Prepandemic influenza vaccine (H5N1) (surface antigen, inactivated, adjuvanted) Novartis Vaccines and Diagnostics

País: Unión Europea

Idioma: francés

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

Antigènes de surface du virus de la grippe (hémagglutinine et neuraminidase) de la souche A / Viet Nam / 1194/2004 (H5N1)

Disponible desde:

Novartis Vaccines and Diagnostics S.r.l.

Código ATC:

J07BB02

Designación común internacional (DCI):

prepandemic influenza vaccine (H5N1) (surface antigen, inactivated, adjuvanted)

Grupo terapéutico:

Vaccins

Área terapéutica:

Influenza, Human; Immunization; Disease Outbreaks

indicaciones terapéuticas:

Immunisation active contre le sous-type H5N1 du virus grippal A. , , This indication is based on immunogenicity data from healthy subjects from the age of 18 years onwards following administration of two doses of the vaccine containing A/Vietnam/1194/2004 (H5N1)-like strain. , , Prepandemic influenza vaccine (H5N1) Novartis Vaccines and Diagnostic should be used in accordance with official recommendations.

Resumen del producto:

Revision: 2

Estado de Autorización:

Retiré

Fecha de autorización:

2010-11-29

Información para el usuario

                                24
B. NOTICE
Ce médicament n'est plus autorisé
25
NOTICE : INFORMATION DE L’UTILISATEUR
PREPANDEMIC INFLUENZA VACCINE (H5N1) (SURFACE ANTIGEN, INACTIVATED,
ADJUVANTED) NOVARTIS
VACCINES AND DIAGNOSTICS SUSPENSION INJECTABLE EN SERINGUE PRÉREMPLIE
Vaccin grippal prépandémique (H5N1) (antigène de surface,
inactivé, avec adjuvant).
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT L'INTÉGRALITÉ DE CETTE NOTICE AVANT DE
PRENDRE CE MÉDICAMENT.
-
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
-
Si vous avez d'autres questions, si vous avez un doute, demandez plus
d’informations à votre
médecin ou à votre infirmière.
-
Si l’un des effets indésirables devient grave ou si vous remarquez
un effet indésirable non
mentionné dans cette notice, parlez-en à votre médecin.
DANS CETTE NOTICE :
1.
Qu'est-ce que Prepandemic Influenza vaccine (H5N1) (surface antigen,
inactivated, adjuvanted)
Novartis Vaccines and Diagnostics et dans quel cas est-il utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
Prepandemic Influenza vaccine
(H5N1) (surface antigen, inactivated, adjuvanted) Novartis Vaccines
and Diagnostics
3.
Comment est administré Prepandemic Influenza vaccine (H5N1) (surface
antigen, inactivated,
adjuvanted) Novartis Vaccines and Diagnostics
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels
5.
Comment conserver Prepandemic Influenza vaccine (H5N1) (surface
antigen, inactivated,
adjuvanted) Novartis Vaccines and Diagnostics
6.
Informations supplémentaires
1.
QU'EST-CE QUE PREPANDEMIC INFLUENZA VACCINE (H5N1) (SURFACE
ANTIGEN, INACTIVATED, ADJUVANTED) NOVARTIS VACCINES AND
DIAGNOSTICS ET DANS QUEL CAS EST-IL UTILISÉ
Prepandemic Influenza vaccine (H5N1) (surface antigen, inactivated,
adjuvanted) Novartis Vaccines
and Diagnostics est un vaccin utilisé chez les adultes (âgés de 18
à 60 ans) et les personnes âgées (de
plus de 60 ans). Il est destiné à être administré avant ou pendant
la prochaine pandémie grippale pour
prévenir la grippe due à la souche H5N1 du virus.
La grippe
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
Ce médicament n'est plus autorisé
2
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT
_ _
Prepandemic Influenza vaccine (H5N1) (surface antigen, inactivated,
adjuvanted) Novartis Vaccines
and Diagnostics suspension injectable en seringue préremplie
Vaccin grippal prépandémique (H5N1) (antigène de surface,
inactivé, avec adjuvant).
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Antigènes de surface du virus de la grippe (hémagglutinine et
neuraminidase)* de la souche :
A/Vietnam/1194/2004 (H5N1)-souche analogue (NIBRG-14)
7,5 microgrammes** par dose de
0,5 ml
* cultivé sur œufs
** exprimé en microgrammes d’hémagglutinine
Adjuvant MF59C.1 contenant :
squalène
9,75 milligrammes pour 0,5 ml
polysorbate 80
1,175 milligrammes pour 0,5 ml
trioléate de sorbitan
1,175 milligrammes pour 0,5 ml
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Suspension injectable en seringue préremplie.
Liquide blanc laiteux.
4.
DONNÉES CLINIQUES
4.1
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
Immunisation active contre le sous-type H5N1 du virus A de la grippe.
Cette indication est basée sur les données d’immunogénicité chez
des sujets sains âgés de 18 ans et
