Voriconazole Hikma (previously Voriconazole Hospira)

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: maghiară

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
16-06-2023

Ingredient activ:

vorikonazol

Disponibil de la:

Hikma Farmaceutica (Portugal) S.A.

Codul ATC:

J02AC03

INN (nume internaţional):

voriconazole

Grupul Terapeutică:

Szisztémás felhasználású antimikotikumok

Zonă Terapeutică:

Bacterial Infections and Mycoses; Aspergillosis; Candidiasis

Indicații terapeutice:

Vorikonazol, széles spektrumú, triazol gombaölő szer, amelyet a felnőttek, a gyermekek 2 éves, vagy annál alábbiak szerint:invazív aspergillosis kezelése;kezelés candidaemia a nem-neutropeniás betegek;kezelés a fluconazole-rezisztens súlyos, invazív Candida fertőzések (beleértve C. krusei);a kezelés a súlyos gombás fertőzések által okozott Scedosporium spp. pedig Fusarium spp. Vorikonazol kell beadni elsődlegesen a betegek progresszív, potenciálisan életveszélyes fertőzések. Profilaxis invazív gombás fertőzések, a magas kockázati allogén hemopoetikus őssejt transzplantáció (HSCT)címzett.

Rezumat produs:

Revision: 12

Statutul autorizaţiei:

Felhatalmazott

Data de autorizare:

2015-05-27

Prospect

                                46
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
47
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
VORICONAZOLE HIKMA 200 MG POR OLDATOS INFÚZIÓHOZ
vorikozanol
MIELŐTT ELKEZDI ALKALMAZNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN
AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT,
MERT AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához,
gyógyszerészéhez vagy a gondozását
végző egészségügyi szakemberhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát,
gyógyszerészét
_ _
vagy a gondozását végző egészségügyi szakemberhez.
_ _
-
Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges
mellékhatásra is vonatkozik. Lásd
4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Voriconazole Hikma és milyen betegségek
esetén alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Voriconazole Hikma alkalmazása előtt
3.
Hogyan kell alkalmazni a Voriconazole Hikma-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Voriconazole Hikma-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A VORICONAZOLE HIKMA ÉS MILYEN BETEGSÉGEK
ESETÉN ALKALMAZHATÓ?
A Voriconazole Hikma vorikonazol hatóanyagot tartalmaz. A
Voriconazole Hikma gombás fertőzések
elleni gyógyszer, amely a fertőzést okozó gombák
elpusztításával vagy fejlődésük megállításával fejti
ki hatását.
Az alábbi betegségekben szenvedők (felnőttek és 2 évesnél
idősebb gyermekek) kezelésére
alkalmazható:
•
invazív aszpergillózis (
_Aspergillus _
faj okozta gombás fertőzés),
_ _
•
nem neutropéniás (nem kórosan alacsony fehérvérsejtszámú)
betegeknél a vér
_ _
Candida okozta
fert
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Voriconazole Hikma 200 mg por oldatos infúzióhoz
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
200 mg vorikonazol injekciós üvegenként.
Feloldást követően az oldat milliliterenként 10 mg vorikonazolt
tartalmaz. A feloldás után nyert
oldatot felhasználás előtt tovább kell hígítani.
Ismert hatású segédanyag
217,6 mg nátrium injekciós üvegenként.
3200 mg ciklodextrint tartalmaz injekciós üvegenként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Por oldatos infúzióhoz (por infúzióhoz).
Fehér vagy csaknem fehér liofilizált pogácsa.
A feloldott oldat pH értéke 4,0-7,0.
Ozmolaritás: 500±50 mOsm/ttkg
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
A vorikonazol széles spektrumú, triazol típusú, gombaelleni szer,
amely felnőtteknél és 2 éves vagy
idősebb gyermekeknél az alábbi javallatokban alkalmazható:
•
Invazív aspergillosis kezelése.
•
Candidaemia kezelése nem neutropeniás betegeknél.
•
Súlyos, flukonazolra rezisztens invazív
_Candida_
fertőzések (beleértve
_C. krusei_
) kezelése.
•
_Scedosporium_
spp. és
_Fusarium_
spp. által okozott súlyos gombás fertőzések kezelése.
A vorikonazolt elsődlegesen a betegek progrediáló, potenciálisan
életveszélyes fertőzéseiben kell
alkalmazni.
Invazív gombás fertőzések profilaxisa allogén haemopoeticus
őssejt-transzplantáció (HSCT) magas
kockázatú recipiensei számára.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Adagolás
Elektrolit-zavarok, pl. hypokalaemia, hypomagnesaemia és
hypocalcaemia esetén a
vorikonazol-kezelés megkezdése előtt és a kezelés során az
elektrolit értékek folyamatos
monitorozására és szükség esetén korrigálására van szükség
(lásd 4.4 pont).
3
A vorikonazol oldatos infúziót maximum 3 mg/ttkg/óra sebességgel
ajánlott beadni, 1-3 óra alatt.
Kezelés
_Felnőttek _
Voriconazole Hikma 200 mg por oldatos infúzióhoz készítmény
kizárólag intravénásan adható be.
Más gy
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 16-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 16-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 01-03-2017
Prospect Prospect spaniolă 16-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 16-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 01-03-2017
Prospect Prospect cehă 16-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 16-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 01-03-2017
Prospect Prospect daneză 16-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 16-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 01-03-2017
Prospect Prospect germană 16-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 16-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 01-03-2017
Prospect Prospect estoniană 16-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 16-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 01-03-2017
Prospect Prospect greacă 16-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 16-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 01-03-2017
Prospect Prospect engleză 16-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 16-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 01-03-2017
Prospect Prospect franceză 16-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 16-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 01-03-2017
Prospect Prospect italiană 16-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 16-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 01-03-2017
Prospect Prospect letonă 16-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 16-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 01-03-2017
Prospect Prospect lituaniană 16-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 16-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 01-03-2017
Prospect Prospect malteză 16-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 16-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 01-03-2017
Prospect Prospect olandeză 16-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 16-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 01-03-2017
Prospect Prospect poloneză 16-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 16-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 01-03-2017
Prospect Prospect portugheză 16-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 16-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 01-03-2017
Prospect Prospect română 16-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 16-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 01-03-2017
Prospect Prospect slovacă 16-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 16-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 01-03-2017
Prospect Prospect slovenă 16-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 16-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 01-03-2017
Prospect Prospect finlandeză 16-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 16-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 01-03-2017
Prospect Prospect suedeză 16-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 16-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 01-03-2017
Prospect Prospect norvegiană 16-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 16-06-2023
Prospect Prospect islandeză 16-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 16-06-2023
Prospect Prospect croată 16-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 16-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 01-03-2017

Căutați alerte legate de acest produs