Sustiva

Country: Եվրոպական Միություն

language: խորվաթերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
14-03-2024
SPC SPC (SPC)
14-03-2024
PAR PAR (PAR)
26-01-2018

active_ingredient:

efavirenz

MAH:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

ATC_code:

J05AG03

INN:

efavirenz

therapeutic_group:

Antivirusni lijekovi za sustavnu uporabu

therapeutic_area:

HIV infekcije

therapeutic_indication:

Sustiva je indicirana u antivirusnom kombiniranom tretmanu odraslih osoba, adolescenata i djece starijih od tri godine starijih od ljudske imunodeficijencije-1 (HIV-1). Стокрин nisu bili pravilno istražena u bolesnika s uznapredovalom faze infekcije HIV-om, a upravo je u bolesnika s razinom CD4 < 50 ćelija/mm3, ili nakon neuspjeha протеаза-inhibitora (PI)-sadrže sheme. Iako je cross-otpornost эфавиренза sa IP nije bio registriran, trenutno nema dovoljno podataka o efikasnosti kasniju upotrebu PI na temelju kombinirane terapije neučinkovitosti sheme sadrže Сустива.

leaflet_short:

Revision: 48

authorization_status:

odobren

authorization_date:

1999-05-28

PIL

                                B. UPUTA O LIJEKU
Lijek koji više nije odobren
105
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJA ZA KORISNIKA
SUSTIVA 50 MG TVRDE KAPSULE
efavirenz
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.

Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.

Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku, ljekarniku ili
medicinskoj sestri.

Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.

Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika, ljekarnika ili medicinsku
sestru. To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u
ovoj uputi.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
1.
Što je SUSTIVA i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati lijek SUSTIVA
3.
Kako uzimati lijek SUSTIVA
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati lijek SUSTIVA
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE SUSTIVA I ZA ŠTO SE KORISTI
SUSTIVA, koja sadrži djelatnu tvar efavirenz, pripada skupini
antiretrovirusnih lijekova koji se
nazivaju nenukleozidni inhibitori reverzne transkriptaze (NNRTI). To
je
ANTIRETROVIRUSNI LIJEK KOJI
SUZBIJA INFEKCIJU VIRUSOM HUMANE IMUNODEFICIJENCIJE (HIV-1)
tako što smanjuje količinu virusa u
krvi. Uzimaju ga odrasli, adolescenti i djeca u dobi od 3 mjeseca i
starija, tjelesne težine od najmanje
3,5 kg.
Liječnik Vam je propisao lijek SUSTIVA jer ste zaraženi HIV-om.
Uzimanje lijeka SUSTIVA u
kombinaciji s drugim antiretrovirusnim lijekovima smanjuje količinu
virusa u krvi. To će Vam ojačati
imunološki sustav i smanjiti rizik od razvoja bolesti povezanih s
HIV-infekcijom.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI LIJEK SUSTIVA
NEMOJTE UZIMATI LIJEK SUSTIVA

AKO STE ALERGIČNI
na efavirenz ili neki drugi sastojak ovoga lijeka (naveden u dijelu
6).
Posavjetujte se sa svojim liječnikom ili ljekarnikom.

AKO IMATE TEŠKU BOLEST JETRE

AKO IMATE BOLEST SRCA, KAO ŠTO SU PROMJENE RITMA ILI BRZIN
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
Lijek koji više nije odobren
2
1.
NAZIV LIJEKA
SUSTIVA 50 mg tvrde kapsule
SUSTIVA 100 mg tvrde kapsule
SUSTIVA 200 mg tvrde kapsule
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
SUSTIVA 50 mg tvrde kapsule
Jedna tvrda kapsula sadrži 50 mg efavirenza.
Pomoćna tvar s poznatim učinkom
Jedna tvrda kapsula sadrži 28,5 mg laktoze (u obliku hidrata).
SUSTIVA 100 mg tvrde kapsule
Jedna tvrda kapsula sadrži 100 mg efavirenza.
Pomoćna tvar s poznatim učinkom
Jedna tvrda kapsula sadrži 57,0 mg laktoze (u obliku hidrata).
SUSTIVA 200 mg tvrde kapsule
Jedna tvrda kapsula sadrži 200 mg efavirenza.
Pomoćna tvar s poznatim učinkom
Jedna tvrda kapsula sadrži 114 mg laktoze (u obliku hidrata).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari, vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Tvrda kapsula
SUSTIVA 50 mg tvrde kapsule
Tamnožuto-bijele, s otisnutom oznakom „SUSTIVA“ na tamnožutoj
kapici i „50 mg“ na bijelom
tijelu.
SUSTIVA 100 mg tvrde kapsule
Bijele, s otisnutom oznakom „SUSTIVA“ na tijelu i „100 mg“ na
kapici.
SUSTIVA 200 mg tvrde kapsule
Tamnožute, s otisnutom oznakom „SUSTIVA“ na tijelu i „200 mg“
na kapici.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
SUSTIVA je indicirana u kombiniranom antivirusnom liječenju odraslih,
adolescenata i djece u dobi
od 3 mjeseca i starijih te tjelesne težine od najmanje 3,5 kg,
zaraženih virusom humane
imunodeficijencije tipa 1 (HIV-1).
SUSTIVA nije adekvatno ispitana u bolesnika s uznapredovalom HIV
bolešću, odnosno u bolesnika
s brojem CD4 <50 stanica/mm
3
ili u onih u kojih nije uspjelo liječenje protokolima s inhibitorom
proteaze (IP). Iako nije dokazana križna rezistencija između
efavirenza i inhibitora proteaze, zasad
Lijek koji više nije odobren
3
nema dovoljno podataka o djelotvornosti naknadne primjene kombinirane
terapije temeljene na
inhibitorima proteaze nakon neuspjeha terapije u koju je bila
uključena SUSTIVA.
Za sažetak kliničkih i farmakodinamičkih podataka vidjeti dio 5.1.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PR
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 14-03-2024
SPC SPC բուլղարերեն 14-03-2024
PAR PAR բուլղարերեն 26-01-2018
PIL PIL իսպաներեն 14-03-2024
SPC SPC իսպաներեն 14-03-2024
PAR PAR իսպաներեն 26-01-2018
PIL PIL չեխերեն 14-03-2024
SPC SPC չեխերեն 14-03-2024
PAR PAR չեխերեն 26-01-2018
PIL PIL դանիերեն 14-03-2024
SPC SPC դանիերեն 14-03-2024
PAR PAR դանիերեն 26-01-2018
PIL PIL գերմաներեն 14-03-2024
SPC SPC գերմաներեն 14-03-2024
PAR PAR գերմաներեն 26-01-2018
PIL PIL էստոներեն 14-03-2024
SPC SPC էստոներեն 14-03-2024
PAR PAR էստոներեն 26-01-2018
PIL PIL հունարեն 14-03-2024
SPC SPC հունարեն 14-03-2024
PAR PAR հունարեն 26-01-2018
PIL PIL անգլերեն 14-03-2024
SPC SPC անգլերեն 14-03-2024
PAR PAR անգլերեն 26-01-2018
PIL PIL ֆրանսերեն 14-03-2024
SPC SPC ֆրանսերեն 14-03-2024
PAR PAR ֆրանսերեն 26-01-2018
PIL PIL իտալերեն 14-03-2024
SPC SPC իտալերեն 14-03-2024
PAR PAR իտալերեն 26-01-2018
PIL PIL լատվիերեն 14-03-2024
SPC SPC լատվիերեն 14-03-2024
PAR PAR լատվիերեն 26-01-2018
PIL PIL լիտվերեն 14-03-2024
SPC SPC լիտվերեն 14-03-2024
PAR PAR լիտվերեն 26-01-2018
PIL PIL հունգարերեն 14-03-2024
SPC SPC հունգարերեն 14-03-2024
PAR PAR հունգարերեն 26-01-2018
PIL PIL մալթերեն 14-03-2024
SPC SPC մալթերեն 14-03-2024
PAR PAR մալթերեն 26-01-2018
PIL PIL հոլանդերեն 14-03-2024
SPC SPC հոլանդերեն 14-03-2024
PAR PAR հոլանդերեն 26-01-2018
PIL PIL լեհերեն 14-03-2024
SPC SPC լեհերեն 14-03-2024
PAR PAR լեհերեն 26-01-2018
PIL PIL պորտուգալերեն 14-03-2024
SPC SPC պորտուգալերեն 14-03-2024
PAR PAR պորտուգալերեն 26-01-2018
PIL PIL ռումիներեն 14-03-2024
SPC SPC ռումիներեն 14-03-2024
PAR PAR ռումիներեն 26-01-2018
PIL PIL սլովակերեն 14-03-2024
SPC SPC սլովակերեն 14-03-2024
PAR PAR սլովակերեն 26-01-2018
PIL PIL սլովեներեն 14-03-2024
SPC SPC սլովեներեն 14-03-2024
PAR PAR սլովեներեն 26-01-2018
PIL PIL ֆիններեն 14-03-2024
SPC SPC ֆիններեն 14-03-2024
PAR PAR ֆիններեն 26-01-2018
PIL PIL շվեդերեն 14-03-2024
SPC SPC շվեդերեն 14-03-2024
PAR PAR շվեդերեն 26-01-2018
PIL PIL Նորվեգերեն 14-03-2024
SPC SPC Նորվեգերեն 14-03-2024
PIL PIL իսլանդերեն 14-03-2024
SPC SPC իսլանդերեն 14-03-2024

view_documents_history