Prepandemic influenza vaccine (H5N1) (surface antigen, inactivated, adjuvanted) Novartis Vaccines and Diagnostics

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Fransızca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

Antigènes de surface du virus de la grippe (hémagglutinine et neuraminidase) de la souche A / Viet Nam / 1194/2004 (H5N1)

Mevcut itibaren:

Novartis Vaccines and Diagnostics S.r.l.

ATC kodu:

J07BB02

INN (International Adı):

prepandemic influenza vaccine (H5N1) (surface antigen, inactivated, adjuvanted)

Terapötik grubu:

Vaccins

Terapötik alanı:

Influenza, Human; Immunization; Disease Outbreaks

Terapötik endikasyonlar:

Immunisation active contre le sous-type H5N1 du virus grippal A. , , This indication is based on immunogenicity data from healthy subjects from the age of 18 years onwards following administration of two doses of the vaccine containing A/Vietnam/1194/2004 (H5N1)-like strain. , , Prepandemic influenza vaccine (H5N1) Novartis Vaccines and Diagnostic should be used in accordance with official recommendations.

Ürün özeti:

Revision: 2

Yetkilendirme durumu:

Retiré

Yetkilendirme tarihi:

2010-11-29

Bilgilendirme broşürü

                                24
B. NOTICE
Ce médicament n'est plus autorisé
25
NOTICE : INFORMATION DE L’UTILISATEUR
PREPANDEMIC INFLUENZA VACCINE (H5N1) (SURFACE ANTIGEN, INACTIVATED,
ADJUVANTED) NOVARTIS
VACCINES AND DIAGNOSTICS SUSPENSION INJECTABLE EN SERINGUE PRÉREMPLIE
Vaccin grippal prépandémique (H5N1) (antigène de surface,
inactivé, avec adjuvant).
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT L'INTÉGRALITÉ DE CETTE NOTICE AVANT DE
PRENDRE CE MÉDICAMENT.
-
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
-
Si vous avez d'autres questions, si vous avez un doute, demandez plus
d’informations à votre
médecin ou à votre infirmière.
-
Si l’un des effets indésirables devient grave ou si vous remarquez
un effet indésirable non
mentionné dans cette notice, parlez-en à votre médecin.
DANS CETTE NOTICE :
1.
Qu'est-ce que Prepandemic Influenza vaccine (H5N1) (surface antigen,
inactivated, adjuvanted)
Novartis Vaccines and Diagnostics et dans quel cas est-il utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
Prepandemic Influenza vaccine
(H5N1) (surface antigen, inactivated, adjuvanted) Novartis Vaccines
and Diagnostics
3.
Comment est administré Prepandemic Influenza vaccine (H5N1) (surface
antigen, inactivated,
adjuvanted) Novartis Vaccines and Diagnostics
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels
5.
Comment conserver Prepandemic Influenza vaccine (H5N1) (surface
antigen, inactivated,
adjuvanted) Novartis Vaccines and Diagnostics
6.
Informations supplémentaires
1.
QU'EST-CE QUE PREPANDEMIC INFLUENZA VACCINE (H5N1) (SURFACE
ANTIGEN, INACTIVATED, ADJUVANTED) NOVARTIS VACCINES AND
DIAGNOSTICS ET DANS QUEL CAS EST-IL UTILISÉ
Prepandemic Influenza vaccine (H5N1) (surface antigen, inactivated,
adjuvanted) Novartis Vaccines
and Diagnostics est un vaccin utilisé chez les adultes (âgés de 18
à 60 ans) et les personnes âgées (de
plus de 60 ans). Il est destiné à être administré avant ou pendant
la prochaine pandémie grippale pour
prévenir la grippe due à la souche H5N1 du virus.
La grippe
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
Ce médicament n'est plus autorisé
2
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT
_ _
Prepandemic Influenza vaccine (H5N1) (surface antigen, inactivated,
adjuvanted) Novartis Vaccines
and Diagnostics suspension injectable en seringue préremplie
Vaccin grippal prépandémique (H5N1) (antigène de surface,
inactivé, avec adjuvant).
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Antigènes de surface du virus de la grippe (hémagglutinine et
neuraminidase)* de la souche :
A/Vietnam/1194/2004 (H5N1)-souche analogue (NIBRG-14)
7,5 microgrammes** par dose de
0,5 ml
* cultivé sur œufs
** exprimé en microgrammes d’hémagglutinine
Adjuvant MF59C.1 contenant :
squalène
9,75 milligrammes pour 0,5 ml
polysorbate 80
1,175 milligrammes pour 0,5 ml
trioléate de sorbitan
1,175 milligrammes pour 0,5 ml
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Suspension injectable en seringue préremplie.
Liquide blanc laiteux.
4.
DONNÉES CLINIQUES
4.1
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
Immunisation active contre le sous-type H5N1 du virus A de la grippe.
Cette indication est basée sur les données d’immunogénicité chez
des sujets sains âgés de 18 ans et
plus, après l’administration de deux doses de vaccin contenant
A/Vietnam/1194/2004 (H5N1)-souche
analogue (voir rubrique 5.1).
Prepandemic Influenza vaccine (H5N1) (surface antigen, inactivated,
adjuvanted) Novartis Vaccines
and Diagnostics doit être utilisé selon les recommandations
officielles.
4.2
POSOLOGIE ET MÉTHODE D'ADMINISTRATION
_Posologie : _
Adultes et personnes âgées (âgés de 18 ans et plus).
Une dose de 0,5 ml à une date déterminée.
Une deuxième dose de 0,5 ml doit être administrée après un
intervalle d’au moins trois semaines.
Prepandemic Influenza vaccine (H5N1) (surface antigen, inactivated,
adjuvanted) Novartis Vaccines
and Diagnostics a été évalué chez les adultes sains (âgés de 18
à 60 ans) et les personnes âgées saines
(âgées de plus de 60 ans) suivant un sch
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 03-03-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 03-03-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 07-03-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 03-03-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 03-03-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 07-03-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 03-03-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 03-03-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 07-03-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 03-03-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 03-03-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 07-03-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 03-03-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 03-03-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 07-03-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 03-03-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 03-03-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 07-03-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 03-03-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 03-03-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 07-03-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 03-03-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 03-03-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 07-03-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 03-03-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 03-03-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 07-03-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 03-03-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 03-03-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 07-03-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 03-03-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 03-03-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 07-03-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 03-03-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 03-03-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 07-03-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 03-03-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 03-03-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 07-03-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 03-03-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 03-03-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 07-03-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 03-03-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 03-03-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 07-03-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 03-03-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 03-03-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 07-03-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 03-03-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 03-03-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 07-03-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 03-03-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 03-03-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 07-03-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 03-03-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 03-03-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 07-03-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 03-03-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 03-03-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 07-03-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 03-03-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 03-03-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 07-03-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 03-03-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 03-03-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 03-03-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 03-03-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 03-03-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 03-03-2018