Taxotere

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Poland

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
14-12-2023
Ciri produk Ciri produk (SPC)
14-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
11-12-2019

Bahan aktif:

docetaksel

Boleh didapati daripada:

Sanofi Mature IP

Kod ATC:

L01CD02

INN (Nama Antarabangsa):

docetaxel

Kumpulan terapeutik:

Środki przeciwnowotworowe

Kawasan terapeutik:

Head and Neck Neoplasms; Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Adenocarcinoma; Prostatic Neoplasms; Stomach Neoplasms; Breast Neoplasms

Tanda-tanda terapeutik:

CancerTaxotere piersi w połączeniu z doksorubicyną i cyklofosfamidem wskazany w adjuvant terapii pacjentów z:ważny węzeł-dodatni rak piersi;ważny węzeł-negatywnym nowotworem piersi . Dla pacjentów z операбельным węzła-negatywnym nowotworem piersi, leczenie uzupełniające powinno być ograniczone prawo pacjentów do otrzymania chemioterapii według międzynarodowych kryteriów w pierwotnym leczeniu wczesnego raka piersi . Taxotere w skojarzeniu z doksorubicyną jest przeznaczony do leczenia pacjentów z miejscowo-postępowym lub przerzutowym rakiem piersi, wcześniej nie leczonych terapii cytotoksycznej do tego warunki. Taxotere w monoterapii jest przeznaczony do leczenia pacjentów z местнораспространенными ormetastatic raka piersi nieskuteczność terapii cytotoksycznej. Wcześniejsza chemioterapia powinna zawierać antracyklinę lub środek alkilujący. Taxotere w skojarzeniu z trastuzumabom jest przeznaczony do leczenia pacjentów z przerzutowym rakiem piersi, choroby których obecny jest gen HER2 i którzy uprzednio nie otrzymywali chemioterapii w sprawie rozpowszechnionej choroby. Taxotere w skojarzeniu z kapecitabinom jest przeznaczony do leczenia pacjentów z miejscowo-postępowym lub przerzutowym nowotworem piersi nieskuteczność chemioterapii. Wcześniejsza terapia powinna obejmować antracyklinę. Non-mały-komórki cancerTaxotere płuc jest wskazany w leczeniu pacjentów z miejscowo zaawansowanym lub przerzutowego niedrobnokomórkowego raka płuca nieskuteczność wcześniejszej chemioterapii. Taxotere w skojarzeniu z cisplatyną jest przeznaczony do leczenia pacjentów z нерезектабельным, lokalnie-powszechne lub przerzutowego niedrobnokomórkowego raka płuc, u pacjentów, nie otrzymali wcześniej chemioterapii do tego warunki. CancerTaxotere gruczołu krokowego w połączeniu z prednizonem lub prednizolon jest wskazany do leczenia pacjentów z hormonalnie oporną na leczenie przerzutowego raka prostaty . AdenocarcinomaTaxotere żołądka w połączeniu z cisplatyną i 5-fluorouracyl jest przeznaczony do leczenia pacjentów z przerzutami adenocarcinoma żołądka, w tym gruczolakoraka пищеводно-żołądkowego przejść, którzy nie otrzymywali wcześniej chemioterapii w celu rozsiana choroba. Głowy i szyi cancerTaxotere w połączeniu z cisplatyną i 5-fluorouracyl na leczeniu indukcyjnym pacjentów z miejscowo-powszechne плоскоклеточным nowotworami głowy i szyi.

Ringkasan produk:

Revision: 50

Status kebenaran:

Upoważniony

Tarikh kebenaran:

