Voxzogo

País: Unión Europea

Idioma: lituano

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Ingredientes activos:

Vosoritide

Disponible desde:

BioMarin International Limited

Código ATC:

M05BX

Designación común internacional (DCI):

vosoritide

Grupo terapéutico:

Narkotikai kaulų ligų gydymui

Área terapéutica:

Achondroplasia

indicaciones terapéuticas:

Voxzogo is indicated for the treatment of achondroplasia in patients 4 months of age and older whose epiphyses are not closed. The diagnosis of achondroplasia should be confirmed by appropriate genetic testing.

Resumen del producto:

Revision: 4

Estado de Autorización:

Įgaliotas

Fecha de autorización:

2021-08-26

Información para el usuario

                                38
B. PAKUOTĖS LAPELIS
39
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
VOXZOGO 0,4 MG MILTELIAI IR TIRPIKLIS INJEKCINIAM TIRPALUI
VOXZOGO 0,56 MG MILTELIAI IR TIRPIKLIS INJEKCINIAM TIRPALUI
VOXZOGO 1,2 MG MILTELIAI IR TIRPIKLIS INJEKCINIAM TIRPALUI
vosoritidas
Vykdoma papildoma šio vaisto stebėsena. Tai padės greitai nustatyti
naują saugumo informaciją.
Mums galite padėti pranešdami apie bet kokį Jums ar Jūsų vaikui
pasireiškiantį šalutinį poveikį. Apie
tai, kaip pranešti apie šalutinį poveikį, žr. 4 skyriaus
pabaigoje.
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu Jums ar Jūsų vaikui kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į
gydytoją.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums arba Jūsų vaikui, todėl kitiems
žmonėms jo duoti negalima. Vaistas
gali jiems pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys
kaip Jūsų).
-
Jeigu Jums arba Jūsų vaikui pasireiškė šalutinis poveikis (net
jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į gydytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Voxzogo ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Voxzogo
3.
Kaip vartoti Voxzogo
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Voxzogo
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA VOXZOGO IR KAM JIS VARTOJAMAS
KAS YRA VOXZOGO
Voxzogo sudėtyje yra veikliosios medžiagos vosoritido. Ji panaši į
organizme esantį baltymą,
vadinamą C tipo natriuretiniu peptidu (CNP). Vosoritidas gaminamas
taikant rekombinantinę
technologiją, naudojant bakterijas, kurios buvo pakeistos įterpiant
baltymą gaminantį geną.
KAM VOXZOGO VARTOJAMAS
Šis vaistas vartojamas achondroplazijai gydyti 4 mėnesių ir
vyresniems pacientams, kurių kaulai vis
dar auga. Achondroplazija yra genetinė liga, kuri paveikia beveik
visų kūno kaulų, tame tarpe
kaukolės, stuburo, rankų ir kojų, augimą, todėl ja sergantys
pacientai yra 
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
Vykdoma papildoma šio vaistinio preparato stebėsena. Tai padės
greitai nustatyti naują saugumo
informaciją. Sveikatos priežiūros specialistai turi pranešti apie
bet kokias įtariamas nepageidaujamas
reakcijas. Apie tai, kaip pranešti apie nepageidaujamas reakcijas,
žr. 4.8 skyriuje.
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Voxzogo 0,4 mg milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui
Voxzogo 0,56 mg milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui
Voxzogo 1,2 mg milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Voxzogo 0,4 mg milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui
Kiekviename miltelių flakone yra 0,4 mg vosoritido*.
Po paruošimo kiekviename flakone 0,5 ml tirpalo yra 0,4 mg
vosoritido, kuris atitinka 0,8 mg/ml
koncentraciją.
Voxzogo 0,56 mg milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui
Kiekviename miltelių flakone yra 0,56 mg vosoritido*.
Po paruošimo kiekviename flakone 0,7 ml tirpalo yra 0,56 mg
vosoritido, kuris atitinka 0,8 mg/ml
koncentraciją.
Voxzogo 1,2 mg milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui
Kiekviename miltelių flakone yra 1,2 mg vosoritido*.
Po paruošimo kiekviename flakone 0,6 ml tirpalo yra 1,2 mg
vosoritido, kuris atitinka 2 mg/ml
koncentraciją.
*gaminamas
_Escherichia coli_
ląstelėse rekombinantinės DNR technologijos būdu.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui.
Milteliai yra baltos ar geltonos spalvos, tirpiklis skaidrus ir
bespalvis.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Voxzogo skirtas achondroplazijai gydyti 4 mėnesių ir vyresniems
pacientams, kurių epifizinės zonos
nėra užsidariusios. Achondroplazijos diagnozė turi būti
patvirtinta atitinkamais genetiniais tyrimais.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Gydymą vosoritidu turi pradėti ir skirti gydytojas, turintis
atitinkamą kvalifikaciją gydant augimo
sutrikimus ar skeleto displazijas.
3
Dozavimas
Voxzogo skiriamas kaip kasdienė poodinė injek
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 21-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 21-11-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 24-11-2023
Información para el usuario Información para el usuario español 21-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica español 21-11-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 24-11-2023
Información para el usuario Información para el usuario checo 21-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica checo 21-11-2023
Información para el usuario Información para el usuario danés 21-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica danés 21-11-2023
Información para el usuario Información para el usuario alemán 21-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica alemán 21-11-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 24-11-2023
Información para el usuario Información para el usuario estonio 21-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica estonio 21-11-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 24-11-2023
Información para el usuario Información para el usuario griego 21-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica griego 21-11-2023
Información para el usuario Información para el usuario inglés 21-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica inglés 21-11-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 24-11-2023
Información para el usuario Información para el usuario francés 21-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica francés 21-11-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 24-11-2023
Información para el usuario Información para el usuario italiano 21-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica italiano 21-11-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 24-11-2023
Información para el usuario Información para el usuario letón 21-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica letón 21-11-2023
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 21-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 21-11-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 24-11-2023
Información para el usuario Información para el usuario maltés 21-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica maltés 21-11-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 24-11-2023
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 21-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 21-11-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 24-11-2023
Información para el usuario Información para el usuario polaco 21-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica polaco 21-11-2023
Información para el usuario Información para el usuario portugués 21-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica portugués 21-11-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 24-11-2023
Información para el usuario Información para el usuario rumano 21-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica rumano 21-11-2023
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 21-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 21-11-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 24-11-2023
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 21-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 21-11-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 24-11-2023
Información para el usuario Información para el usuario finés 21-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica finés 21-11-2023
Información para el usuario Información para el usuario sueco 21-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica sueco 21-11-2023
Información para el usuario Información para el usuario noruego 21-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica noruego 21-11-2023
Información para el usuario Información para el usuario islandés 21-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica islandés 21-11-2023
Información para el usuario Información para el usuario croata 21-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica croata 21-11-2023

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos