Valdoxan

País: Unión Europea

Idioma: búlgaro

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

Агомелатин

Disponible desde:

Les Laboratoires Servier

Código ATC:

N06AX22

Designación común internacional (DCI):

Agomelatine

Grupo terapéutico:

Psychoanaleptics,

Área terapéutica:

Депресивно разстройство, майор

indicaciones terapéuticas:

Лечение на големи депресивни епизоди при възрастни.

Resumen del producto:

Revision: 24

Estado de Autorización:

упълномощен

Fecha de autorización:

2009-02-19

Información para el usuario

                                _ _
24
_ _
Б. ЛИСТОВКА
_ _
25
_ _
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
VALDOXAN 25 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
агомелатин (agomelatine)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ
КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може да
им навреди, независимо че признаците
на тяхното заболяване са същите като
Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
:
1.
Какво представлява Valdoxan и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Valdoxan
3.
Как да приемате Valdoxan
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Valdoxan
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА VALDOXAN И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Valdoxan съдържа активното вещество
агомелатин. То принадлежи към група
лекарства, наречени
антидепре
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
_ _
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
_ _
2
_ _
1
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Valdoxan 25 mg филмирани таблетки
2
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка филмирана таблетка съдържа 25 mg
агомелатин (agomelatine).
Помощно вещество с известно действие:
Всяка филмирана таблетка съдържа 61,8 mg
лактоза (като монохидрат).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка (таблетка).
Оранжево-жълта, продълговата, 9,5mm
дълга, 5,1mm широка филмирана таблетка
със син
отпечатък на логото на компанията от
едната страна.
4
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Valdoxan е показан за лечение на големи
депресивни епизоди при възрастни .
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Дозировка
Препоръчителната дневна доза е една
таблетка от 25 mg приета перорално вечер
преди лягане.
След двуседмично лечение, ако няма
клинично подобрение, дозата може да
бъде увеличена до
50 mg веднъж дневно, т.е. две таблетки от
25 mg приети заедно вечер преди лягане.
Решението за повишаване на дозата
трябва да се прецени спрямо по-високия
риск от
увеличение на трансаминазите. Всяко
повишаване на дозата на 50 mg трябва да
се прави въз
о
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario español 25-11-2021
Ficha técnica Ficha técnica español 25-11-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 19-01-2017
Información para el usuario Información para el usuario checo 25-11-2021
Ficha técnica Ficha técnica checo 25-11-2021
Información para el usuario Información para el usuario danés 25-11-2021
Ficha técnica Ficha técnica danés 25-11-2021
Información para el usuario Información para el usuario alemán 25-11-2021
Ficha técnica Ficha técnica alemán 25-11-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 19-01-2017
Información para el usuario Información para el usuario estonio 25-11-2021
Ficha técnica Ficha técnica estonio 25-11-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 19-01-2017
Información para el usuario Información para el usuario griego 25-11-2021
Ficha técnica Ficha técnica griego 25-11-2021
Información para el usuario Información para el usuario inglés 25-11-2021
Ficha técnica Ficha técnica inglés 25-11-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 19-01-2017
Información para el usuario Información para el usuario francés 25-11-2021
Ficha técnica Ficha técnica francés 25-11-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 19-01-2017
Información para el usuario Información para el usuario italiano 25-11-2021
Ficha técnica Ficha técnica italiano 25-11-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 19-01-2017
Información para el usuario Información para el usuario letón 25-11-2021
Ficha técnica Ficha técnica letón 25-11-2021
Información para el usuario Información para el usuario lituano 25-11-2021
Ficha técnica Ficha técnica lituano 25-11-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 19-01-2017
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 25-11-2021
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 25-11-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 19-01-2017
Información para el usuario Información para el usuario maltés 25-11-2021
Ficha técnica Ficha técnica maltés 25-11-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 19-01-2017
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 25-11-2021
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 25-11-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 19-01-2017
Información para el usuario Información para el usuario polaco 25-11-2021
Ficha técnica Ficha técnica polaco 25-11-2021
Información para el usuario Información para el usuario portugués 25-11-2021
Ficha técnica Ficha técnica portugués 25-11-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 19-01-2017
Información para el usuario Información para el usuario rumano 25-11-2021
Ficha técnica Ficha técnica rumano 25-11-2021
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 25-11-2021
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 25-11-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 19-01-2017
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 25-11-2021
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 25-11-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 19-01-2017
Información para el usuario Información para el usuario finés 25-11-2021
Ficha técnica Ficha técnica finés 25-11-2021
Información para el usuario Información para el usuario sueco 25-11-2021
Ficha técnica Ficha técnica sueco 25-11-2021
Información para el usuario Información para el usuario noruego 25-11-2021
Ficha técnica Ficha técnica noruego 25-11-2021
Información para el usuario Información para el usuario islandés 25-11-2021
Ficha técnica Ficha técnica islandés 25-11-2021
Información para el usuario Información para el usuario croata 25-11-2021
Ficha técnica Ficha técnica croata 25-11-2021

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos