chorych na cukrzycę, którzy wymagają insuliny w celu utrzymania prawidłowej homeostazy glukozy. Liprolog jest również wskazany do wstępnej stabilizacji cukrzycy.

Ringkasan produk:

Revision: 30

Status kebenaran:

Upoważniony

Tarikh kebenaran:

2001-08-01

Risalah maklumat

                                105
B. ULOTKA DLA PACJENTA
106
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
LIPROLOG 100 JEDNOSTEK/ML, ROZTWÓR DO WSTRZYKIWAŃ W FIOLCE
insulina lizpro
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI:
1.
Co to jest Liprolog i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Liprolog
3.
Jak stosować Liprolog
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać Liprolog
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LIPROLOG I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Liprolog jest stosowany w leczeniu cukrzycy. Liprolog działa szybciej
od zwykłej insuliny ludzkiej,
ponieważ cząsteczka insuliny została nieznacznie zmieniona.
Jeśli trzustka nie produkuje wystarczającej ilości insuliny, by
kontrolować poziom glukozy we krwi,
człowiek choruje na cukrzycę. Liprolog jest substytutem naturalnej
insuliny stosowanym do
długotrwałego wyrównywania poziomu glukozy. Jego działanie jest
bardzo szybkie, lecz utrzymuje
się krócej niż w przypadku rozpuszczalnej insuliny (2 do 5 godzin).
Zazwyczaj zaleca się stosowanie
leku Liprolog w ciągu 15 minut przed posiłkiem lub po posiłku.
Lekarz może zalecić stosowanie leku Liprolog oraz dłużej
działającej insuliny. Do każdego rodzaju
insuliny dołączona jest inna ulotka dla pacjenta. Nie należy
zmieniać insuliny, o ile tak nie zaleca
lekarz. Zmieniając jednak insulinę, należy 
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
_ _
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Liprolog 100 jednostek/ml, roztwór do wstrzykiwań w fiolce
Liprolog 100 jednostek/ml, roztwór do wstrzykiwań we wkładzie
Liprolog 100 jednostek/ml KwikPen, roztwór do wstrzykiwań we
wstrzykiwaczu półautomatycznym
napełnionym
Liprolog 100 jednostek/ml Junior KwikPen, roztwór do wstrzykiwań we
wstrzykiwaczu
półautomatycznym napełnionym
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każdy ml zawiera 100 jednostek insuliny lizpro* (co odpowiada 3,5
mg).
Fiolka
Każda fiolka zawiera 1000 jednostek insuliny lizpro w 10 ml roztworu.
Wkład
Każdy wkład zawiera 300 jednostek insuliny lizpro w 3 ml roztworu.
KwikPen
Każdy wstrzykiwacz półautomatyczny napełniony zawiera 300
jednostek insuliny lizpro w 3 ml
roztworu.
Każdy KwikPen umożliwia podanie od 1 do 60 jednostek z
dokładnością do 1 jednostki.
Junior KwikPen
Każdy wstrzykiwacz półautomatyczny napełniony zawiera 300
jednostek insuliny lizpro w 3 ml
roztworu.
Każdy Junior KwikPen umożliwia podanie od 0,5 do 30 jednostek z
dokładnością do 0,5 jednostki.
*otrzymywanej metodą rekombinacji DNA
_E.coli._
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Roztwór do wstrzykiwań.
Przezroczysty, bezbarwny roztwór wodny.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Leczenie cukrzycy u osób dorosłych i dzieci, które wymagają
stosowania insuliny do utrzymania
prawidłowej homeostazy glukozy. Liprolog jest również wskazany do
wstępnej stabilizacji cukrzycy.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
Dawkowanie ustala lekarz, indywidualnie dla każdego pacjenta.
_Junior KwikPen _
Liprolog 100 jednostek/ml Junior KwikPen jest odpowiedni dla
pacjentów, u których korzystne może
być bardziej precyzyjne dostosowywanie dawki insuliny.
3
Liprolog można podawać krótko przed posiłkami. W razie potrzeby
Liprolog można podawać wkrótce
po posiłku.
Po podaniu podskórnym Liprolog wykazuje szybki początek działania
oraz 
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 30-01-2023
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 30-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 18-03-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 30-01-2023
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 30-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 18-03-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 30-01-2023
Ciri produk Ciri produk Czech 30-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 18-03-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 30-01-2023
Ciri produk Ciri produk Denmark 30-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 18-03-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 30-01-2023
Ciri produk Ciri produk Jerman 30-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 18-03-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 30-01-2023
Ciri produk Ciri produk Estonia 30-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 18-03-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 30-01-2023
Ciri produk Ciri produk Greek 30-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 18-03-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 30-01-2023
Ciri produk Ciri produk Inggeris 30-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 18-03-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 30-01-2023
Ciri produk Ciri produk Perancis 30-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 18-03-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 30-01-2023
Ciri produk Ciri produk Itali 30-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 18-03-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 30-01-2023
Ciri produk Ciri produk Latvia 30-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 18-03-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 30-01-2023
Ciri produk Ciri produk Lithuania 30-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 18-03-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 30-01-2023
Ciri produk Ciri produk Hungary 30-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 18-03-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 30-01-2023
Ciri produk Ciri produk Malta 30-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 18-03-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 30-01-2023
Ciri produk Ciri produk Belanda 30-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 18-03-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 30-01-2023
Ciri produk Ciri produk Portugis 30-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 18-03-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 30-01-2023
Ciri produk Ciri produk Romania 30-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 18-03-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 30-01-2023
Ciri produk Ciri produk Slovak 30-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 18-03-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 30-01-2023
Ciri produk Ciri produk Slovenia 30-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 18-03-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 30-01-2023
Ciri produk Ciri produk Finland 30-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 18-03-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 30-01-2023
Ciri produk Ciri produk Sweden 30-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 18-03-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 30-01-2023
Ciri produk Ciri produk Norway 30-01-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 30-01-2023
Ciri produk Ciri produk Iceland 30-01-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 30-01-2023
Ciri produk Ciri produk Croat 30-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 18-03-2020

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen