España -
español -
AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)
desferin 500 mg polvo para solucion inyectable o perfusion
novartis farmaceutica s.a. - deferoxamina mesilato - polvo para soluciÓn inyectable y para perfusiÓn - 500 mg - deferoxamina mesilato 500 mg - deferoxamina
España -
español -
AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)
suplecal miniplasco solucion inyectable
b braun medical s.a. - gluconato calcio monohidrato; sacarato calcio tetrahidrato - soluciÓn inyectable - 94 mg/ml + 5 mg/ml inyectable 10 ml - gluconato calcio monohidrato 94 mg; sacarato calcio tetrahidrato 5 mg - gluconato de calcio
España -
español -
AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)
bivalirudina accord 250 mg de polvo para concentrado para solucion inyectable y para perfusion efg
accord healthcare s.l.u. - bivalirudina - polvo para concentrado para solucion inyectable y para perfusion - 250 mg - bivalirudina 250 mg - bivalirudina
España -
español -
AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)
bivalirudina cipla 250 mg polvo para concentrado para solucion inyectable y para perfusion efg
cipla europe nv - bivalirudina - polvo para concentrado para solucion inyectable y para perfusion - 250 mg - bivalirudina 250 mg - bivalirudina
Unión Europea -
español -
EMA (European Medicines Agency)
angiox
the medicines company uk ltd - bivalirudina - el síndrome coronario agudo - agentes antitrombóticos - angiox está indicado como anticoagulante en pacientes adultos sometidos a intervención coronaria percutánea (pci), incluyendo pacientes con elevación del segmento st infarto de miocardio (iam) sometidos a angioplastia primaria. angiox está también indicado para el tratamiento de pacientes adultos con angina inestable / sin elevación del segmento st infarto de miocardio (ua / iamsest), prevista para el urgente o de intervención temprana. angiox debe ser administrado con ácido acetilsalicílico y clopidogrel.
Unión Europea -
español -
EMA (European Medicines Agency)
vanflyta
daiichi sankyo europe gmbh - quizartinib dihydrochloride - leucemia, mieloide - antineoplastic agents, protein kinase inhibitors - vanflyta is indicated in combination with standard cytarabine and anthracycline induction and standard cytarabine consolidation chemotherapy, followed by vanflyta single-agent maintenance therapy for adult patients with newly diagnosed acute myeloid leukaemia (aml) that is flt3-itd positive.
Cuba -
español -
CECMED (Autoridad Reguladora de Medicamentos, Equipos y Dispositivos Médicos)
irinogen®
laboratorio kemex s.a.. - clorhidrato de irinotecán (eq. a 108,667 mg de clorhidrato de irinotecán trihidratado) - solución inyectable para infusión iv - 100 mg/5 ml
Unión Europea -
español -
EMA (European Medicines Agency)
numient
amneal pharma europe ltd - la levodopa, carbidopa - mal de parkinson - medicamentos contra el parkinson - tratamiento sintomático de pacientes adultos con enfermedad de parkinson.
Cuba -
español -
CECMED (Autoridad Reguladora de Medicamentos, Equipos y Dispositivos Médicos)
teofilina
aristopharma ltd. - teofilina - tableta de liberación prologada - 200 mg
Argentina -
español -
ANMAT (Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica)
desferal
novartis argentina s.a. - deferoxamina - inyectable - deferoxamina metasulfonato 500 mg / frasco ampolla