1995-11-27

Risalah maklumat

                                280
B. ULOTKA DLA PACJENTA
281
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
TAXOTERE 20 MG/0,5 ML KONCENTRAT I ROZPUSZCZALNIK DO SPORZĄDZANIA
ROZTWORU DO INFUZJI
DOCETAKSEL
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza,
farmaceuty lub pielęgniarki.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi, farmaceucie lub
pielęgniarce. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest TAXOTERE i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku TAXOTERE
3.
Jak stosować TAXOTERE
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek TAXOTERE
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST TAXOTERE I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Nazwa leku to TAXOTERE, a jego nazwa powszechnie stosowana to
docetaksel. Docetaksel jest
substancją otrzymywaną z igieł cisu.
Docetaksel należy do grupy leków przeciwnowotworowych nazywanych
taksoidami.
TAXOTERE jest przepisywany przez lekarza do leczenia raka piersi,
szczególnych postaci raka płuca
(niedrobnokomórkowy rak płuca), raka gruczołu krokowego, raka
żołądka lub raka głowy i szyi:
-
w leczeniu zaawansowanego raka piersi TAXOTERE może być podawany
zarówno
w monoterapii jak i w leczeniu skojarzonym z doksorubicyną lub
trastuzumabem, lub
kapecytabiną,
-
w leczeniu wczesnego stadium raka piersi z przerzutami lub bez
przerzutów do węzłów
chłonnych TAXOTERE może być podawany w połączeniu z
doksorubicyną i cyklofosfamidem,
-
w leczeniu raka płuca TAXOTERE może być podawany zarówno w
monoterapii jak
i w leczeniu skojarzonym z cisplatyną,
-
w leczeniu raka gruczołu krokowego TAXOTERE podawany jest w
połączeniu z prednizonem
lub prednizolonem,
-
w lecze
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
TAXOTERE 20 mg/0,5 ml koncentrat i rozpuszczalnik do sporządzania
roztworu do infuzji
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda fiolka jednorazowego użytku TAXOTERE 20 mg/0,5 ml koncentrat
zawiera docetaksel
(w postaci trójwodzianu) odpowiadający 20 mg docetakselu
(bezwodnego). Lepki roztwór zawiera
40 mg/ml docetakselu (bezwodnego).
Substancje pomocnicze o znanym działaniu:
Każda fiolka jednorazowego użytku z rozpuszczalnikiem zawiera 13%
(m/m) etanolu 95% v/v w
wodzie do wstrzykiwań (252 mg etanolu 95% v/v).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Koncentrat i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do infuzji.
Koncentrat jest przezroczystym lepkim roztworem o barwie żółtej do
brązowożółtej.
Rozpuszczalnik jest bezbarwnym roztworem.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Rak piersi
TAXOTERE w połączeniu z doksorubicyną i cyklofosfamidem wskazany
jest w leczeniu
uzupełniającym u pacjentów z:
•
operacyjnym rakiem piersi z przerzutami do węzłów chłonnych
•
operacyjnym rakiem piersi bez przerzutów do węzłów chłonnych.
Leczenie uzupełniające u pacjentów z operacyjnym rakiem piersi bez
przerzutów do węzłów
chłonnych powinno być ograniczone do pacjentów kwalifikujących
się do otrzymania chemioterapii
zgodnie z międzynarodowymi kryteriami dotyczącymi leczenia wczesnego
raka piersi (patrz punkt
5.1).
TAXOTERE w skojarzeniu z doksorubicyną jest wskazany w leczeniu
miejscowo zaawansowanego
raka piersi lub raka piersi z przerzutami u pacjentów, którzy nie
otrzymywali poprzednio leków
cytotoksycznych w tym wskazaniu.
TAXOTERE w monoterapii jest wskazany w leczeniu pacjentów z rakiem
piersi miejscowo
zaawansowanym lub z przerzutami, po niepowodzeniu uprzednio
stosowanych leków
cytotoksycznych. Poprzednie leczenie powinno zawierać antracykliny
lub lek alkilujący.
TAXOTERE w połączeniu z trastuzumabem wskazany jest w leczeniu rak
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 14-12-2023
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 14-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 11-12-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 14-12-2023
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 14-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 11-12-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 14-12-2023
Ciri produk Ciri produk Czech 14-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 11-12-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 14-12-2023
Ciri produk Ciri produk Denmark 14-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 11-12-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 14-12-2023
Ciri produk Ciri produk Jerman 14-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 11-12-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 14-12-2023
Ciri produk Ciri produk Estonia 14-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 11-12-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 14-12-2023
Ciri produk Ciri produk Greek 14-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 11-12-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 14-12-2023
Ciri produk Ciri produk Inggeris 14-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 11-12-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 14-12-2023
Ciri produk Ciri produk Perancis 14-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 11-12-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 14-12-2023
Ciri produk Ciri produk Itali 14-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 11-12-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 14-12-2023
Ciri produk Ciri produk Latvia 14-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 11-12-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 14-12-2023
Ciri produk Ciri produk Lithuania 14-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 11-12-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 14-12-2023
Ciri produk Ciri produk Hungary 14-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 11-12-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 14-12-2023
Ciri produk Ciri produk Malta 14-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 11-12-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 14-12-2023
Ciri produk Ciri produk Belanda 14-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 11-12-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 14-12-2023
Ciri produk Ciri produk Portugis 14-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 11-12-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 14-12-2023
Ciri produk Ciri produk Romania 14-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 11-12-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 14-12-2023
Ciri produk Ciri produk Slovak 14-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 11-12-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 14-12-2023
Ciri produk Ciri produk Slovenia 14-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 11-12-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 14-12-2023
Ciri produk Ciri produk Finland 14-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 11-12-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 14-12-2023
Ciri produk Ciri produk Sweden 14-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 11-12-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 14-12-2023
Ciri produk Ciri produk Norway 14-12-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 14-12-2023
Ciri produk Ciri produk Iceland 14-12-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 14-12-2023
Ciri produk Ciri produk Croat 14-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 11-12-2019

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen