Sustiva

País: Unión Europea

Idioma: croata

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

efavirenz

Disponible desde:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

Código ATC:

J05AG03

Designación común internacional (DCI):

efavirenz

Grupo terapéutico:

Antivirusni lijekovi za sustavnu uporabu

Área terapéutica:

HIV infekcije

indicaciones terapéuticas:

Sustiva je indicirana u antivirusnom kombiniranom tretmanu odraslih osoba, adolescenata i djece starijih od tri godine starijih od ljudske imunodeficijencije-1 (HIV-1). Стокрин nisu bili pravilno istražena u bolesnika s uznapredovalom faze infekcije HIV-om, a upravo je u bolesnika s razinom CD4 < 50 ćelija/mm3, ili nakon neuspjeha протеаза-inhibitora (PI)-sadrže sheme. Iako je cross-otpornost эфавиренза sa IP nije bio registriran, trenutno nema dovoljno podataka o efikasnosti kasniju upotrebu PI na temelju kombinirane terapije neučinkovitosti sheme sadrže Сустива.

Resumen del producto:

Revision: 48

Estado de Autorización:

odobren

Fecha de autorización:

1999-05-28

Información para el usuario

                                B. UPUTA O LIJEKU
Lijek koji više nije odobren
105
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJA ZA KORISNIKA
SUSTIVA 50 MG TVRDE KAPSULE
efavirenz
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.

Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.

Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku, ljekarniku ili
medicinskoj sestri.

Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.

Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika, ljekarnika ili medicinsku
sestru. To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u
ovoj uputi.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
1.
Što je SUSTIVA i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati lijek SUSTIVA
3.
Kako uzimati lijek SUSTIVA
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati lijek SUSTIVA
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE SUSTIVA I ZA ŠTO SE KORISTI
SUSTIVA, koja sadrži djelatnu tvar efavirenz, pripada skupini
antiretrovirusnih lijekova koji se
nazivaju nenukleozidni inhibitori reverzne transkriptaze (NNRTI). To
je
ANTIRETROVIRUSNI LIJEK KOJI
SUZBIJA INFEKCIJU VIRUSOM HUMANE IMUNODEFICIJENCIJE (HIV-1)
tako što smanjuje količinu virusa u
krvi. Uzimaju ga odrasli, adolescenti i djeca u dobi od 3 mjeseca i
starija, tjelesne težine od najmanje
3,5 kg.
Liječnik Vam je propisao lijek SUSTIVA jer ste zaraženi HIV-om.
Uzimanje lijeka SUSTIVA u
kombinaciji s drugim antiretrovirusnim lijekovima smanjuje količinu
virusa u krvi. To će Vam ojačati
imunološki sustav i smanjiti rizik od razvoja bolesti povezanih s
HIV-infekcijom.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI LIJEK SUSTIVA
NEMOJTE UZIMATI LIJEK SUSTIVA

AKO STE ALERGIČNI
na efavirenz ili neki drugi sastojak ovoga lijeka (naveden u dijelu
6).
Posavjetujte se sa svojim liječnikom ili ljekarnikom.

AKO IMATE TEŠKU BOLEST JETRE

AKO IMATE BOLEST SRCA, KAO ŠTO SU PROMJENE RITMA ILI BRZIN
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
Lijek koji više nije odobren
2
1.
NAZIV LIJEKA
SUSTIVA 50 mg tvrde kapsule
SUSTIVA 100 mg tvrde kapsule
SUSTIVA 200 mg tvrde kapsule
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
SUSTIVA 50 mg tvrde kapsule
Jedna tvrda kapsula sadrži 50 mg efavirenza.
Pomoćna tvar s poznatim učinkom
Jedna tvrda kapsula sadrži 28,5 mg laktoze (u obliku hidrata).
SUSTIVA 100 mg tvrde kapsule
Jedna tvrda kapsula sadrži 100 mg efavirenza.
Pomoćna tvar s poznatim učinkom
Jedna tvrda kapsula sadrži 57,0 mg laktoze (u obliku hidrata).
SUSTIVA 200 mg tvrde kapsule
Jedna tvrda kapsula sadrži 200 mg efavirenza.
Pomoćna tvar s poznatim učinkom
Jedna tvrda kapsula sadrži 114 mg laktoze (u obliku hidrata).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari, vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Tvrda kapsula
SUSTIVA 50 mg tvrde kapsule
Tamnožuto-bijele, s otisnutom oznakom „SUSTIVA“ na tamnožutoj
kapici i „50 mg“ na bijelom
tijelu.
SUSTIVA 100 mg tvrde kapsule
Bijele, s otisnutom oznakom „SUSTIVA“ na tijelu i „100 mg“ na
kapici.
SUSTIVA 200 mg tvrde kapsule
Tamnožute, s otisnutom oznakom „SUSTIVA“ na tijelu i „200 mg“
na kapici.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
SUSTIVA je indicirana u kombiniranom antivirusnom liječenju odraslih,
adolescenata i djece u dobi
od 3 mjeseca i starijih te tjelesne težine od najmanje 3,5 kg,
zaraženih virusom humane
imunodeficijencije tipa 1 (HIV-1).
SUSTIVA nije adekvatno ispitana u bolesnika s uznapredovalom HIV
bolešću, odnosno u bolesnika
s brojem CD4 <50 stanica/mm
3
ili u onih u kojih nije uspjelo liječenje protokolima s inhibitorom
proteaze (IP). Iako nije dokazana križna rezistencija između
efavirenza i inhibitora proteaze, zasad
Lijek koji više nije odobren
3
nema dovoljno podataka o djelotvornosti naknadne primjene kombinirane
terapije temeljene na
inhibitorima proteaze nakon neuspjeha terapije u koju je bila
uključena SUSTIVA.
Za sažetak kliničkih i farmakodinamičkih podataka vidjeti dio 5.1.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PR
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 14-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 14-03-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 26-01-2018
Información para el usuario Información para el usuario español 14-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica español 14-03-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 26-01-2018
Información para el usuario Información para el usuario checo 14-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica checo 14-03-2024
Información para el usuario Información para el usuario danés 14-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica danés 14-03-2024
Información para el usuario Información para el usuario alemán 14-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica alemán 14-03-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 26-01-2018
Información para el usuario Información para el usuario estonio 14-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica estonio 14-03-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 26-01-2018
Información para el usuario Información para el usuario griego 14-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica griego 14-03-2024
Información para el usuario Información para el usuario inglés 14-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica inglés 14-03-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 26-01-2018
Información para el usuario Información para el usuario francés 14-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica francés 14-03-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 26-01-2018
Información para el usuario Información para el usuario italiano 14-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica italiano 14-03-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 26-01-2018
Información para el usuario Información para el usuario letón 14-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica letón 14-03-2024
Información para el usuario Información para el usuario lituano 14-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica lituano 14-03-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 26-01-2018
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 14-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 14-03-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 26-01-2018
Información para el usuario Información para el usuario maltés 14-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica maltés 14-03-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 26-01-2018
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 14-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 14-03-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 26-01-2018
Información para el usuario Información para el usuario polaco 14-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica polaco 14-03-2024
Información para el usuario Información para el usuario portugués 14-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica portugués 14-03-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 26-01-2018
Información para el usuario Información para el usuario rumano 14-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica rumano 14-03-2024
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 14-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 14-03-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 26-01-2018
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 14-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 14-03-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 26-01-2018
Información para el usuario Información para el usuario finés 14-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica finés 14-03-2024
Información para el usuario Información para el usuario sueco 14-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica sueco 14-03-2024
Información para el usuario Información para el usuario noruego 14-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica noruego 14-03-2024
Información para el usuario Información para el usuario islandés 14-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica islandés 14-03-2024

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos