Sileo

País: Unión Europea

Idioma: polaco

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

Dexmedetomidine hydrochloride

Disponible desde:

Orion Corporation

Código ATC:

QN05CM18

Designación común internacional (DCI):

dexmedetomidine

Grupo terapéutico:

Psy

Área terapéutica:

Układ nerwowy, inne leki nasenne i uspokajające, leki

indicaciones terapéuticas:

Łagodzenie stanu lęku i strachu związanego z hałasem u psów.

Resumen del producto:

Revision: 8

Estado de Autorización:

Upoważniony

Fecha de autorización:

2015-06-10

Información para el usuario

                                20
B. ULOTKA INFORMACYJNA
21
ULOTKA INFORMACYJNA:
SILEO 0,1 MG/ML ŻEL DO STOSOWANIA W JAMIE USTNEJ DLA PSÓW
1.
NAZWA I ADRES PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO ORAZ WYTWÓRCY
ODPOWIEDZIALNEGO ZA ZWOLNIENIE SERII, JEŚLI JEST INNY
Orion Corporation
Orionintie 1
FI-02200 Espoo
FINLANDIA
2.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Sileo 0,1 mg/ml żel do stosowania w jamie ustnej dla psów
chlorowodorek deksmedetomidyny
3.
ZAWARTOŚĆ SUBSTANCJI CZYNNEJ (-CH) I INNYCH SUBSTANCJI
SUBSTANCJA CZYNNA:
Chlorowodorek deksmedetomidyny
0,1 mg/ml
(co odpowiada 0,09 mg deksmedetomidyny/ml).
Inne substancje: błękit brylantowy (E133) i tartrazyna (E102).
Sileo to przejrzysty, zielony żel do stosowania w jamie ustnej.
4.
WSKAZANIA LECZNICZE
Łagodzenie silnego niepokoju i lęku u psów, wywoływanego przez
hałas.
5.
PRZECIWWSKAZANIA
Sileo nie należy stosować u psów, które:
- cierpią na poważną chorobę wątroby, nerek lub serca.
- są uczulone na substancję czynną lub którąkolwiek z substancji
pomocniczych.
- są senne po otrzymaniu poprzednich leków.
6.
DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
Sileo może wywołać następujące działania niepożądane.
Częste działania:
- bladość błon śluzowych w miejscu podania
- zmęczenie (sedacja)
- wymioty
- niekontrolowane oddawanie moczu.
Niezbyt częste działania:
- posmutnienie
- obrzęki wokół oczu
- senność
- luźne stolce.
22
Częstotliwość występowania działań niepożądanych przedstawia
się zgodnie z poniższą regułą:
- bardzo często (więcej niż 1 na 10 leczonych zwierząt
wykazujących działanie(a) niepożądane)
- często (więcej niż 1 ale mniej niż 10 na 100 leczonych
zwierząt)
- niezbyt często (więcej niż 1 ale mniej niż 10 na 1000 leczonych
zwierząt)
- rzadko (więcej niż 1 ale mniej niż 10 na 10000 leczonych
zwierząt)
- bardzo rzadko (mniej niż 1 na 10000 leczonych zwierząt
włączając pojedyncze raporty).
W razie zaobserwowania działań niepożądanych, również
niewymienionych w ulotce informacyjnej,
lub w przypadku podejrzenia braku d
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Sileo 0,1 mg/ml żel do stosowania w jamie ustnej dla psów
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każdy ml żelu do stosowania w jamie ustnej zawiera:
SUBSTANCJA CZYNNA:
Chlorowodorek deksmedetomidyny
0,1 mg
(co odpowiada 0,09 mg deksmedetomidyny).
Wykaz wszystkich substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Żel do stosowania w jamie ustnej.
Przejrzysty, zielony żel.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT
Psy
4.2
WSKAZANIA LECZNICZE DLA POSZCZEGÓLNYCH DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Łagodzenie silnego niepokoju i lęku u psów, wywoływanego przez
hałas.
4.3
PRZECIWWSKAZANIA
Nie stosować u psów z ciężkimi zaburzeniami ze strony układu
krążenia.
Nie stosować u psów z ciężkimi chorobami układowymi
(zakwalifikowanych do grup III-IV w
systemie klasyfikacji ASA), np. w końcowym stadium niewydolności
nerek lub wątroby.
Nie stosować w przypadkach znanej nadwrażliwości na substancję
czynną lub na dowolną substancję
pomocniczą.
Nie stosować u psów znajdujących się w widocznej sedacji po
podaniu wcześniejszych dawek.
4.4
SPECJALNE OSTRZEŻENIA DLA KAŻDEGO Z DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Brak.
4.5
SPECJALNE ŚRODKI OSTROŻNOŚCI DOTYCZĄCE STOSOWANIA
Specjalne środki ostrożności dotyczące stosowania u zwierząt
Po połknięciu, żel do stosowania w jamie ustnej staje się
nieskuteczny. Z tego względu należy unikać
karmienia psa i podawania mu leków w ciągu 15 minut od zastosowania
żelu. Jeżeli żel został
połknięty, kolejną dawkę można podać psu po upływie 2 godzin od
podania poprzedniej dawki.
U zwierząt wyjątkowo nerwowych, podekscytowanych lub pobudzonych
obserwuje się zazwyczaj
wysokie poziomy endogennych katecholamin. U takich zwierząt
odpowiedź farmakologiczna po
podaniu alfa-2 agonistów (np. deksmedetomidyny) może być
osłabiona.
3
Nie przeprowadzono badań bezpieczeństwa związanych z podawaniem
deksm
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 11-01-2021
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 11-01-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 07-07-2015
Información para el usuario Información para el usuario español 11-01-2021
Ficha técnica Ficha técnica español 11-01-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 07-07-2015
Información para el usuario Información para el usuario checo 11-01-2021
Ficha técnica Ficha técnica checo 11-01-2021
Información para el usuario Información para el usuario danés 11-01-2021
Ficha técnica Ficha técnica danés 11-01-2021
Información para el usuario Información para el usuario alemán 11-01-2021
Ficha técnica Ficha técnica alemán 11-01-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 07-07-2015
Información para el usuario Información para el usuario estonio 11-01-2021
Ficha técnica Ficha técnica estonio 11-01-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 07-07-2015
Información para el usuario Información para el usuario griego 11-01-2021
Ficha técnica Ficha técnica griego 11-01-2021
Información para el usuario Información para el usuario inglés 11-01-2021
Ficha técnica Ficha técnica inglés 11-01-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 07-07-2015
Información para el usuario Información para el usuario francés 11-01-2021
Ficha técnica Ficha técnica francés 11-01-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 07-07-2015
Información para el usuario Información para el usuario italiano 11-01-2021
Ficha técnica Ficha técnica italiano 11-01-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 07-07-2015
Información para el usuario Información para el usuario letón 11-01-2021
Ficha técnica Ficha técnica letón 11-01-2021
Información para el usuario Información para el usuario lituano 11-01-2021
Ficha técnica Ficha técnica lituano 11-01-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 07-07-2015
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 11-01-2021
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 11-01-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 07-07-2015
Información para el usuario Información para el usuario maltés 11-01-2021
Ficha técnica Ficha técnica maltés 11-01-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 07-07-2015
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 11-01-2021
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 11-01-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 07-07-2015
Información para el usuario Información para el usuario portugués 11-01-2021
Ficha técnica Ficha técnica portugués 11-01-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 07-07-2015
Información para el usuario Información para el usuario rumano 11-01-2021
Ficha técnica Ficha técnica rumano 11-01-2021
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 11-01-2021
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 11-01-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 07-07-2015
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 11-01-2021
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 11-01-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 07-07-2015
Información para el usuario Información para el usuario finés 11-01-2021
Ficha técnica Ficha técnica finés 11-01-2021
Información para el usuario Información para el usuario sueco 11-01-2021
Ficha técnica Ficha técnica sueco 11-01-2021
Información para el usuario Información para el usuario noruego 11-01-2021
Ficha técnica Ficha técnica noruego 11-01-2021
Información para el usuario Información para el usuario islandés 11-01-2021
Ficha técnica Ficha técnica islandés 11-01-2021
Información para el usuario Información para el usuario croata 11-01-2021
Ficha técnica Ficha técnica croata 11-01-2021

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos