Spravato

País: Unión Europea

Idioma: polaco

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

esketamine chlorowodorek

Disponible desde:

Janssen-Cilag International NV

Código ATC:

N06AX27

Designación común internacional (DCI):

esketamine

Grupo terapéutico:

Inne leki przeciwdepresyjne

Área terapéutica:

Zaburzenia Depresyjne

indicaciones terapéuticas:

Spravato, w połączeniu z SSRI lub СИОЗН, przeznaczony jest dla osób dorosłych z opornym na leczenie zaburzeń depresyjnych, które nie odpowiedziałeś, co najmniej dwóch różnych metod leczenia z lekami przeciwdepresyjnymi w dzisiejszych umiarkowanej i ciężkiej depresji.

Resumen del producto:

Revision: 8

Estado de Autorización:

Upoważniony

Fecha de autorización:

2019-12-18

Información para el usuario

                                46
B. ULOTKA DLA PACJENTA
47
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
SPRAVATO 28 MG AEROZOL DO NOSA, ROZTWÓR
esketamina
Niniejszy produkt leczniczy będzie dodatkowo monitorowany. Umożliwi
to szybkie
zidentyfikowanie nowych informacji o bezpieczeństwie. Użytkownik
leku też może w tym pomóc,
zgłaszając wszelkie działania niepożądane, które wystąpiły po
zastosowaniu leku. Aby dowiedzieć się,
jak zgłaszać działania niepożądane – patrz punkt 4.
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
●
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
●
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
●
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Spravato i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Spravato
3.
Jak stosować lek Spravato
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Spravato
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK SPRAVATO I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
CO TO JEST LEK SPRAVATO
Lek Spravato zawiera substancję czynną esketaminę. Należy do grupy
leków zwanych lekami
przeciwdepresyjnymi i pacjent otrzymał ten lek do leczenia depresji.
W JAKIM CELU STOSUJE SIĘ LEK SPRAVATO
Lek Spravato jest stosowany u dorosłych w celu zmniejszenia objawów
depresji, takich jak: uczucie
smutku, lęk lub uczucie bezwartościowości, trudności ze snem,
zmiany apetytu, utrata zainteresowania
ulubionymi aktywnościami, poczucie spowolnienia. Lek stosuje się
razem z innym lekiem
przeciwdepresyjnym, jeśli pacjent wypróbował co najmniej 2 inne
leki przeciwdepresyjne, ale nie
uzyskał poprawy.
Lek Spravato jest również stosowany u osób dorosłych w celu
szybkiego zmniejs
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
Niniejszy produkt leczniczy będzie dodatkowo monitorowany. Umożliwi
to szybkie
zidentyfikowanie nowych informacji o bezpieczeństwie. Osoby
należące do fachowego personelu
medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania
niepożądane. Aby dowiedzieć się, jak
zgłaszać działania niepożądane - patrz punkt 4.8.
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Spravato 28 mg aerozol do nosa, roztwór
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każdy dozownik z aerozolem do nosa zawiera esketaminy chlorowodorek w
ilości odpowiadającej
28 mg esketaminy.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Aerozol do nosa, roztwór.
Przezroczysty, bezbarwny roztwór wodny.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt leczniczy Spravato w skojarzeniu z selektywnym inhibitorem
wychwytu zwrotnego
serotoniny lub inhibitorem wychwytu zwrotnego serotoniny i
noradrenaliny (SSRI lub SNRI) jest
wskazany do leczenia osób dorosłych z opornym na leczenie dużym
zaburzeniem depresyjnym, którzy
nie zareagowali na co najmniej dwie różne terapie lekami
przeciwdepresyjnymi w obecnym epizodzie
depresyjnym o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego.
Produkt leczniczy Spravato, stosowany w skojarzeniu z doustną
terapią przeciwdepresyjną, jest
wskazany u dorosłych pacjentów z umiarkowanym lub ciężkim epizodem
dużego zaburzenia
depresyjnego jako intensywna krótkotrwała terapia w celu szybkiego
zmniejszenia objawów
depresyjnych, które w ocenie klinicznej stanowią nagły przypadek
psychiatryczny.
Opis badanych populacji, patrz punkt 5.1.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Decyzję o przepisaniu produktu leczniczego Spravato powinien podjąć
psychiatra.
Produkt leczniczy Spravato jest przeznaczony do samodzielnego
podawania przez pacjenta pod
bezpośrednim nadzorem pracownika ochrony zdrowia.
Sesja leczenia obejmuje podanie donosowe produktu leczniczego Spravato
i okres obserwacji po
podaniu produktu. Zarówno podanie jak i obserw
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 08-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 08-12-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 19-12-2019
Información para el usuario Información para el usuario español 08-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica español 08-12-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 19-12-2019
Información para el usuario Información para el usuario checo 08-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica checo 08-12-2023
Información para el usuario Información para el usuario danés 08-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica danés 08-12-2023
Información para el usuario Información para el usuario alemán 08-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica alemán 08-12-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 19-12-2019
Información para el usuario Información para el usuario estonio 08-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica estonio 08-12-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 19-12-2019
Información para el usuario Información para el usuario griego 08-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica griego 08-12-2023
Información para el usuario Información para el usuario inglés 08-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica inglés 08-12-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 19-12-2019
Información para el usuario Información para el usuario francés 08-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica francés 08-12-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 19-12-2019
Información para el usuario Información para el usuario italiano 08-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica italiano 08-12-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 19-12-2019
Información para el usuario Información para el usuario letón 08-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica letón 08-12-2023
Información para el usuario Información para el usuario lituano 08-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica lituano 08-12-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 19-12-2019
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 08-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 08-12-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 19-12-2019
Información para el usuario Información para el usuario maltés 08-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica maltés 08-12-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 19-12-2019
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 08-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 08-12-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 19-12-2019
Información para el usuario Información para el usuario portugués 08-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica portugués 08-12-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 19-12-2019
Información para el usuario Información para el usuario rumano 08-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica rumano 08-12-2023
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 08-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 08-12-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 19-12-2019
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 08-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 08-12-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 19-12-2019
Información para el usuario Información para el usuario finés 08-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica finés 08-12-2023
Información para el usuario Información para el usuario sueco 08-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica sueco 08-12-2023
Información para el usuario Información para el usuario noruego 08-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica noruego 08-12-2023
Información para el usuario Información para el usuario islandés 08-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica islandés 08-12-2023
Información para el usuario Información para el usuario croata 08-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica croata 08-12-2023

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos