Sustiva

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Hırvatça

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

efavirenz

Mevcut itibaren:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

ATC kodu:

J05AG03

INN (International Adı):

efavirenz

Terapötik grubu:

Antivirusni lijekovi za sustavnu uporabu

Terapötik alanı:

HIV infekcije

Terapötik endikasyonlar:

Sustiva je indicirana u antivirusnom kombiniranom tretmanu odraslih osoba, adolescenata i djece starijih od tri godine starijih od ljudske imunodeficijencije-1 (HIV-1). Стокрин nisu bili pravilno istražena u bolesnika s uznapredovalom faze infekcije HIV-om, a upravo je u bolesnika s razinom CD4 < 50 ćelija/mm3, ili nakon neuspjeha протеаза-inhibitora (PI)-sadrže sheme. Iako je cross-otpornost эфавиренза sa IP nije bio registriran, trenutno nema dovoljno podataka o efikasnosti kasniju upotrebu PI na temelju kombinirane terapije neučinkovitosti sheme sadrže Сустива.

Ürün özeti:

Revision: 48

Yetkilendirme durumu:

odobren

Yetkilendirme tarihi:

1999-05-28

Bilgilendirme broşürü

                                B. UPUTA O LIJEKU
Lijek koji više nije odobren
105
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJA ZA KORISNIKA
SUSTIVA 50 MG TVRDE KAPSULE
efavirenz
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.

Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.

Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku, ljekarniku ili
medicinskoj sestri.

Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.

Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika, ljekarnika ili medicinsku
sestru. To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u
ovoj uputi.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
1.
Što je SUSTIVA i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati lijek SUSTIVA
3.
Kako uzimati lijek SUSTIVA
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati lijek SUSTIVA
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE SUSTIVA I ZA ŠTO SE KORISTI
SUSTIVA, koja sadrži djelatnu tvar efavirenz, pripada skupini
antiretrovirusnih lijekova koji se
nazivaju nenukleozidni inhibitori reverzne transkriptaze (NNRTI). To
je
ANTIRETROVIRUSNI LIJEK KOJI
SUZBIJA INFEKCIJU VIRUSOM HUMANE IMUNODEFICIJENCIJE (HIV-1)
tako što smanjuje količinu virusa u
krvi. Uzimaju ga odrasli, adolescenti i djeca u dobi od 3 mjeseca i
starija, tjelesne težine od najmanje
3,5 kg.
Liječnik Vam je propisao lijek SUSTIVA jer ste zaraženi HIV-om.
Uzimanje lijeka SUSTIVA u
kombinaciji s drugim antiretrovirusnim lijekovima smanjuje količinu
virusa u krvi. To će Vam ojačati
imunološki sustav i smanjiti rizik od razvoja bolesti povezanih s
HIV-infekcijom.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI LIJEK SUSTIVA
NEMOJTE UZIMATI LIJEK SUSTIVA

AKO STE ALERGIČNI
na efavirenz ili neki drugi sastojak ovoga lijeka (naveden u dijelu
6).
Posavjetujte se sa svojim liječnikom ili ljekarnikom.

AKO IMATE TEŠKU BOLEST JETRE

AKO IMATE BOLEST SRCA, KAO ŠTO SU PROMJENE RITMA ILI BRZIN
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
Lijek koji više nije odobren
2
1.
NAZIV LIJEKA
SUSTIVA 50 mg tvrde kapsule
SUSTIVA 100 mg tvrde kapsule
SUSTIVA 200 mg tvrde kapsule
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
SUSTIVA 50 mg tvrde kapsule
Jedna tvrda kapsula sadrži 50 mg efavirenza.
Pomoćna tvar s poznatim učinkom
Jedna tvrda kapsula sadrži 28,5 mg laktoze (u obliku hidrata).
SUSTIVA 100 mg tvrde kapsule
Jedna tvrda kapsula sadrži 100 mg efavirenza.
Pomoćna tvar s poznatim učinkom
Jedna tvrda kapsula sadrži 57,0 mg laktoze (u obliku hidrata).
SUSTIVA 200 mg tvrde kapsule
Jedna tvrda kapsula sadrži 200 mg efavirenza.
Pomoćna tvar s poznatim učinkom
Jedna tvrda kapsula sadrži 114 mg laktoze (u obliku hidrata).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari, vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Tvrda kapsula
SUSTIVA 50 mg tvrde kapsule
Tamnožuto-bijele, s otisnutom oznakom „SUSTIVA“ na tamnožutoj
kapici i „50 mg“ na bijelom
tijelu.
SUSTIVA 100 mg tvrde kapsule
Bijele, s otisnutom oznakom „SUSTIVA“ na tijelu i „100 mg“ na
kapici.
SUSTIVA 200 mg tvrde kapsule
Tamnožute, s otisnutom oznakom „SUSTIVA“ na tijelu i „200 mg“
na kapici.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
SUSTIVA je indicirana u kombiniranom antivirusnom liječenju odraslih,
adolescenata i djece u dobi
od 3 mjeseca i starijih te tjelesne težine od najmanje 3,5 kg,
zaraženih virusom humane
imunodeficijencije tipa 1 (HIV-1).
SUSTIVA nije adekvatno ispitana u bolesnika s uznapredovalom HIV
bolešću, odnosno u bolesnika
s brojem CD4 <50 stanica/mm
3
ili u onih u kojih nije uspjelo liječenje protokolima s inhibitorom
proteaze (IP). Iako nije dokazana križna rezistencija između
efavirenza i inhibitora proteaze, zasad
Lijek koji više nije odobren
3
nema dovoljno podataka o djelotvornosti naknadne primjene kombinirane
terapije temeljene na
inhibitorima proteaze nakon neuspjeha terapije u koju je bila
uključena SUSTIVA.
Za sažetak kliničkih i farmakodinamičkih podataka vidjeti dio 5.1.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PR
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 14-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 14-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 26-01-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 14-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 14-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 26-01-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 14-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 14-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 26-01-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 14-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 14-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 26-01-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 14-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 14-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 26-01-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 14-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 14-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 26-01-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 14-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 14-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 26-01-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 14-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 14-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 26-01-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 14-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 14-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 26-01-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 14-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 14-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 26-01-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 14-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 14-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 26-01-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 14-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 14-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 26-01-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 14-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 14-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 26-01-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 14-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 14-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 26-01-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 14-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 14-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 26-01-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 14-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 14-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 26-01-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 14-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 14-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 26-01-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 14-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 14-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 26-01-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 14-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 14-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 26-01-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 14-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 14-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 26-01-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 14-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 14-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 26-01-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 14-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 14-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 26-01-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 14-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 14-03-2024
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 14-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 14-03-2024

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin