Taxotere

País: União Europeia

Língua: polonês

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Compre agora

Ingredientes ativos:

docetaksel

Disponível em:

Sanofi Mature IP

Código ATC:

L01CD02

DCI (Denominação Comum Internacional):

docetaxel

Grupo terapêutico:

Środki przeciwnowotworowe

Área terapêutica:

Head and Neck Neoplasms; Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Adenocarcinoma; Prostatic Neoplasms; Stomach Neoplasms; Breast Neoplasms

Indicações terapêuticas:

CancerTaxotere piersi w połączeniu z doksorubicyną i cyklofosfamidem wskazany w adjuvant terapii pacjentów z:ważny węzeł-dodatni rak piersi;ważny węzeł-negatywnym nowotworem piersi . Dla pacjentów z операбельным węzła-negatywnym nowotworem piersi, leczenie uzupełniające powinno być ograniczone prawo pacjentów do otrzymania chemioterapii według międzynarodowych kryteriów w pierwotnym leczeniu wczesnego raka piersi . Taxotere w skojarzeniu z doksorubicyną jest przeznaczony do leczenia pacjentów z miejscowo-postępowym lub przerzutowym rakiem piersi, wcześniej nie leczonych terapii cytotoksycznej do tego warunki. Taxotere w monoterapii jest przeznaczony do leczenia pacjentów z местнораспространенными ormetastatic raka piersi nieskuteczność terapii cytotoksycznej. Wcześniejsza chemioterapia powinna zawierać antracyklinę lub środek alkilujący. Taxotere w skojarzeniu z trastuzumabom jest przeznaczony do leczenia pacjentów z przerzutowym rakiem piersi, choroby których obecny jest gen HER2 i którzy uprzednio nie otrzymywali chemioterapii w sprawie rozpowszechnionej choroby. Taxotere w skojarzeniu z kapecitabinom jest przeznaczony do leczenia pacjentów z miejscowo-postępowym lub przerzutowym nowotworem piersi nieskuteczność chemioterapii. Wcześniejsza terapia powinna obejmować antracyklinę. Non-mały-komórki cancerTaxotere płuc jest wskazany w leczeniu pacjentów z miejscowo zaawansowanym lub przerzutowego niedrobnokomórkowego raka płuca nieskuteczność wcześniejszej chemioterapii. Taxotere w skojarzeniu z cisplatyną jest przeznaczony do leczenia pacjentów z нерезектабельным, lokalnie-powszechne lub przerzutowego niedrobnokomórkowego raka płuc, u pacjentów, nie otrzymali wcześniej chemioterapii do tego warunki. CancerTaxotere gruczołu krokowego w połączeniu z prednizonem lub prednizolon jest wskazany do leczenia pacjentów z hormonalnie oporną na leczenie przerzutowego raka prostaty . AdenocarcinomaTaxotere żołądka w połączeniu z cisplatyną i 5-fluorouracyl jest przeznaczony do leczenia pacjentów z przerzutami adenocarcinoma żołądka, w tym gruczolakoraka пищеводно-żołądkowego przejść, którzy nie otrzymywali wcześniej chemioterapii w celu rozsiana choroba. Głowy i szyi cancerTaxotere w połączeniu z cisplatyną i 5-fluorouracyl na leczeniu indukcyjnym pacjentów z miejscowo-powszechne плоскоклеточным nowotworami głowy i szyi.

Resumo do produto:

Revision: 50

Status de autorização:

Upoważniony

Data de autorização:

1995-11-27

Folheto informativo - Bula

                                280
B. ULOTKA DLA PACJENTA
281
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
TAXOTERE 20 MG/0,5 ML KONCENTRAT I ROZPUSZCZALNIK DO SPORZĄDZANIA
ROZTWORU DO INFUZJI
DOCETAKSEL
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza,
farmaceuty lub pielęgniarki.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi, farmaceucie lub
pielęgniarce. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest TAXOTERE i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku TAXOTERE
3.
Jak stosować TAXOTERE
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek TAXOTERE
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST TAXOTERE I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Nazwa leku to TAXOTERE, a jego nazwa powszechnie stosowana to
docetaksel. Docetaksel jest
substancją otrzymywaną z igieł cisu.
Docetaksel należy do grupy leków przeciwnowotworowych nazywanych
taksoidami.
TAXOTERE jest przepisywany przez lekarza do leczenia raka piersi,
szczególnych postaci raka płuca
(niedrobnokomórkowy rak płuca), raka gruczołu krokowego, raka
żołądka lub raka głowy i szyi:
-
w leczeniu zaawansowanego raka piersi TAXOTERE może być podawany
zarówno
w monoterapii jak i w leczeniu skojarzonym z doksorubicyną lub
trastuzumabem, lub
kapecytabiną,
-
w leczeniu wczesnego stadium raka piersi z przerzutami lub bez
przerzutów do węzłów
chłonnych TAXOTERE może być podawany w połączeniu z
doksorubicyną i cyklofosfamidem,
-
w leczeniu raka płuca TAXOTERE może być podawany zarówno w
monoterapii jak
i w leczeniu skojarzonym z cisplatyną,
-
w leczeniu raka gruczołu krokowego TAXOTERE podawany jest w
połączeniu z prednizonem
lub prednizolonem,
-
w lecze
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
TAXOTERE 20 mg/0,5 ml koncentrat i rozpuszczalnik do sporządzania
roztworu do infuzji
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda fiolka jednorazowego użytku TAXOTERE 20 mg/0,5 ml koncentrat
zawiera docetaksel
(w postaci trójwodzianu) odpowiadający 20 mg docetakselu
(bezwodnego). Lepki roztwór zawiera
40 mg/ml docetakselu (bezwodnego).
Substancje pomocnicze o znanym działaniu:
Każda fiolka jednorazowego użytku z rozpuszczalnikiem zawiera 13%
(m/m) etanolu 95% v/v w
wodzie do wstrzykiwań (252 mg etanolu 95% v/v).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Koncentrat i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do infuzji.
Koncentrat jest przezroczystym lepkim roztworem o barwie żółtej do
brązowożółtej.
Rozpuszczalnik jest bezbarwnym roztworem.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Rak piersi
TAXOTERE w połączeniu z doksorubicyną i cyklofosfamidem wskazany
jest w leczeniu
uzupełniającym u pacjentów z:
•
operacyjnym rakiem piersi z przerzutami do węzłów chłonnych
•
operacyjnym rakiem piersi bez przerzutów do węzłów chłonnych.
Leczenie uzupełniające u pacjentów z operacyjnym rakiem piersi bez
przerzutów do węzłów
chłonnych powinno być ograniczone do pacjentów kwalifikujących
się do otrzymania chemioterapii
zgodnie z międzynarodowymi kryteriami dotyczącymi leczenia wczesnego
raka piersi (patrz punkt
5.1).
TAXOTERE w skojarzeniu z doksorubicyną jest wskazany w leczeniu
miejscowo zaawansowanego
raka piersi lub raka piersi z przerzutami u pacjentów, którzy nie
otrzymywali poprzednio leków
cytotoksycznych w tym wskazaniu.
TAXOTERE w monoterapii jest wskazany w leczeniu pacjentów z rakiem
piersi miejscowo
zaawansowanym lub z przerzutami, po niepowodzeniu uprzednio
stosowanych leków
cytotoksycznych. Poprzednie leczenie powinno zawierać antracykliny
lub lek alkilujący.
TAXOTERE w połączeniu z trastuzumabem wskazany jest w leczeniu rak
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 14-12-2023
Características técnicas Características técnicas búlgaro 14-12-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 14-12-2023
Características técnicas Características técnicas espanhol 14-12-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 14-12-2023
Características técnicas Características técnicas tcheco 14-12-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 14-12-2023
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 14-12-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 11-12-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 14-12-2023
Características técnicas Características técnicas alemão 14-12-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 14-12-2023
Características técnicas Características técnicas estoniano 14-12-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 11-12-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 14-12-2023
Características técnicas Características técnicas grego 14-12-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 14-12-2023
Características técnicas Características técnicas inglês 14-12-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 14-12-2023
Características técnicas Características técnicas francês 14-12-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 14-12-2023
Características técnicas Características técnicas italiano 14-12-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 14-12-2023
Características técnicas Características técnicas letão 14-12-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 14-12-2023
Características técnicas Características técnicas lituano 14-12-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 14-12-2023
Características técnicas Características técnicas húngaro 14-12-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 14-12-2023
Características técnicas Características técnicas maltês 14-12-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 14-12-2023
Características técnicas Características técnicas holandês 14-12-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 11-12-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 14-12-2023
Características técnicas Características técnicas português 14-12-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 11-12-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 14-12-2023
Características técnicas Características técnicas romeno 14-12-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 14-12-2023
Características técnicas Características técnicas eslovaco 14-12-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 14-12-2023
Características técnicas Características técnicas esloveno 14-12-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 14-12-2023
Características técnicas Características técnicas finlandês 14-12-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 11-12-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 14-12-2023
Características técnicas Características técnicas sueco 14-12-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 14-12-2023
Características técnicas Características técnicas norueguês 14-12-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 14-12-2023
Características técnicas Características técnicas islandês 14-12-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 14-12-2023
Características técnicas Características técnicas croata 14-12-2023

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos