Taxotere

País: Unión Europea

Idioma: polaco

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

docetaksel

Disponible desde:

Sanofi Mature IP

Código ATC:

L01CD02

Designación común internacional (DCI):

docetaxel

Grupo terapéutico:

Środki przeciwnowotworowe

Área terapéutica:

Head and Neck Neoplasms; Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Adenocarcinoma; Prostatic Neoplasms; Stomach Neoplasms; Breast Neoplasms

indicaciones terapéuticas:

CancerTaxotere piersi w połączeniu z doksorubicyną i cyklofosfamidem wskazany w adjuvant terapii pacjentów z:ważny węzeł-dodatni rak piersi;ważny węzeł-negatywnym nowotworem piersi . Dla pacjentów z операбельным węzła-negatywnym nowotworem piersi, leczenie uzupełniające powinno być ograniczone prawo pacjentów do otrzymania chemioterapii według międzynarodowych kryteriów w pierwotnym leczeniu wczesnego raka piersi . Taxotere w skojarzeniu z doksorubicyną jest przeznaczony do leczenia pacjentów z miejscowo-postępowym lub przerzutowym rakiem piersi, wcześniej nie leczonych terapii cytotoksycznej do tego warunki. Taxotere w monoterapii jest przeznaczony do leczenia pacjentów z местнораспространенными ormetastatic raka piersi nieskuteczność terapii cytotoksycznej. Wcześniejsza chemioterapia powinna zawierać antracyklinę lub środek alkilujący. Taxotere w skojarzeniu z trastuzumabom jest przeznaczony do leczenia pacjentów z przerzutowym rakiem piersi, choroby których obecny jest gen HER2 i którzy uprzednio nie otrzymywali chemioterapii w sprawie rozpowszechnionej choroby. Taxotere w skojarzeniu z kapecitabinom jest przeznaczony do leczenia pacjentów z miejscowo-postępowym lub przerzutowym nowotworem piersi nieskuteczność chemioterapii. Wcześniejsza terapia powinna obejmować antracyklinę. Non-mały-komórki cancerTaxotere płuc jest wskazany w leczeniu pacjentów z miejscowo zaawansowanym lub przerzutowego niedrobnokomórkowego raka płuca nieskuteczność wcześniejszej chemioterapii. Taxotere w skojarzeniu z cisplatyną jest przeznaczony do leczenia pacjentów z нерезектабельным, lokalnie-powszechne lub przerzutowego niedrobnokomórkowego raka płuc, u pacjentów, nie otrzymali wcześniej chemioterapii do tego warunki. CancerTaxotere gruczołu krokowego w połączeniu z prednizonem lub prednizolon jest wskazany do leczenia pacjentów z hormonalnie oporną na leczenie przerzutowego raka prostaty . AdenocarcinomaTaxotere żołądka w połączeniu z cisplatyną i 5-fluorouracyl jest przeznaczony do leczenia pacjentów z przerzutami adenocarcinoma żołądka, w tym gruczolakoraka пищеводно-żołądkowego przejść, którzy nie otrzymywali wcześniej chemioterapii w celu rozsiana choroba. Głowy i szyi cancerTaxotere w połączeniu z cisplatyną i 5-fluorouracyl na leczeniu indukcyjnym pacjentów z miejscowo-powszechne плоскоклеточным nowotworami głowy i szyi.

Resumen del producto:

Revision: 50

Estado de Autorización:

Upoważniony

Fecha de autorización:

1995-11-27

Información para el usuario

                                280
B. ULOTKA DLA PACJENTA
281
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
TAXOTERE 20 MG/0,5 ML KONCENTRAT I ROZPUSZCZALNIK DO SPORZĄDZANIA
ROZTWORU DO INFUZJI
DOCETAKSEL
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza,
farmaceuty lub pielęgniarki.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi, farmaceucie lub
pielęgniarce. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest TAXOTERE i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku TAXOTERE
3.
Jak stosować TAXOTERE
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek TAXOTERE
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST TAXOTERE I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Nazwa leku to TAXOTERE, a jego nazwa powszechnie stosowana to
docetaksel. Docetaksel jest
substancją otrzymywaną z igieł cisu.
Docetaksel należy do grupy leków przeciwnowotworowych nazywanych
taksoidami.
TAXOTERE jest przepisywany przez lekarza do leczenia raka piersi,
szczególnych postaci raka płuca
(niedrobnokomórkowy rak płuca), raka gruczołu krokowego, raka
żołądka lub raka głowy i szyi:
-
w leczeniu zaawansowanego raka piersi TAXOTERE może być podawany
zarówno
w monoterapii jak i w leczeniu skojarzonym z doksorubicyną lub
trastuzumabem, lub
kapecytabiną,
-
w leczeniu wczesnego stadium raka piersi z przerzutami lub bez
przerzutów do węzłów
chłonnych TAXOTERE może być podawany w połączeniu z
doksorubicyną i cyklofosfamidem,
-
w leczeniu raka płuca TAXOTERE może być podawany zarówno w
monoterapii jak
i w leczeniu skojarzonym z cisplatyną,
-
w leczeniu raka gruczołu krokowego TAXOTERE podawany jest w
połączeniu z prednizonem
lub prednizolonem,
-
w lecze
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
TAXOTERE 20 mg/0,5 ml koncentrat i rozpuszczalnik do sporządzania
roztworu do infuzji
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda fiolka jednorazowego użytku TAXOTERE 20 mg/0,5 ml koncentrat
zawiera docetaksel
(w postaci trójwodzianu) odpowiadający 20 mg docetakselu
(bezwodnego). Lepki roztwór zawiera
40 mg/ml docetakselu (bezwodnego).
Substancje pomocnicze o znanym działaniu:
Każda fiolka jednorazowego użytku z rozpuszczalnikiem zawiera 13%
(m/m) etanolu 95% v/v w
wodzie do wstrzykiwań (252 mg etanolu 95% v/v).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Koncentrat i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do infuzji.
Koncentrat jest przezroczystym lepkim roztworem o barwie żółtej do
brązowożółtej.
Rozpuszczalnik jest bezbarwnym roztworem.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Rak piersi
TAXOTERE w połączeniu z doksorubicyną i cyklofosfamidem wskazany
jest w leczeniu
uzupełniającym u pacjentów z:
•
operacyjnym rakiem piersi z przerzutami do węzłów chłonnych
•
operacyjnym rakiem piersi bez przerzutów do węzłów chłonnych.
Leczenie uzupełniające u pacjentów z operacyjnym rakiem piersi bez
przerzutów do węzłów
chłonnych powinno być ograniczone do pacjentów kwalifikujących
się do otrzymania chemioterapii
zgodnie z międzynarodowymi kryteriami dotyczącymi leczenia wczesnego
raka piersi (patrz punkt
5.1).
TAXOTERE w skojarzeniu z doksorubicyną jest wskazany w leczeniu
miejscowo zaawansowanego
raka piersi lub raka piersi z przerzutami u pacjentów, którzy nie
otrzymywali poprzednio leków
cytotoksycznych w tym wskazaniu.
TAXOTERE w monoterapii jest wskazany w leczeniu pacjentów z rakiem
piersi miejscowo
zaawansowanym lub z przerzutami, po niepowodzeniu uprzednio
stosowanych leków
cytotoksycznych. Poprzednie leczenie powinno zawierać antracykliny
lub lek alkilujący.
TAXOTERE w połączeniu z trastuzumabem wskazany jest w leczeniu rak
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 14-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 14-12-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 11-12-2019
Información para el usuario Información para el usuario español 14-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica español 14-12-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 11-12-2019
Información para el usuario Información para el usuario checo 14-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica checo 14-12-2023
Información para el usuario Información para el usuario danés 14-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica danés 14-12-2023
Información para el usuario Información para el usuario alemán 14-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica alemán 14-12-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 11-12-2019
Información para el usuario Información para el usuario estonio 14-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica estonio 14-12-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 11-12-2019
Información para el usuario Información para el usuario griego 14-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica griego 14-12-2023
Información para el usuario Información para el usuario inglés 14-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica inglés 14-12-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 11-12-2019
Información para el usuario Información para el usuario francés 14-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica francés 14-12-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 11-12-2019
Información para el usuario Información para el usuario italiano 14-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica italiano 14-12-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 11-12-2019
Información para el usuario Información para el usuario letón 14-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica letón 14-12-2023
Información para el usuario Información para el usuario lituano 14-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica lituano 14-12-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 11-12-2019
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 14-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 14-12-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 11-12-2019
Información para el usuario Información para el usuario maltés 14-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica maltés 14-12-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 11-12-2019
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 14-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 14-12-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 11-12-2019
Información para el usuario Información para el usuario portugués 14-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica portugués 14-12-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 11-12-2019
Información para el usuario Información para el usuario rumano 14-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica rumano 14-12-2023
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 14-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 14-12-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 11-12-2019
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 14-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 14-12-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 11-12-2019
Información para el usuario Información para el usuario finés 14-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica finés 14-12-2023
Información para el usuario Información para el usuario sueco 14-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica sueco 14-12-2023
Información para el usuario Información para el usuario noruego 14-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica noruego 14-12-2023
Información para el usuario Información para el usuario islandés 14-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica islandés 14-12-2023
Información para el usuario Información para el usuario croata 14-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica croata 14-12-2023

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos