Spravato

Страна: Європейський Союз

мова: польська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

купити це зараз

Активний інгредієнт:

esketamine chlorowodorek

Доступна з:

Janssen-Cilag International NV

Код атс:

N06AX27

ІПН (Міжнародна Ім'я):

esketamine

Терапевтична група:

Inne leki przeciwdepresyjne

Терапевтична области:

Zaburzenia Depresyjne

Терапевтичні свідчення:

Spravato, w połączeniu z SSRI lub СИОЗН, przeznaczony jest dla osób dorosłych z opornym na leczenie zaburzeń depresyjnych, które nie odpowiedziałeś, co najmniej dwóch różnych metod leczenia z lekami przeciwdepresyjnymi w dzisiejszych umiarkowanej i ciężkiej depresji.

Огляд продуктів:

Revision: 8

Статус Авторизація:

Upoważniony

Дата Авторизація:

2019-12-18

інформаційний буклет

                                46
B. ULOTKA DLA PACJENTA
47
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
SPRAVATO 28 MG AEROZOL DO NOSA, ROZTWÓR
esketamina
Niniejszy produkt leczniczy będzie dodatkowo monitorowany. Umożliwi
to szybkie
zidentyfikowanie nowych informacji o bezpieczeństwie. Użytkownik
leku też może w tym pomóc,
zgłaszając wszelkie działania niepożądane, które wystąpiły po
zastosowaniu leku. Aby dowiedzieć się,
jak zgłaszać działania niepożądane – patrz punkt 4.
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
●
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
●
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
●
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Spravato i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Spravato
3.
Jak stosować lek Spravato
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Spravato
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK SPRAVATO I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
CO TO JEST LEK SPRAVATO
Lek Spravato zawiera substancję czynną esketaminę. Należy do grupy
leków zwanych lekami
przeciwdepresyjnymi i pacjent otrzymał ten lek do leczenia depresji.
W JAKIM CELU STOSUJE SIĘ LEK SPRAVATO
Lek Spravato jest stosowany u dorosłych w celu zmniejszenia objawów
depresji, takich jak: uczucie
smutku, lęk lub uczucie bezwartościowości, trudności ze snem,
zmiany apetytu, utrata zainteresowania
ulubionymi aktywnościami, poczucie spowolnienia. Lek stosuje się
razem z innym lekiem
przeciwdepresyjnym, jeśli pacjent wypróbował co najmniej 2 inne
leki przeciwdepresyjne, ale nie
uzyskał poprawy.
Lek Spravato jest również stosowany u osób dorosłych w celu
szybkiego zmniejs
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
Niniejszy produkt leczniczy będzie dodatkowo monitorowany. Umożliwi
to szybkie
zidentyfikowanie nowych informacji o bezpieczeństwie. Osoby
należące do fachowego personelu
medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania
niepożądane. Aby dowiedzieć się, jak
zgłaszać działania niepożądane - patrz punkt 4.8.
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Spravato 28 mg aerozol do nosa, roztwór
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każdy dozownik z aerozolem do nosa zawiera esketaminy chlorowodorek w
ilości odpowiadającej
28 mg esketaminy.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Aerozol do nosa, roztwór.
Przezroczysty, bezbarwny roztwór wodny.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt leczniczy Spravato w skojarzeniu z selektywnym inhibitorem
wychwytu zwrotnego
serotoniny lub inhibitorem wychwytu zwrotnego serotoniny i
noradrenaliny (SSRI lub SNRI) jest
wskazany do leczenia osób dorosłych z opornym na leczenie dużym
zaburzeniem depresyjnym, którzy
nie zareagowali na co najmniej dwie różne terapie lekami
przeciwdepresyjnymi w obecnym epizodzie
depresyjnym o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego.
Produkt leczniczy Spravato, stosowany w skojarzeniu z doustną
terapią przeciwdepresyjną, jest
wskazany u dorosłych pacjentów z umiarkowanym lub ciężkim epizodem
dużego zaburzenia
depresyjnego jako intensywna krótkotrwała terapia w celu szybkiego
zmniejszenia objawów
depresyjnych, które w ocenie klinicznej stanowią nagły przypadek
psychiatryczny.
Opis badanych populacji, patrz punkt 5.1.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Decyzję o przepisaniu produktu leczniczego Spravato powinien podjąć
psychiatra.
Produkt leczniczy Spravato jest przeznaczony do samodzielnego
podawania przez pacjenta pod
bezpośrednim nadzorem pracownika ochrony zdrowia.
Sesja leczenia obejmuje podanie donosowe produktu leczniczego Spravato
i okres obserwacji po
podaniu produktu. Zarówno podanie jak i obserw
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 08-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 08-12-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 08-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 08-12-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 08-12-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 08-12-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 08-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 08-12-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 08-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 08-12-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 08-12-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 08-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 08-12-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 08-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 08-12-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 08-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 08-12-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 08-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 08-12-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 08-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 08-12-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 08-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 08-12-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 08-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 08-12-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 19-12-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 08-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 08-12-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 19-12-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 08-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 08-12-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 19-12-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 08-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 08-12-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 08-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 08-12-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 08-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 08-12-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 08-12-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 08-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 08-12-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 08-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 08-12-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 08-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 08-12-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 08-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 08-12-2023

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів