Sustiva

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: קרואטית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

קנה את זה

מרכיב פעיל:

efavirenz

זמין מ:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

קוד ATC:

J05AG03

INN (שם בינלאומי):

efavirenz

קבוצה תרפויטית:

Antivirusni lijekovi za sustavnu uporabu

איזור תרפויטי:

HIV infekcije

סממני תרפויטית:

Sustiva je indicirana u antivirusnom kombiniranom tretmanu odraslih osoba, adolescenata i djece starijih od tri godine starijih od ljudske imunodeficijencije-1 (HIV-1). Стокрин nisu bili pravilno istražena u bolesnika s uznapredovalom faze infekcije HIV-om, a upravo je u bolesnika s razinom CD4 < 50 ćelija/mm3, ili nakon neuspjeha протеаза-inhibitora (PI)-sadrže sheme. Iako je cross-otpornost эфавиренза sa IP nije bio registriran, trenutno nema dovoljno podataka o efikasnosti kasniju upotrebu PI na temelju kombinirane terapije neučinkovitosti sheme sadrže Сустива.

leaflet_short:

Revision: 48

מצב אישור:

odobren

תאריך אישור:

1999-05-28

עלון מידע

                                B. UPUTA O LIJEKU
Lijek koji više nije odobren
105
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJA ZA KORISNIKA
SUSTIVA 50 MG TVRDE KAPSULE
efavirenz
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.

Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.

Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku, ljekarniku ili
medicinskoj sestri.

Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.

Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika, ljekarnika ili medicinsku
sestru. To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u
ovoj uputi.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
1.
Što je SUSTIVA i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati lijek SUSTIVA
3.
Kako uzimati lijek SUSTIVA
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati lijek SUSTIVA
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE SUSTIVA I ZA ŠTO SE KORISTI
SUSTIVA, koja sadrži djelatnu tvar efavirenz, pripada skupini
antiretrovirusnih lijekova koji se
nazivaju nenukleozidni inhibitori reverzne transkriptaze (NNRTI). To
je
ANTIRETROVIRUSNI LIJEK KOJI
SUZBIJA INFEKCIJU VIRUSOM HUMANE IMUNODEFICIJENCIJE (HIV-1)
tako što smanjuje količinu virusa u
krvi. Uzimaju ga odrasli, adolescenti i djeca u dobi od 3 mjeseca i
starija, tjelesne težine od najmanje
3,5 kg.
Liječnik Vam je propisao lijek SUSTIVA jer ste zaraženi HIV-om.
Uzimanje lijeka SUSTIVA u
kombinaciji s drugim antiretrovirusnim lijekovima smanjuje količinu
virusa u krvi. To će Vam ojačati
imunološki sustav i smanjiti rizik od razvoja bolesti povezanih s
HIV-infekcijom.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI LIJEK SUSTIVA
NEMOJTE UZIMATI LIJEK SUSTIVA

AKO STE ALERGIČNI
na efavirenz ili neki drugi sastojak ovoga lijeka (naveden u dijelu
6).
Posavjetujte se sa svojim liječnikom ili ljekarnikom.

AKO IMATE TEŠKU BOLEST JETRE

AKO IMATE BOLEST SRCA, KAO ŠTO SU PROMJENE RITMA ILI BRZIN
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
Lijek koji više nije odobren
2
1.
NAZIV LIJEKA
SUSTIVA 50 mg tvrde kapsule
SUSTIVA 100 mg tvrde kapsule
SUSTIVA 200 mg tvrde kapsule
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
SUSTIVA 50 mg tvrde kapsule
Jedna tvrda kapsula sadrži 50 mg efavirenza.
Pomoćna tvar s poznatim učinkom
Jedna tvrda kapsula sadrži 28,5 mg laktoze (u obliku hidrata).
SUSTIVA 100 mg tvrde kapsule
Jedna tvrda kapsula sadrži 100 mg efavirenza.
Pomoćna tvar s poznatim učinkom
Jedna tvrda kapsula sadrži 57,0 mg laktoze (u obliku hidrata).
SUSTIVA 200 mg tvrde kapsule
Jedna tvrda kapsula sadrži 200 mg efavirenza.
Pomoćna tvar s poznatim učinkom
Jedna tvrda kapsula sadrži 114 mg laktoze (u obliku hidrata).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari, vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Tvrda kapsula
SUSTIVA 50 mg tvrde kapsule
Tamnožuto-bijele, s otisnutom oznakom „SUSTIVA“ na tamnožutoj
kapici i „50 mg“ na bijelom
tijelu.
SUSTIVA 100 mg tvrde kapsule
Bijele, s otisnutom oznakom „SUSTIVA“ na tijelu i „100 mg“ na
kapici.
SUSTIVA 200 mg tvrde kapsule
Tamnožute, s otisnutom oznakom „SUSTIVA“ na tijelu i „200 mg“
na kapici.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
SUSTIVA je indicirana u kombiniranom antivirusnom liječenju odraslih,
adolescenata i djece u dobi
od 3 mjeseca i starijih te tjelesne težine od najmanje 3,5 kg,
zaraženih virusom humane
imunodeficijencije tipa 1 (HIV-1).
SUSTIVA nije adekvatno ispitana u bolesnika s uznapredovalom HIV
bolešću, odnosno u bolesnika
s brojem CD4 <50 stanica/mm
3
ili u onih u kojih nije uspjelo liječenje protokolima s inhibitorom
proteaze (IP). Iako nije dokazana križna rezistencija između
efavirenza i inhibitora proteaze, zasad
Lijek koji više nije odobren
3
nema dovoljno podataka o djelotvornosti naknadne primjene kombinirane
terapije temeljene na
inhibitorima proteaze nakon neuspjeha terapije u koju je bila
uključena SUSTIVA.
Za sažetak kliničkih i farmakodinamičkih podataka vidjeti dio 5.1.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PR
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 14-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 14-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 26-01-2018
עלון מידע עלון מידע ספרדית 14-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 14-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 26-01-2018
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 14-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 14-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 26-01-2018
עלון מידע עלון מידע דנית 14-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 14-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 26-01-2018
עלון מידע עלון מידע גרמנית 14-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 14-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 26-01-2018
עלון מידע עלון מידע אסטונית 14-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 14-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 26-01-2018
עלון מידע עלון מידע יוונית 14-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 14-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 26-01-2018
עלון מידע עלון מידע אנגלית 14-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 14-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 26-01-2018
עלון מידע עלון מידע צרפתית 14-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 14-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 26-01-2018
עלון מידע עלון מידע איטלקית 14-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 14-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 26-01-2018
עלון מידע עלון מידע לטבית 14-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 14-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 26-01-2018
עלון מידע עלון מידע ליטאית 14-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 14-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 26-01-2018
עלון מידע עלון מידע הונגרית 14-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 14-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 26-01-2018
עלון מידע עלון מידע מלטית 14-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 14-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 26-01-2018
עלון מידע עלון מידע הולנדית 14-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 14-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 26-01-2018
עלון מידע עלון מידע פולנית 14-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 14-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 26-01-2018
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 14-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 14-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 26-01-2018
עלון מידע עלון מידע רומנית 14-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 14-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 26-01-2018
עלון מידע עלון מידע סלובקית 14-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 14-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 26-01-2018
עלון מידע עלון מידע סלובנית 14-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 14-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 26-01-2018
עלון מידע עלון מידע פינית 14-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 14-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 26-01-2018
עלון מידע עלון מידע שוודית 14-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 14-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 26-01-2018
עלון מידע עלון מידע נורבגית 14-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 14-03-2024
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 14-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 14-03-2024

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים