Voriconazole Hikma (previously Voriconazole Hospira)

País: Unión Europea

Idioma: húngaro

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

vorikonazol

Disponible desde:

Hikma Farmaceutica (Portugal) S.A.

Código ATC:

J02AC03

Designación común internacional (DCI):

voriconazole

Grupo terapéutico:

Szisztémás felhasználású antimikotikumok

Área terapéutica:

Bacterial Infections and Mycoses; Aspergillosis; Candidiasis

indicaciones terapéuticas:

Vorikonazol, széles spektrumú, triazol gombaölő szer, amelyet a felnőttek, a gyermekek 2 éves, vagy annál alábbiak szerint:invazív aspergillosis kezelése;kezelés candidaemia a nem-neutropeniás betegek;kezelés a fluconazole-rezisztens súlyos, invazív Candida fertőzések (beleértve C. krusei);a kezelés a súlyos gombás fertőzések által okozott Scedosporium spp. pedig Fusarium spp. Vorikonazol kell beadni elsődlegesen a betegek progresszív, potenciálisan életveszélyes fertőzések. Profilaxis invazív gombás fertőzések, a magas kockázati allogén hemopoetikus őssejt transzplantáció (HSCT)címzett.

Resumen del producto:

Revision: 12

Estado de Autorización:

Felhatalmazott

Fecha de autorización:

2015-05-27

Información para el usuario

                                46
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
47
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
VORICONAZOLE HIKMA 200 MG POR OLDATOS INFÚZIÓHOZ
vorikozanol
MIELŐTT ELKEZDI ALKALMAZNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN
AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT,
MERT AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához,
gyógyszerészéhez vagy a gondozását
végző egészségügyi szakemberhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát,
gyógyszerészét
_ _
vagy a gondozását végző egészségügyi szakemberhez.
_ _
-
Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges
mellékhatásra is vonatkozik. Lásd
4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Voriconazole Hikma és milyen betegségek
esetén alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Voriconazole Hikma alkalmazása előtt
3.
Hogyan kell alkalmazni a Voriconazole Hikma-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Voriconazole Hikma-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A VORICONAZOLE HIKMA ÉS MILYEN BETEGSÉGEK
ESETÉN ALKALMAZHATÓ?
A Voriconazole Hikma vorikonazol hatóanyagot tartalmaz. A
Voriconazole Hikma gombás fertőzések
elleni gyógyszer, amely a fertőzést okozó gombák
elpusztításával vagy fejlődésük megállításával fejti
ki hatását.
Az alábbi betegségekben szenvedők (felnőttek és 2 évesnél
idősebb gyermekek) kezelésére
alkalmazható:
•
invazív aszpergillózis (
_Aspergillus _
faj okozta gombás fertőzés),
_ _
•
nem neutropéniás (nem kórosan alacsony fehérvérsejtszámú)
betegeknél a vér
_ _
Candida okozta
fert
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Voriconazole Hikma 200 mg por oldatos infúzióhoz
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
200 mg vorikonazol injekciós üvegenként.
Feloldást követően az oldat milliliterenként 10 mg vorikonazolt
tartalmaz. A feloldás után nyert
oldatot felhasználás előtt tovább kell hígítani.
Ismert hatású segédanyag
217,6 mg nátrium injekciós üvegenként.
3200 mg ciklodextrint tartalmaz injekciós üvegenként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Por oldatos infúzióhoz (por infúzióhoz).
Fehér vagy csaknem fehér liofilizált pogácsa.
A feloldott oldat pH értéke 4,0-7,0.
Ozmolaritás: 500±50 mOsm/ttkg
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
A vorikonazol széles spektrumú, triazol típusú, gombaelleni szer,
amely felnőtteknél és 2 éves vagy
idősebb gyermekeknél az alábbi javallatokban alkalmazható:
•
Invazív aspergillosis kezelése.
•
Candidaemia kezelése nem neutropeniás betegeknél.
•
Súlyos, flukonazolra rezisztens invazív
_Candida_
fertőzések (beleértve
_C. krusei_
) kezelése.
•
_Scedosporium_
spp. és
_Fusarium_
spp. által okozott súlyos gombás fertőzések kezelése.
A vorikonazolt elsődlegesen a betegek progrediáló, potenciálisan
életveszélyes fertőzéseiben kell
alkalmazni.
Invazív gombás fertőzések profilaxisa allogén haemopoeticus
őssejt-transzplantáció (HSCT) magas
kockázatú recipiensei számára.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Adagolás
Elektrolit-zavarok, pl. hypokalaemia, hypomagnesaemia és
hypocalcaemia esetén a
vorikonazol-kezelés megkezdése előtt és a kezelés során az
elektrolit értékek folyamatos
monitorozására és szükség esetén korrigálására van szükség
(lásd 4.4 pont).
3
A vorikonazol oldatos infúziót maximum 3 mg/ttkg/óra sebességgel
ajánlott beadni, 1-3 óra alatt.
Kezelés
_Felnőttek _
Voriconazole Hikma 200 mg por oldatos infúzióhoz készítmény
kizárólag intravénásan adható be.
Más gy
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 16-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 16-06-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 01-03-2017
Información para el usuario Información para el usuario español 16-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica español 16-06-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 01-03-2017
Información para el usuario Información para el usuario checo 16-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica checo 16-06-2023
Información para el usuario Información para el usuario danés 16-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica danés 16-06-2023
Información para el usuario Información para el usuario alemán 16-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica alemán 16-06-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 01-03-2017
Información para el usuario Información para el usuario estonio 16-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica estonio 16-06-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 01-03-2017
Información para el usuario Información para el usuario griego 16-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica griego 16-06-2023
Información para el usuario Información para el usuario inglés 16-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica inglés 16-06-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 01-03-2017
Información para el usuario Información para el usuario francés 16-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica francés 16-06-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 01-03-2017
Información para el usuario Información para el usuario italiano 16-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica italiano 16-06-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 01-03-2017
Información para el usuario Información para el usuario letón 16-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica letón 16-06-2023
Información para el usuario Información para el usuario lituano 16-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica lituano 16-06-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 01-03-2017
Información para el usuario Información para el usuario maltés 16-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica maltés 16-06-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 01-03-2017
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 16-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 16-06-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 01-03-2017
Información para el usuario Información para el usuario polaco 16-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica polaco 16-06-2023
Información para el usuario Información para el usuario portugués 16-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica portugués 16-06-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 01-03-2017
Información para el usuario Información para el usuario rumano 16-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica rumano 16-06-2023
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 16-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 16-06-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 01-03-2017
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 16-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 16-06-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 01-03-2017
Información para el usuario Información para el usuario finés 16-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica finés 16-06-2023
Información para el usuario Información para el usuario sueco 16-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica sueco 16-06-2023
Información para el usuario Información para el usuario noruego 16-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica noruego 16-06-2023
Información para el usuario Información para el usuario islandés 16-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica islandés 16-06-2023
Información para el usuario Información para el usuario croata 16-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica croata 16-06-2023

Buscar alertas relacionadas con este producto