Valdoxan

Land: Den europeiske union

Språk: bulgarsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Last ned Preparatomtale (SPC)
25-11-2021

Aktiv ingrediens:

Агомелатин

Tilgjengelig fra:

Les Laboratoires Servier

ATC-kode:

N06AX22

INN (International Name):

Agomelatine

Terapeutisk gruppe:

Psychoanaleptics,

Terapeutisk område:

Депресивно разстройство, майор

Indikasjoner:

Лечение на големи депресивни епизоди при възрастни.

Produkt oppsummering:

Revision: 24

Autorisasjon status:

упълномощен

Autorisasjon dato:

2009-02-19

Informasjon til brukeren

                                _ _
24
_ _
Б. ЛИСТОВКА
_ _
25
_ _
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
VALDOXAN 25 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
агомелатин (agomelatine)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ
КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може да
им навреди, независимо че признаците
на тяхното заболяване са същите като
Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
:
1.
Какво представлява Valdoxan и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Valdoxan
3.
Как да приемате Valdoxan
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Valdoxan
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА VALDOXAN И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Valdoxan съдържа активното вещество
агомелатин. То принадлежи към група
лекарства, наречени
антидепре
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
_ _
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
_ _
2
_ _
1
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Valdoxan 25 mg филмирани таблетки
2
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка филмирана таблетка съдържа 25 mg
агомелатин (agomelatine).
Помощно вещество с известно действие:
Всяка филмирана таблетка съдържа 61,8 mg
лактоза (като монохидрат).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка (таблетка).
Оранжево-жълта, продълговата, 9,5mm
дълга, 5,1mm широка филмирана таблетка
със син
отпечатък на логото на компанията от
едната страна.
4
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Valdoxan е показан за лечение на големи
депресивни епизоди при възрастни .
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Дозировка
Препоръчителната дневна доза е една
таблетка от 25 mg приета перорално вечер
преди лягане.
След двуседмично лечение, ако няма
клинично подобрение, дозата може да
бъде увеличена до
50 mg веднъж дневно, т.е. две таблетки от
25 mg приети заедно вечер преди лягане.
Решението за повишаване на дозата
трябва да се прецени спрямо по-високия
риск от
увеличение на трансаминазите. Всяко
повишаване на дозата на 50 mg трябва да
се прави въз
о
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 25-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale spansk 25-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 19-01-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 25-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 25-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 19-01-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 25-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale dansk 25-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 19-01-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 25-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale tysk 25-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 19-01-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 25-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale estisk 25-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 19-01-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 25-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale gresk 25-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 19-01-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 25-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 25-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 19-01-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 25-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale fransk 25-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 19-01-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 25-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 25-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 19-01-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 25-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 25-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 19-01-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 25-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 25-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 19-01-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 25-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 25-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 19-01-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 25-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 25-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 19-01-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 25-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 25-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 19-01-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 25-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale polsk 25-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 19-01-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 25-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 25-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 19-01-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 25-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 25-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 19-01-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 25-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 25-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 19-01-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 25-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 25-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 19-01-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 25-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale finsk 25-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 19-01-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 25-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale svensk 25-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 19-01-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 25-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale norsk 25-11-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 25-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 25-11-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 25-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 25-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 19-01-2017

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk