Voriconazole Hikma (previously Voriconazole Hospira)

Land: Europeiska unionen

Språk: ungerska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
16-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
16-06-2023

Aktiva substanser:

vorikonazol

Tillgänglig från:

Hikma Farmaceutica (Portugal) S.A.

ATC-kod:

J02AC03

INN (International namn):

voriconazole

Terapeutisk grupp:

Szisztémás felhasználású antimikotikumok

Terapiområde:

Bacterial Infections and Mycoses; Aspergillosis; Candidiasis

Terapeutiska indikationer:

Vorikonazol, széles spektrumú, triazol gombaölő szer, amelyet a felnőttek, a gyermekek 2 éves, vagy annál alábbiak szerint:invazív aspergillosis kezelése;kezelés candidaemia a nem-neutropeniás betegek;kezelés a fluconazole-rezisztens súlyos, invazív Candida fertőzések (beleértve C. krusei);a kezelés a súlyos gombás fertőzések által okozott Scedosporium spp. pedig Fusarium spp. Vorikonazol kell beadni elsődlegesen a betegek progresszív, potenciálisan életveszélyes fertőzések. Profilaxis invazív gombás fertőzések, a magas kockázati allogén hemopoetikus őssejt transzplantáció (HSCT)címzett.

Produktsammanfattning:

Revision: 12

Bemyndigande status:

Felhatalmazott

Tillstånd datum:

2015-05-27

Bipacksedel

                                46
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
47
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
VORICONAZOLE HIKMA 200 MG POR OLDATOS INFÚZIÓHOZ
vorikozanol
MIELŐTT ELKEZDI ALKALMAZNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN
AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT,
MERT AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához,
gyógyszerészéhez vagy a gondozását
végző egészségügyi szakemberhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát,
gyógyszerészét
_ _
vagy a gondozását végző egészségügyi szakemberhez.
_ _
-
Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges
mellékhatásra is vonatkozik. Lásd
4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Voriconazole Hikma és milyen betegségek
esetén alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Voriconazole Hikma alkalmazása előtt
3.
Hogyan kell alkalmazni a Voriconazole Hikma-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Voriconazole Hikma-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A VORICONAZOLE HIKMA ÉS MILYEN BETEGSÉGEK
ESETÉN ALKALMAZHATÓ?
A Voriconazole Hikma vorikonazol hatóanyagot tartalmaz. A
Voriconazole Hikma gombás fertőzések
elleni gyógyszer, amely a fertőzést okozó gombák
elpusztításával vagy fejlődésük megállításával fejti
ki hatását.
Az alábbi betegségekben szenvedők (felnőttek és 2 évesnél
idősebb gyermekek) kezelésére
alkalmazható:
•
invazív aszpergillózis (
_Aspergillus _
faj okozta gombás fertőzés),
_ _
•
nem neutropéniás (nem kórosan alacsony fehérvérsejtszámú)
betegeknél a vér
_ _
Candida okozta
fert
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Voriconazole Hikma 200 mg por oldatos infúzióhoz
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
200 mg vorikonazol injekciós üvegenként.
Feloldást követően az oldat milliliterenként 10 mg vorikonazolt
tartalmaz. A feloldás után nyert
oldatot felhasználás előtt tovább kell hígítani.
Ismert hatású segédanyag
217,6 mg nátrium injekciós üvegenként.
3200 mg ciklodextrint tartalmaz injekciós üvegenként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Por oldatos infúzióhoz (por infúzióhoz).
Fehér vagy csaknem fehér liofilizált pogácsa.
A feloldott oldat pH értéke 4,0-7,0.
Ozmolaritás: 500±50 mOsm/ttkg
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
A vorikonazol széles spektrumú, triazol típusú, gombaelleni szer,
amely felnőtteknél és 2 éves vagy
idősebb gyermekeknél az alábbi javallatokban alkalmazható:
•
Invazív aspergillosis kezelése.
•
Candidaemia kezelése nem neutropeniás betegeknél.
•
Súlyos, flukonazolra rezisztens invazív
_Candida_
fertőzések (beleértve
_C. krusei_
) kezelése.
•
_Scedosporium_
spp. és
_Fusarium_
spp. által okozott súlyos gombás fertőzések kezelése.
A vorikonazolt elsődlegesen a betegek progrediáló, potenciálisan
életveszélyes fertőzéseiben kell
alkalmazni.
Invazív gombás fertőzések profilaxisa allogén haemopoeticus
őssejt-transzplantáció (HSCT) magas
kockázatú recipiensei számára.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Adagolás
Elektrolit-zavarok, pl. hypokalaemia, hypomagnesaemia és
hypocalcaemia esetén a
vorikonazol-kezelés megkezdése előtt és a kezelés során az
elektrolit értékek folyamatos
monitorozására és szükség esetén korrigálására van szükség
(lásd 4.4 pont).
3
A vorikonazol oldatos infúziót maximum 3 mg/ttkg/óra sebességgel
ajánlott beadni, 1-3 óra alatt.
Kezelés
_Felnőttek _
Voriconazole Hikma 200 mg por oldatos infúzióhoz készítmény
kizárólag intravénásan adható be.
Más gy
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 16-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 16-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 01-03-2017
Bipacksedel Bipacksedel spanska 16-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 16-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 01-03-2017
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 16-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 16-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 01-03-2017
Bipacksedel Bipacksedel danska 16-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 16-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 01-03-2017
Bipacksedel Bipacksedel tyska 16-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 16-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 01-03-2017
Bipacksedel Bipacksedel estniska 16-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 16-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 01-03-2017
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 16-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 16-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 01-03-2017
Bipacksedel Bipacksedel engelska 16-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 16-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 01-03-2017
Bipacksedel Bipacksedel franska 16-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 16-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 01-03-2017
Bipacksedel Bipacksedel italienska 16-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 16-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 01-03-2017
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 16-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 16-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 01-03-2017
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 16-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 16-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 01-03-2017
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 16-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 16-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 01-03-2017
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 16-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 16-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 01-03-2017
Bipacksedel Bipacksedel polska 16-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 16-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 01-03-2017
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 16-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 16-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 01-03-2017
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 16-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 16-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 01-03-2017
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 16-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 16-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 01-03-2017
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 16-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 16-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 01-03-2017
Bipacksedel Bipacksedel finska 16-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 16-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 01-03-2017
Bipacksedel Bipacksedel svenska 16-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 16-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 01-03-2017
Bipacksedel Bipacksedel norska 16-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 16-06-2023
Bipacksedel Bipacksedel isländska 16-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 16-06-2023
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 16-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 16-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 01-03-2017

Sök varningar relaterade till denna produkt