España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

merck sharp & dohme animal health s.l. - coronavirus bovino (cepa mebus) - emulsiÓn inyectable - coronavirus bovino (cepa mebus) mayor o igual 3,41 log10/ml título elisa de anticuerposelisa unidad/dosis - rotavirus bovino + coronavirus bovino + escherichia - bovino

Argentina - español - SANI (Asociación de Cooperativas Argentinas)

boehringer ingelheim - moquillo canino glicoproteinas ha y f; parvovirosis canina cepa excel virus; adenovirus canino tipo 2 (hepatitis infecciosa canina y adenovirosis) virus; parainfluenza canina virus; coronavirus canino virus - moquillo canino glicoproteinas ha y f ; parvovirosis canina cepa excel virus ; adenovirus canino tipo 2 (hepatitis infecciosa canina y adenovirosis) virus ; parainfluenza canina virus ; coronavirus canino virus - la vacuna contiene una suspensión liofilizada de un vector canarypox recombinante expresando las glicoproteína ha y f del virus del moquillo canino, y los siguientes virus vivos modificados: adenovirus tipo 2 (hepatitis infecciosa canina y adenovirosis), parainfluenza, parvovirosis de alto título y coronavirosis. la seguridad y la inmunogenicidad de este producto ha sido demostrada a través de vacunación y de pruebas de desafío en perros susceptibles. - caninos

Argentina - español - SANI (Asociación de Cooperativas Argentinas)

instituto rosenbusch s.a. - cultivos de coronavirus canino cepa cornell inactivados contiene penicilina estreptomicina y anfotericina b en atmósfera de nitrógeno. - estuche con 10 frascos - cultivos de coronavirus canino cepa cornell inactivados contiene penicilina estreptomicina y anfotericina b en atmósfera de nitrógeno. - vacunas y sistema inmune - caninos

Argentina - español - SANI (Asociación de Cooperativas Argentinas)

boehringer ingelheim - moquillo canino glicoproteinas ha y f; parvovirosis canina cepa excel virus; adenovirus canino tipo 2 (hepatitis infecciosa canina y adenovirosis) virus; parainfluenza canina virus; leptospira canicola bacterina; leptospira icterohaemorrhagiae bacterina; coronavirus canino virus - moquillo canino glicoproteinas ha y f ; parvovirosis canina cepa excel virus ; adenovirus canino tipo 2 (hepatitis infecciosa canina y adenovirosis) virus ; parainfluenza canina virus ; leptospira canicola bacterina ; leptospira icterohaemorrhagiae bacterina ; coronavirus canino virus - la vacuna contiene una suspensión liofilizada de un vector canarypox recombinante expresando las glicoproteína ha y f del virus del moquillo canino, y los siguientes virus vivos modificados: adenovirus tipo 2 (hepatitis infecciosa canina y adenovirosis), parainfluenza y parvovirosis de alto título, además de coronavirus y una suspensión líquida de cultivos inactivados de leptospira canícola y l. icterohaemorrhagiae. la seguridad y la inmunogenicidad de este producto ha sido demostrada a través de vacunación - caninos

Perú - español - DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

cardio perfusion e.i.r.ltda. -

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

teva b.v. - clopidogrel (as hydrogen sulfate) - myocardial infarction; acute coronary syndrome; peripheral vascular diseases; stroke - agentes antitrombóticos - secondary prevention of atherothrombotic events clopidogrel is indicated in:adult patients suffering from myocardial infarction (from a few days until less than 35 days), ischaemic stroke (from 7 days until less than 6 months) or established peripheral arterial disease. los pacientes adultos que sufren de síndrome coronario agudo:sin elevación del segmento st síndrome coronario agudo (angina inestable o no-q onda infarto de miocardio), incluyendo pacientes sometidos a colocación de un stent tras la intervención coronaria percutánea, en combinación con ácido acetilsalicílico (aas). elevación del segmento st infarto agudo de miocardio, en combinación con aas en los pacientes tratados médicamente elegibles para la terapia trombolítica. prevención de aterotrombóticos y tromboembólicos eventos en la fibrillationin pacientes adultos con fibrilación auricular que tienen al menos un factor de riesgo de eventos vasculares, no son adecuados para el tratamiento con antagonistas de la vitamina k (vka) y que tienen un bajo riesgo de sangrado, clopidogrel está indicado en combinación con aas para la prevención de la aterotrombótico y eventos tromboembólicos, incluyendo infarto cerebral.

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

chiesi farmaceutici s.p.a. - cangrelor - acute coronary syndrome; vascular surgical procedures - agentes antitrombóticos - kengrexal, administrado conjuntamente con ácido acetilsalicílico (aas), está indicado para la reducción de eventos cardiovasculares trombóticos en pacientes adultos con enfermedad coronaria sometidos a intervención coronaria percutánea (pci) que no han recibido un oral inhibidor p2y12 antes del procedimiento de la pci y en la cual oral terapia con inhibidores p2y12 no es factible o deseable.

Argentina - español - SANI (Asociación de Cooperativas Argentinas)

msd salud animal - distemper canino virus; adenovirus canino tipo 1 (hepatitis) virus; adenovirus canino tipo 2 (enfermedad respiratoria) virus; parainfluenza canina virus; parvovirus canino virus; leptospira canicola bacterina; leptospira icterohaemorrhagie bacterina; coronavirus entérico felino virus - distemper canino virus ; adenovirus canino tipo 1 (hepatitis) virus ; adenovirus canino tipo 2 (enfermedad respiratoria) virus ; parainfluenza canina virus ; parvovirus canino virus ; leptospira canicola bacterina ; leptospira icterohaemorrhagie bacterina ; coronavirus entérico felino virus - inmunógeno. quantum da2ppvl+cv es una vacuna que combina los beneficios de quantum da2ppvl y quantum cv. el coronavirus ha sido inactivado químicamente y combinado con un adyuvante diseñado para mejorar la respuesta inmunológica. - caninos

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - rivaroxaban - acute coronary syndrome; coronary artery disease; peripheral arterial disease; venous thromboembolism; stroke; atrial fibrillation; pulmonary embolism - agentes antitrombóticos - prevención del tromboembolismo venoso (tev) en pacientes adultos sometidos a cirugía electiva de reemplazo de cadera o rodilla. tratamiento de la trombosis venosa profunda (tvp) y embolia pulmonar (pe), y la prevención de la recurrencia de la tvp y de la ep en los adultos. (see section 4. 4 for haemodynamically unstable pe patients. tratamiento de la trombosis venosa profunda (tvp) y embolia pulmonar (pe), y la prevención de la recurrencia de la tvp y de la ep en los adultos. (see section 4. 4 para hemodinámicamente inestable pe pacientes). adultsprevention of stroke and systemic embolism in adult patients with non valvular atrial fibrillation with one or more risk factors, such as congestive heart failure, hypertension, age ≥ 75 years, diabetes mellitus, prior stroke or transient ischaemic attack. tratamiento de la trombosis venosa profunda (tvp) y embolia pulmonar (pe), y la prevención de la recurrencia de la tvp y de la ep en los adultos. (see section 4. 4 for haemodynamically unstable pe patients. )paediatric populationtreatment of venous thromboembolism (vte) and prevention of vte recurrence in children and adolescents aged less than 18 years and weighing from 30 kg to 50 kg after at least 5 days of initial parenteral anticoagulation treatment. rivaroxaban accord, co administered with acetylsalicylic acid (asa) alone or with asa plus ticlopidine, is indicated for the prevention of atherothrombotic events in adult patients after an acute coronary syndrome (acs) with elevated cardiac biomarkers (see sections 4. 3, 4. 4 y 5. rivaroxaban accord, co administered with acetylsalicylic acid (asa), is indicated for the prevention of atherothrombotic events in adult patients with coronary artery disease (cad) or symptomatic peripheral artery disease (pad) at high risk of ischaemic events. adultsprevention of stroke and systemic embolism in adult patients with non-valvular atrial fibrillation with one or more risk factors, such as congestive heart failure, hypertension, age ≥ 75 years, diabetes mellitus, prior stroke or transient ischaemic attack. tratamiento de la trombosis venosa profunda (tvp) y embolia pulmonar (pe), y la prevención de la recurrencia de la tvp y de la ep en los adultos. (see section 4. 4 for haemodynamically unstable pe patients. )paediatric populationtreatment of venous thromboembolism (vte) and prevention of vte recurrence in children and adolescents aged less than 18 years and weighing more than 50 kg after at least 5 days of initial parenteral anticoagulation treatment.

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

mylan ireland limited - rivaroxaban - venous thromboembolism; pulmonary embolism; acute coronary syndrome; stroke; coronary artery disease; peripheral arterial disease; atrial fibrillation - agentes antitrombóticos - rivaroxaban mylan co-administered with acetylsalicylic acid (asa) alone or with asa plus clopidogrel or ticlopidine, is indicated for the prevention of atherothrombotic events in adult patients after an acute coronary syndrome (acs) with elevated cardiac biomarkers.  rivaroxaban mylan co-administered with acetylsalicylic acid (asa), is indicated for the prevention of atherothrombotic events in adult patients with coronary artery disease (cad) or symptomatic peripheral artery disease (pad) at high risk of ischaemic events.  ------prevention of venous thromboembolism (vte) in adult patients undergoing elective hip or knee replacement surgery.  treatment of deep vein thrombosis (dvt) and pulmonary embolism (pe), and prevention of recurrent dvt and pe in adults. -------adults prevention of stroke and systemic embolism in adult   patients with non-valvular atrial fibrillation with one or more risk factors, such as congestive heart failure, hypertension, age ≥ 75 years, diabetes mellitus, prior stroke or transient ischaemic attack. paediatric population treatment of venous thromboembolism (vte) and prevention of vte recurrence in children and adolescents aged less than 18 years and weighing from 30 kg to 50 kg after at least 5 days of initial parenteral anticoagulation treatment. paediatric population treatment of venous thromboembolism (vte) and prevention of vte recurrence in children and adolescents aged less than 18 years and weighing more than 50 kg after at least 5 days of initial parenteral anticoagulation treatment.