Prepandemic influenza vaccine (H5N1) (surface antigen, inactivated, adjuvanted) Novartis Vaccines and Diagnostics

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: franču

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

Antigènes de surface du virus de la grippe (hémagglutinine et neuraminidase) de la souche A / Viet Nam / 1194/2004 (H5N1)

Pieejams no:

Novartis Vaccines and Diagnostics S.r.l.

ATĶ kods:

J07BB02

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

prepandemic influenza vaccine (H5N1) (surface antigen, inactivated, adjuvanted)

Ārstniecības grupa:

Vaccins

Ārstniecības joma:

Influenza, Human; Immunization; Disease Outbreaks

Ārstēšanas norādes:

Immunisation active contre le sous-type H5N1 du virus grippal A. , , This indication is based on immunogenicity data from healthy subjects from the age of 18 years onwards following administration of two doses of the vaccine containing A/Vietnam/1194/2004 (H5N1)-like strain. , , Prepandemic influenza vaccine (H5N1) Novartis Vaccines and Diagnostic should be used in accordance with official recommendations.

Produktu pārskats:

Revision: 2

Autorizācija statuss:

Retiré

Autorizācija datums:

2010-11-29

Lietošanas instrukcija

                                24
B. NOTICE
Ce médicament n'est plus autorisé
25
NOTICE : INFORMATION DE L’UTILISATEUR
PREPANDEMIC INFLUENZA VACCINE (H5N1) (SURFACE ANTIGEN, INACTIVATED,
ADJUVANTED) NOVARTIS
VACCINES AND DIAGNOSTICS SUSPENSION INJECTABLE EN SERINGUE PRÉREMPLIE
Vaccin grippal prépandémique (H5N1) (antigène de surface,
inactivé, avec adjuvant).
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT L'INTÉGRALITÉ DE CETTE NOTICE AVANT DE
PRENDRE CE MÉDICAMENT.
-
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
-
Si vous avez d'autres questions, si vous avez un doute, demandez plus
d’informations à votre
médecin ou à votre infirmière.
-
Si l’un des effets indésirables devient grave ou si vous remarquez
un effet indésirable non
mentionné dans cette notice, parlez-en à votre médecin.
DANS CETTE NOTICE :
1.
Qu'est-ce que Prepandemic Influenza vaccine (H5N1) (surface antigen,
inactivated, adjuvanted)
Novartis Vaccines and Diagnostics et dans quel cas est-il utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
Prepandemic Influenza vaccine
(H5N1) (surface antigen, inactivated, adjuvanted) Novartis Vaccines
and Diagnostics
3.
Comment est administré Prepandemic Influenza vaccine (H5N1) (surface
antigen, inactivated,
adjuvanted) Novartis Vaccines and Diagnostics
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels
5.
Comment conserver Prepandemic Influenza vaccine (H5N1) (surface
antigen, inactivated,
adjuvanted) Novartis Vaccines and Diagnostics
6.
Informations supplémentaires
1.
QU'EST-CE QUE PREPANDEMIC INFLUENZA VACCINE (H5N1) (SURFACE
ANTIGEN, INACTIVATED, ADJUVANTED) NOVARTIS VACCINES AND
DIAGNOSTICS ET DANS QUEL CAS EST-IL UTILISÉ
Prepandemic Influenza vaccine (H5N1) (surface antigen, inactivated,
adjuvanted) Novartis Vaccines
and Diagnostics est un vaccin utilisé chez les adultes (âgés de 18
à 60 ans) et les personnes âgées (de
plus de 60 ans). Il est destiné à être administré avant ou pendant
la prochaine pandémie grippale pour
prévenir la grippe due à la souche H5N1 du virus.
La grippe
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
Ce médicament n'est plus autorisé
2
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT
_ _
Prepandemic Influenza vaccine (H5N1) (surface antigen, inactivated,
adjuvanted) Novartis Vaccines
and Diagnostics suspension injectable en seringue préremplie
Vaccin grippal prépandémique (H5N1) (antigène de surface,
inactivé, avec adjuvant).
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Antigènes de surface du virus de la grippe (hémagglutinine et
neuraminidase)* de la souche :
A/Vietnam/1194/2004 (H5N1)-souche analogue (NIBRG-14)
7,5 microgrammes** par dose de
0,5 ml
* cultivé sur œufs
** exprimé en microgrammes d’hémagglutinine
Adjuvant MF59C.1 contenant :
squalène
9,75 milligrammes pour 0,5 ml
polysorbate 80
1,175 milligrammes pour 0,5 ml
trioléate de sorbitan
1,175 milligrammes pour 0,5 ml
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Suspension injectable en seringue préremplie.
Liquide blanc laiteux.
4.
DONNÉES CLINIQUES
4.1
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
Immunisation active contre le sous-type H5N1 du virus A de la grippe.
Cette indication est basée sur les données d’immunogénicité chez
des sujets sains âgés de 18 ans et
plus, après l’administration de deux doses de vaccin contenant
A/Vietnam/1194/2004 (H5N1)-souche
analogue (voir rubrique 5.1).
Prepandemic Influenza vaccine (H5N1) (surface antigen, inactivated,
adjuvanted) Novartis Vaccines
and Diagnostics doit être utilisé selon les recommandations
officielles.
4.2
POSOLOGIE ET MÉTHODE D'ADMINISTRATION
_Posologie : _
Adultes et personnes âgées (âgés de 18 ans et plus).
Une dose de 0,5 ml à une date déterminée.
Une deuxième dose de 0,5 ml doit être administrée après un
intervalle d’au moins trois semaines.
Prepandemic Influenza vaccine (H5N1) (surface antigen, inactivated,
adjuvanted) Novartis Vaccines
and Diagnostics a été évalué chez les adultes sains (âgés de 18
à 60 ans) et les personnes âgées saines
(âgées de plus de 60 ans) suivant un sch
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 03-03-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 03-03-2018
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 07-03-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 03-03-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 03-03-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 03-03-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 03-03-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 03-03-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 03-03-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 03-03-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 03-03-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 03-03-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 03-03-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 03-03-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 03-03-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 03-03-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 03-03-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 03-03-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 03-03-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 03-03-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 03-03-2018
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 07-03-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 03-03-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 03-03-2018
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 07-03-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 03-03-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 03-03-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 03-03-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 03-03-2018
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 07-03-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 03-03-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 03-03-2018
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 07-03-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 03-03-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 03-03-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 03-03-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 03-03-2018
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 07-03-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 03-03-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 03-03-2018
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 07-03-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 03-03-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 03-03-2018
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 07-03-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 03-03-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 03-03-2018
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 07-03-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 03-03-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 03-03-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 03-03-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 03-03-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 03-03-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 03-03-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 03-03-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 03-03-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 03-03-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 03-03-2018