plus, après l’administration de deux doses de vaccin contenant
A/Vietnam/1194/2004 (H5N1)-souche
analogue (voir rubrique 5.1).
Prepandemic Influenza vaccine (H5N1) (surface antigen, inactivated,
adjuvanted) Novartis Vaccines
and Diagnostics doit être utilisé selon les recommandations
officielles.
4.2
POSOLOGIE ET MÉTHODE D'ADMINISTRATION
_Posologie : _
Adultes et personnes âgées (âgés de 18 ans et plus).
Une dose de 0,5 ml à une date déterminée.
Une deuxième dose de 0,5 ml doit être administrée après un
intervalle d’au moins trois semaines.
Prepandemic Influenza vaccine (H5N1) (surface antigen, inactivated,
adjuvanted) Novartis Vaccines
and Diagnostics a été évalué chez les adultes sains (âgés de 18
à 60 ans) et les personnes âgées saines
(âgées de plus de 60 ans) suivant un sch
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 03-03-2018
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 03-03-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 07-03-2016
Información para el usuario Información para el usuario español 03-03-2018
Ficha técnica Ficha técnica español 03-03-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 07-03-2016
Información para el usuario Información para el usuario checo 03-03-2018
Ficha técnica Ficha técnica checo 03-03-2018
Información para el usuario Información para el usuario danés 03-03-2018
Ficha técnica Ficha técnica danés 03-03-2018
Información para el usuario Información para el usuario alemán 03-03-2018
Ficha técnica Ficha técnica alemán 03-03-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 07-03-2016
Información para el usuario Información para el usuario estonio 03-03-2018
Ficha técnica Ficha técnica estonio 03-03-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 07-03-2016
Información para el usuario Información para el usuario griego 03-03-2018
Ficha técnica Ficha técnica griego 03-03-2018
Información para el usuario Información para el usuario inglés 03-03-2018
Ficha técnica Ficha técnica inglés 03-03-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 07-03-2016
Información para el usuario Información para el usuario italiano 03-03-2018
Ficha técnica Ficha técnica italiano 03-03-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 07-03-2016
Información para el usuario Información para el usuario letón 03-03-2018
Ficha técnica Ficha técnica letón 03-03-2018
Información para el usuario Información para el usuario lituano 03-03-2018
Ficha técnica Ficha técnica lituano 03-03-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 07-03-2016
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 03-03-2018
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 03-03-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 07-03-2016
Información para el usuario Información para el usuario maltés 03-03-2018
Ficha técnica Ficha técnica maltés 03-03-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 07-03-2016
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 03-03-2018
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 03-03-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 07-03-2016
Información para el usuario Información para el usuario polaco 03-03-2018
Ficha técnica Ficha técnica polaco 03-03-2018
Información para el usuario Información para el usuario portugués 03-03-2018
Ficha técnica Ficha técnica portugués 03-03-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 07-03-2016
Información para el usuario Información para el usuario rumano 03-03-2018
Ficha técnica Ficha técnica rumano 03-03-2018
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 03-03-2018
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 03-03-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 07-03-2016
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 03-03-2018
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 03-03-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 07-03-2016
Información para el usuario Información para el usuario finés 03-03-2018
Ficha técnica Ficha técnica finés 03-03-2018
Información para el usuario Información para el usuario sueco 03-03-2018
Ficha técnica Ficha técnica sueco 03-03-2018
Información para el usuario Información para el usuario noruego 03-03-2018
Ficha técnica Ficha técnica noruego 03-03-2018
Información para el usuario Información para el usuario islandés 03-03-2018
Ficha técnica Ficha técnica islandés 03-03-2018
Información para el usuario Información para el usuario croata 03-03-2018
Ficha técnica Ficha técnica croata 03-03-2018