Valdoxan

Ország: Európai Unió

Nyelv: bolgár

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

Агомелатин

Beszerezhető a:

Les Laboratoires Servier

ATC-kód:

N06AX22

INN (nemzetközi neve):

Agomelatine

Terápiás csoport:

Psychoanaleptics,

Terápiás terület:

Депресивно разстройство, майор

Terápiás javallatok:

Лечение на големи депресивни епизоди при възрастни.

Termék összefoglaló:

Revision: 24

Engedélyezési státusz:

упълномощен

Engedély dátuma:

2009-02-19

Betegtájékoztató

                                _ _
24
_ _
Б. ЛИСТОВКА
_ _
25
_ _
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
VALDOXAN 25 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
агомелатин (agomelatine)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ
КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може да
им навреди, независимо че признаците
на тяхното заболяване са същите като
Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
:
1.
Какво представлява Valdoxan и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Valdoxan
3.
Как да приемате Valdoxan
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Valdoxan
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА VALDOXAN И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Valdoxan съдържа активното вещество
агомелатин. То принадлежи към група
лекарства, наречени
антидепре
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
_ _
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
_ _
2
_ _
1
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Valdoxan 25 mg филмирани таблетки
2
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка филмирана таблетка съдържа 25 mg
агомелатин (agomelatine).
Помощно вещество с известно действие:
Всяка филмирана таблетка съдържа 61,8 mg
лактоза (като монохидрат).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка (таблетка).
Оранжево-жълта, продълговата, 9,5mm
дълга, 5,1mm широка филмирана таблетка
със син
отпечатък на логото на компанията от
едната страна.
4
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Valdoxan е показан за лечение на големи
депресивни епизоди при възрастни .
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Дозировка
Препоръчителната дневна доза е една
таблетка от 25 mg приета перорално вечер
преди лягане.
След двуседмично лечение, ако няма
клинично подобрение, дозата може да
бъде увеличена до
50 mg веднъж дневно, т.е. две таблетки от
25 mg приети заедно вечер преди лягане.
Решението за повишаване на дозата
трябва да се прецени спрямо по-високия
риск от
увеличение на трансаминазите. Всяко
повишаване на дозата на 50 mg трябва да
се прави въз
о
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 25-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 25-11-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 25-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 25-11-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 25-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 25-11-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 25-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők német 25-11-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 25-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 25-11-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 25-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 25-11-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 25-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 25-11-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 25-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 25-11-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 25-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 25-11-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 25-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 25-11-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 25-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 25-11-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 25-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 25-11-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 25-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 25-11-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 25-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 25-11-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 25-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 25-11-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 25-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 25-11-2021
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 19-01-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 25-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők román 25-11-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 25-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 25-11-2021
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 19-01-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 25-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 25-11-2021
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 19-01-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 25-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 25-11-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 25-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 25-11-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 25-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 25-11-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 25-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 25-11-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 25-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 25-11-2021

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése