Spravato

国家: 欧盟

语言: 波兰文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
08-12-2023
产品特点 产品特点 (SPC)
08-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
19-12-2019

有效成分:

esketamine chlorowodorek

可用日期:

Janssen-Cilag International NV

ATC代码:

N06AX27

INN(国际名称):

esketamine

治疗组:

Inne leki przeciwdepresyjne

治疗领域:

Zaburzenia Depresyjne

疗效迹象:

Spravato, w połączeniu z SSRI lub СИОЗН, przeznaczony jest dla osób dorosłych z opornym na leczenie zaburzeń depresyjnych, które nie odpowiedziałeś, co najmniej dwóch różnych metod leczenia z lekami przeciwdepresyjnymi w dzisiejszych umiarkowanej i ciężkiej depresji.

產品總結:

Revision: 8

授权状态:

Upoważniony

授权日期:

2019-12-18

资料单张

                                46
B. ULOTKA DLA PACJENTA
47
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
SPRAVATO 28 MG AEROZOL DO NOSA, ROZTWÓR
esketamina
Niniejszy produkt leczniczy będzie dodatkowo monitorowany. Umożliwi
to szybkie
zidentyfikowanie nowych informacji o bezpieczeństwie. Użytkownik
leku też może w tym pomóc,
zgłaszając wszelkie działania niepożądane, które wystąpiły po
zastosowaniu leku. Aby dowiedzieć się,
jak zgłaszać działania niepożądane – patrz punkt 4.
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
●
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
●
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
●
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Spravato i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Spravato
3.
Jak stosować lek Spravato
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Spravato
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK SPRAVATO I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
CO TO JEST LEK SPRAVATO
Lek Spravato zawiera substancję czynną esketaminę. Należy do grupy
leków zwanych lekami
przeciwdepresyjnymi i pacjent otrzymał ten lek do leczenia depresji.
W JAKIM CELU STOSUJE SIĘ LEK SPRAVATO
Lek Spravato jest stosowany u dorosłych w celu zmniejszenia objawów
depresji, takich jak: uczucie
smutku, lęk lub uczucie bezwartościowości, trudności ze snem,
zmiany apetytu, utrata zainteresowania
ulubionymi aktywnościami, poczucie spowolnienia. Lek stosuje się
razem z innym lekiem
przeciwdepresyjnym, jeśli pacjent wypróbował co najmniej 2 inne
leki przeciwdepresyjne, ale nie
uzyskał poprawy.
Lek Spravato jest również stosowany u osób dorosłych w celu
szybkiego zmniejs
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
Niniejszy produkt leczniczy będzie dodatkowo monitorowany. Umożliwi
to szybkie
zidentyfikowanie nowych informacji o bezpieczeństwie. Osoby
należące do fachowego personelu
medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania
niepożądane. Aby dowiedzieć się, jak
zgłaszać działania niepożądane - patrz punkt 4.8.
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Spravato 28 mg aerozol do nosa, roztwór
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każdy dozownik z aerozolem do nosa zawiera esketaminy chlorowodorek w
ilości odpowiadającej
28 mg esketaminy.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Aerozol do nosa, roztwór.
Przezroczysty, bezbarwny roztwór wodny.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt leczniczy Spravato w skojarzeniu z selektywnym inhibitorem
wychwytu zwrotnego
serotoniny lub inhibitorem wychwytu zwrotnego serotoniny i
noradrenaliny (SSRI lub SNRI) jest
wskazany do leczenia osób dorosłych z opornym na leczenie dużym
zaburzeniem depresyjnym, którzy
nie zareagowali na co najmniej dwie różne terapie lekami
przeciwdepresyjnymi w obecnym epizodzie
depresyjnym o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego.
Produkt leczniczy Spravato, stosowany w skojarzeniu z doustną
terapią przeciwdepresyjną, jest
wskazany u dorosłych pacjentów z umiarkowanym lub ciężkim epizodem
dużego zaburzenia
depresyjnego jako intensywna krótkotrwała terapia w celu szybkiego
zmniejszenia objawów
depresyjnych, które w ocenie klinicznej stanowią nagły przypadek
psychiatryczny.
Opis badanych populacji, patrz punkt 5.1.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Decyzję o przepisaniu produktu leczniczego Spravato powinien podjąć
psychiatra.
Produkt leczniczy Spravato jest przeznaczony do samodzielnego
podawania przez pacjenta pod
bezpośrednim nadzorem pracownika ochrony zdrowia.
Sesja leczenia obejmuje podanie donosowe produktu leczniczego Spravato
i okres obserwacji po
podaniu produktu. Zarówno podanie jak i obserw
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 08-12-2023
产品特点 产品特点 保加利亚文 08-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 19-12-2019
资料单张 资料单张 西班牙文 08-12-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 08-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 19-12-2019
资料单张 资料单张 捷克文 08-12-2023
产品特点 产品特点 捷克文 08-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 19-12-2019
资料单张 资料单张 丹麦文 08-12-2023
产品特点 产品特点 丹麦文 08-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 19-12-2019
资料单张 资料单张 德文 08-12-2023
产品特点 产品特点 德文 08-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 19-12-2019
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 08-12-2023
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 08-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 19-12-2019
资料单张 资料单张 希腊文 08-12-2023
产品特点 产品特点 希腊文 08-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 19-12-2019
资料单张 资料单张 英文 08-12-2023
产品特点 产品特点 英文 08-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 英文 19-12-2019
资料单张 资料单张 法文 08-12-2023
产品特点 产品特点 法文 08-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 19-12-2019
资料单张 资料单张 意大利文 08-12-2023
产品特点 产品特点 意大利文 08-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 19-12-2019
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 08-12-2023
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 08-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 19-12-2019
资料单张 资料单张 立陶宛文 08-12-2023
产品特点 产品特点 立陶宛文 08-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 19-12-2019
资料单张 资料单张 匈牙利文 08-12-2023
产品特点 产品特点 匈牙利文 08-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 19-12-2019
资料单张 资料单张 马耳他文 08-12-2023
产品特点 产品特点 马耳他文 08-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 19-12-2019
资料单张 资料单张 荷兰文 08-12-2023
产品特点 产品特点 荷兰文 08-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 19-12-2019
资料单张 资料单张 葡萄牙文 08-12-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 08-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 19-12-2019
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 08-12-2023
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 08-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 19-12-2019
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 08-12-2023
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 08-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 19-12-2019
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 08-12-2023
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 08-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 19-12-2019
资料单张 资料单张 芬兰文 08-12-2023
产品特点 产品特点 芬兰文 08-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 19-12-2019
资料单张 资料单张 瑞典文 08-12-2023
产品特点 产品特点 瑞典文 08-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 19-12-2019
资料单张 资料单张 挪威文 08-12-2023
产品特点 产品特点 挪威文 08-12-2023
资料单张 资料单张 冰岛文 08-12-2023
产品特点 产品特点 冰岛文 08-12-2023
资料单张 资料单张 克罗地亚文 08-12-2023
产品特点 产品特点 克罗地亚文 08-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 19-12-2019

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史