Valdoxan

Država: Europska Unija

Jezik: bugarski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Preuzimanje Uputa o lijeku (PIL)
25-11-2021
Preuzimanje Svojstava lijeka (SPC)
25-11-2021

Aktivni sastojci:

Агомелатин

Dostupno od:

Les Laboratoires Servier

ATC koda:

N06AX22

INN (International ime):

Agomelatine

Terapijska grupa:

Psychoanaleptics,

Područje terapije:

Депресивно разстройство, майор

Terapijske indikacije:

Лечение на големи депресивни епизоди при възрастни.

Proizvod sažetak:

Revision: 24

Status autorizacije:

упълномощен

Datum autorizacije:

2009-02-19

Uputa o lijeku

                                _ _
24
_ _
Б. ЛИСТОВКА
_ _
25
_ _
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
VALDOXAN 25 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
агомелатин (agomelatine)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ
КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може да
им навреди, независимо че признаците
на тяхното заболяване са същите като
Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
:
1.
Какво представлява Valdoxan и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Valdoxan
3.
Как да приемате Valdoxan
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Valdoxan
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА VALDOXAN И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Valdoxan съдържа активното вещество
агомелатин. То принадлежи към група
лекарства, наречени
антидепре
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
_ _
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
_ _
2
_ _
1
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Valdoxan 25 mg филмирани таблетки
2
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка филмирана таблетка съдържа 25 mg
агомелатин (agomelatine).
Помощно вещество с известно действие:
Всяка филмирана таблетка съдържа 61,8 mg
лактоза (като монохидрат).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка (таблетка).
Оранжево-жълта, продълговата, 9,5mm
дълга, 5,1mm широка филмирана таблетка
със син
отпечатък на логото на компанията от
едната страна.
4
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Valdoxan е показан за лечение на големи
депресивни епизоди при възрастни .
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Дозировка
Препоръчителната дневна доза е една
таблетка от 25 mg приета перорално вечер
преди лягане.
След двуседмично лечение, ако няма
клинично подобрение, дозата може да
бъде увеличена до
50 mg веднъж дневно, т.е. две таблетки от
25 mg приети заедно вечер преди лягане.
Решението за повишаване на дозата
трябва да се прецени спрямо по-високия
риск от
увеличение на трансаминазите. Всяко
повишаване на дозата на 50 mg трябва да
се прави въз
о
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 25-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 25-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 19-01-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 25-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 25-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 19-01-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 25-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 25-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 19-01-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 25-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 25-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 19-01-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 25-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 25-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 19-01-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 25-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 25-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 19-01-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 25-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 25-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 19-01-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 25-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 25-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 19-01-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 25-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 25-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 19-01-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 25-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 25-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 19-01-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 25-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 25-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 19-01-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 25-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 25-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 19-01-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 25-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 25-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 19-01-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 25-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 25-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 19-01-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 25-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 25-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 19-01-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 25-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 25-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 19-01-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 25-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 25-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 19-01-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 25-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 25-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 19-01-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 25-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 25-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 19-01-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 25-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 25-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 19-01-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 25-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 25-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 19-01-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 25-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 25-11-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 25-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 25-11-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 25-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 25-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 19-01-2017

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata