Sileo

国: 欧州連合

言語: ポーランド語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

ダウンロード 製品の特徴 (SPC)
11-01-2021
ダウンロード 公開評価報告書 (PAR)
07-07-2015

有効成分:

Dexmedetomidine hydrochloride

から入手可能:

Orion Corporation

ATCコード:

QN05CM18

INN(国際名):

dexmedetomidine

治療群:

Psy

治療領域:

Układ nerwowy, inne leki nasenne i uspokajające, leki

適応症:

Łagodzenie stanu lęku i strachu związanego z hałasem u psów.

製品概要:

Revision: 8

認証ステータス:

Upoważniony

承認日:

2015-06-10

情報リーフレット

                                20
B. ULOTKA INFORMACYJNA
21
ULOTKA INFORMACYJNA:
SILEO 0,1 MG/ML ŻEL DO STOSOWANIA W JAMIE USTNEJ DLA PSÓW
1.
NAZWA I ADRES PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO ORAZ WYTWÓRCY
ODPOWIEDZIALNEGO ZA ZWOLNIENIE SERII, JEŚLI JEST INNY
Orion Corporation
Orionintie 1
FI-02200 Espoo
FINLANDIA
2.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Sileo 0,1 mg/ml żel do stosowania w jamie ustnej dla psów
chlorowodorek deksmedetomidyny
3.
ZAWARTOŚĆ SUBSTANCJI CZYNNEJ (-CH) I INNYCH SUBSTANCJI
SUBSTANCJA CZYNNA:
Chlorowodorek deksmedetomidyny
0,1 mg/ml
(co odpowiada 0,09 mg deksmedetomidyny/ml).
Inne substancje: błękit brylantowy (E133) i tartrazyna (E102).
Sileo to przejrzysty, zielony żel do stosowania w jamie ustnej.
4.
WSKAZANIA LECZNICZE
Łagodzenie silnego niepokoju i lęku u psów, wywoływanego przez
hałas.
5.
PRZECIWWSKAZANIA
Sileo nie należy stosować u psów, które:
- cierpią na poważną chorobę wątroby, nerek lub serca.
- są uczulone na substancję czynną lub którąkolwiek z substancji
pomocniczych.
- są senne po otrzymaniu poprzednich leków.
6.
DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
Sileo może wywołać następujące działania niepożądane.
Częste działania:
- bladość błon śluzowych w miejscu podania
- zmęczenie (sedacja)
- wymioty
- niekontrolowane oddawanie moczu.
Niezbyt częste działania:
- posmutnienie
- obrzęki wokół oczu
- senność
- luźne stolce.
22
Częstotliwość występowania działań niepożądanych przedstawia
się zgodnie z poniższą regułą:
- bardzo często (więcej niż 1 na 10 leczonych zwierząt
wykazujących działanie(a) niepożądane)
- często (więcej niż 1 ale mniej niż 10 na 100 leczonych
zwierząt)
- niezbyt często (więcej niż 1 ale mniej niż 10 na 1000 leczonych
zwierząt)
- rzadko (więcej niż 1 ale mniej niż 10 na 10000 leczonych
zwierząt)
- bardzo rzadko (mniej niż 1 na 10000 leczonych zwierząt
włączając pojedyncze raporty).
W razie zaobserwowania działań niepożądanych, również
niewymienionych w ulotce informacyjnej,
lub w przypadku podejrzenia braku d
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Sileo 0,1 mg/ml żel do stosowania w jamie ustnej dla psów
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każdy ml żelu do stosowania w jamie ustnej zawiera:
SUBSTANCJA CZYNNA:
Chlorowodorek deksmedetomidyny
0,1 mg
(co odpowiada 0,09 mg deksmedetomidyny).
Wykaz wszystkich substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Żel do stosowania w jamie ustnej.
Przejrzysty, zielony żel.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT
Psy
4.2
WSKAZANIA LECZNICZE DLA POSZCZEGÓLNYCH DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Łagodzenie silnego niepokoju i lęku u psów, wywoływanego przez
hałas.
4.3
PRZECIWWSKAZANIA
Nie stosować u psów z ciężkimi zaburzeniami ze strony układu
krążenia.
Nie stosować u psów z ciężkimi chorobami układowymi
(zakwalifikowanych do grup III-IV w
systemie klasyfikacji ASA), np. w końcowym stadium niewydolności
nerek lub wątroby.
Nie stosować w przypadkach znanej nadwrażliwości na substancję
czynną lub na dowolną substancję
pomocniczą.
Nie stosować u psów znajdujących się w widocznej sedacji po
podaniu wcześniejszych dawek.
4.4
SPECJALNE OSTRZEŻENIA DLA KAŻDEGO Z DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Brak.
4.5
SPECJALNE ŚRODKI OSTROŻNOŚCI DOTYCZĄCE STOSOWANIA
Specjalne środki ostrożności dotyczące stosowania u zwierząt
Po połknięciu, żel do stosowania w jamie ustnej staje się
nieskuteczny. Z tego względu należy unikać
karmienia psa i podawania mu leków w ciągu 15 minut od zastosowania
żelu. Jeżeli żel został
połknięty, kolejną dawkę można podać psu po upływie 2 godzin od
podania poprzedniej dawki.
U zwierząt wyjątkowo nerwowych, podekscytowanych lub pobudzonych
obserwuje się zazwyczaj
wysokie poziomy endogennych katecholamin. U takich zwierząt
odpowiedź farmakologiczna po
podaniu alfa-2 agonistów (np. deksmedetomidyny) może być
osłabiona.
3
Nie przeprowadzono badań bezpieczeństwa związanych z podawaniem
deksm
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 11-01-2021
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 11-01-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 07-07-2015
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 11-01-2021
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 11-01-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 07-07-2015
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 11-01-2021
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 11-01-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 07-07-2015
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 11-01-2021
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 11-01-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 07-07-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 11-01-2021
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 11-01-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 07-07-2015
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 11-01-2021
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 11-01-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 07-07-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 11-01-2021
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 11-01-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 07-07-2015
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 11-01-2021
製品の特徴 製品の特徴 英語 11-01-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 07-07-2015
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 11-01-2021
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 11-01-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 07-07-2015
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 11-01-2021
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 11-01-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 07-07-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 11-01-2021
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 11-01-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 07-07-2015
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 11-01-2021
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 11-01-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 07-07-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 11-01-2021
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 11-01-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 07-07-2015
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 11-01-2021
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 11-01-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 07-07-2015
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 11-01-2021
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 11-01-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 07-07-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 11-01-2021
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 11-01-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 07-07-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 11-01-2021
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 11-01-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 07-07-2015
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 11-01-2021
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 11-01-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 07-07-2015
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 11-01-2021
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 11-01-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 07-07-2015
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 11-01-2021
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 11-01-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 07-07-2015
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 11-01-2021
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 11-01-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 07-07-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 11-01-2021
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 11-01-2021
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 11-01-2021
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 11-01-2021
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 11-01-2021
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 11-01-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 07-07-2015

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する