Sileo

Ország: Európai Unió

Nyelv: lengyel

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

Dexmedetomidine hydrochloride

Beszerezhető a:

Orion Corporation

ATC-kód:

QN05CM18

INN (nemzetközi neve):

dexmedetomidine

Terápiás csoport:

Psy

Terápiás terület:

Układ nerwowy, inne leki nasenne i uspokajające, leki

Terápiás javallatok:

Łagodzenie stanu lęku i strachu związanego z hałasem u psów.

Termék összefoglaló:

Revision: 8

Engedélyezési státusz:

Upoważniony

Engedély dátuma:

2015-06-10

Betegtájékoztató

                                20
B. ULOTKA INFORMACYJNA
21
ULOTKA INFORMACYJNA:
SILEO 0,1 MG/ML ŻEL DO STOSOWANIA W JAMIE USTNEJ DLA PSÓW
1.
NAZWA I ADRES PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO ORAZ WYTWÓRCY
ODPOWIEDZIALNEGO ZA ZWOLNIENIE SERII, JEŚLI JEST INNY
Orion Corporation
Orionintie 1
FI-02200 Espoo
FINLANDIA
2.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Sileo 0,1 mg/ml żel do stosowania w jamie ustnej dla psów
chlorowodorek deksmedetomidyny
3.
ZAWARTOŚĆ SUBSTANCJI CZYNNEJ (-CH) I INNYCH SUBSTANCJI
SUBSTANCJA CZYNNA:
Chlorowodorek deksmedetomidyny
0,1 mg/ml
(co odpowiada 0,09 mg deksmedetomidyny/ml).
Inne substancje: błękit brylantowy (E133) i tartrazyna (E102).
Sileo to przejrzysty, zielony żel do stosowania w jamie ustnej.
4.
WSKAZANIA LECZNICZE
Łagodzenie silnego niepokoju i lęku u psów, wywoływanego przez
hałas.
5.
PRZECIWWSKAZANIA
Sileo nie należy stosować u psów, które:
- cierpią na poważną chorobę wątroby, nerek lub serca.
- są uczulone na substancję czynną lub którąkolwiek z substancji
pomocniczych.
- są senne po otrzymaniu poprzednich leków.
6.
DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
Sileo może wywołać następujące działania niepożądane.
Częste działania:
- bladość błon śluzowych w miejscu podania
- zmęczenie (sedacja)
- wymioty
- niekontrolowane oddawanie moczu.
Niezbyt częste działania:
- posmutnienie
- obrzęki wokół oczu
- senność
- luźne stolce.
22
Częstotliwość występowania działań niepożądanych przedstawia
się zgodnie z poniższą regułą:
- bardzo często (więcej niż 1 na 10 leczonych zwierząt
wykazujących działanie(a) niepożądane)
- często (więcej niż 1 ale mniej niż 10 na 100 leczonych
zwierząt)
- niezbyt często (więcej niż 1 ale mniej niż 10 na 1000 leczonych
zwierząt)
- rzadko (więcej niż 1 ale mniej niż 10 na 10000 leczonych
zwierząt)
- bardzo rzadko (mniej niż 1 na 10000 leczonych zwierząt
włączając pojedyncze raporty).
W razie zaobserwowania działań niepożądanych, również
niewymienionych w ulotce informacyjnej,
lub w przypadku podejrzenia braku d
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Sileo 0,1 mg/ml żel do stosowania w jamie ustnej dla psów
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każdy ml żelu do stosowania w jamie ustnej zawiera:
SUBSTANCJA CZYNNA:
Chlorowodorek deksmedetomidyny
0,1 mg
(co odpowiada 0,09 mg deksmedetomidyny).
Wykaz wszystkich substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Żel do stosowania w jamie ustnej.
Przejrzysty, zielony żel.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT
Psy
4.2
WSKAZANIA LECZNICZE DLA POSZCZEGÓLNYCH DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Łagodzenie silnego niepokoju i lęku u psów, wywoływanego przez
hałas.
4.3
PRZECIWWSKAZANIA
Nie stosować u psów z ciężkimi zaburzeniami ze strony układu
krążenia.
Nie stosować u psów z ciężkimi chorobami układowymi
(zakwalifikowanych do grup III-IV w
systemie klasyfikacji ASA), np. w końcowym stadium niewydolności
nerek lub wątroby.
Nie stosować w przypadkach znanej nadwrażliwości na substancję
czynną lub na dowolną substancję
pomocniczą.
Nie stosować u psów znajdujących się w widocznej sedacji po
podaniu wcześniejszych dawek.
4.4
SPECJALNE OSTRZEŻENIA DLA KAŻDEGO Z DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Brak.
4.5
SPECJALNE ŚRODKI OSTROŻNOŚCI DOTYCZĄCE STOSOWANIA
Specjalne środki ostrożności dotyczące stosowania u zwierząt
Po połknięciu, żel do stosowania w jamie ustnej staje się
nieskuteczny. Z tego względu należy unikać
karmienia psa i podawania mu leków w ciągu 15 minut od zastosowania
żelu. Jeżeli żel został
połknięty, kolejną dawkę można podać psu po upływie 2 godzin od
podania poprzedniej dawki.
U zwierząt wyjątkowo nerwowych, podekscytowanych lub pobudzonych
obserwuje się zazwyczaj
wysokie poziomy endogennych katecholamin. U takich zwierząt
odpowiedź farmakologiczna po
podaniu alfa-2 agonistów (np. deksmedetomidyny) może być
osłabiona.
3
Nie przeprowadzono badań bezpieczeństwa związanych z podawaniem
deksm
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 11-01-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 11-01-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 11-01-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 11-01-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 11-01-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 11-01-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 11-01-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 11-01-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 11-01-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők német 11-01-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 11-01-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 11-01-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 11-01-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 11-01-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 11-01-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 11-01-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 11-01-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 11-01-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 11-01-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 11-01-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 11-01-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 11-01-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 11-01-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 11-01-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 11-01-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 11-01-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 11-01-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 11-01-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 11-01-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 11-01-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 11-01-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 11-01-2021
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 07-07-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 11-01-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők román 11-01-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 11-01-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 11-01-2021
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 07-07-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 11-01-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 11-01-2021
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 07-07-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 11-01-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 11-01-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 11-01-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 11-01-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 11-01-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 11-01-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 11-01-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 11-01-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 11-01-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 11-01-2021

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése