Voxzogo

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: lituaniană

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Descarcare Prospect (PIL)
21-11-2023

Ingredient activ:

Vosoritide

Disponibil de la:

BioMarin International Limited

Codul ATC:

M05BX

INN (nume internaţional):

vosoritide

Grupul Terapeutică:

Narkotikai kaulų ligų gydymui

Zonă Terapeutică:

Achondroplasia

Indicații terapeutice:

Voxzogo is indicated for the treatment of achondroplasia in patients 4 months of age and older whose epiphyses are not closed. The diagnosis of achondroplasia should be confirmed by appropriate genetic testing.

Rezumat produs:

Revision: 4

Statutul autorizaţiei:

Įgaliotas

Data de autorizare:

2021-08-26

Prospect

                                38
B. PAKUOTĖS LAPELIS
39
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
VOXZOGO 0,4 MG MILTELIAI IR TIRPIKLIS INJEKCINIAM TIRPALUI
VOXZOGO 0,56 MG MILTELIAI IR TIRPIKLIS INJEKCINIAM TIRPALUI
VOXZOGO 1,2 MG MILTELIAI IR TIRPIKLIS INJEKCINIAM TIRPALUI
vosoritidas
Vykdoma papildoma šio vaisto stebėsena. Tai padės greitai nustatyti
naują saugumo informaciją.
Mums galite padėti pranešdami apie bet kokį Jums ar Jūsų vaikui
pasireiškiantį šalutinį poveikį. Apie
tai, kaip pranešti apie šalutinį poveikį, žr. 4 skyriaus
pabaigoje.
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu Jums ar Jūsų vaikui kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į
gydytoją.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums arba Jūsų vaikui, todėl kitiems
žmonėms jo duoti negalima. Vaistas
gali jiems pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys
kaip Jūsų).
-
Jeigu Jums arba Jūsų vaikui pasireiškė šalutinis poveikis (net
jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į gydytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Voxzogo ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Voxzogo
3.
Kaip vartoti Voxzogo
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Voxzogo
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA VOXZOGO IR KAM JIS VARTOJAMAS
KAS YRA VOXZOGO
Voxzogo sudėtyje yra veikliosios medžiagos vosoritido. Ji panaši į
organizme esantį baltymą,
vadinamą C tipo natriuretiniu peptidu (CNP). Vosoritidas gaminamas
taikant rekombinantinę
technologiją, naudojant bakterijas, kurios buvo pakeistos įterpiant
baltymą gaminantį geną.
KAM VOXZOGO VARTOJAMAS
Šis vaistas vartojamas achondroplazijai gydyti 4 mėnesių ir
vyresniems pacientams, kurių kaulai vis
dar auga. Achondroplazija yra genetinė liga, kuri paveikia beveik
visų kūno kaulų, tame tarpe
kaukolės, stuburo, rankų ir kojų, augimą, todėl ja sergantys
pacientai yra 
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
Vykdoma papildoma šio vaistinio preparato stebėsena. Tai padės
greitai nustatyti naują saugumo
informaciją. Sveikatos priežiūros specialistai turi pranešti apie
bet kokias įtariamas nepageidaujamas
reakcijas. Apie tai, kaip pranešti apie nepageidaujamas reakcijas,
žr. 4.8 skyriuje.
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Voxzogo 0,4 mg milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui
Voxzogo 0,56 mg milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui
Voxzogo 1,2 mg milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Voxzogo 0,4 mg milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui
Kiekviename miltelių flakone yra 0,4 mg vosoritido*.
Po paruošimo kiekviename flakone 0,5 ml tirpalo yra 0,4 mg
vosoritido, kuris atitinka 0,8 mg/ml
koncentraciją.
Voxzogo 0,56 mg milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui
Kiekviename miltelių flakone yra 0,56 mg vosoritido*.
Po paruošimo kiekviename flakone 0,7 ml tirpalo yra 0,56 mg
vosoritido, kuris atitinka 0,8 mg/ml
koncentraciją.
Voxzogo 1,2 mg milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui
Kiekviename miltelių flakone yra 1,2 mg vosoritido*.
Po paruošimo kiekviename flakone 0,6 ml tirpalo yra 1,2 mg
vosoritido, kuris atitinka 2 mg/ml
koncentraciją.
*gaminamas
_Escherichia coli_
ląstelėse rekombinantinės DNR technologijos būdu.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui.
Milteliai yra baltos ar geltonos spalvos, tirpiklis skaidrus ir
bespalvis.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Voxzogo skirtas achondroplazijai gydyti 4 mėnesių ir vyresniems
pacientams, kurių epifizinės zonos
nėra užsidariusios. Achondroplazijos diagnozė turi būti
patvirtinta atitinkamais genetiniais tyrimais.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Gydymą vosoritidu turi pradėti ir skirti gydytojas, turintis
atitinkamą kvalifikaciją gydant augimo
sutrikimus ar skeleto displazijas.
3
Dozavimas
Voxzogo skiriamas kaip kasdienė poodinė injek
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 21-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 21-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 24-11-2023
Prospect Prospect spaniolă 21-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 21-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 24-11-2023
Prospect Prospect cehă 21-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 21-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 24-11-2023
Prospect Prospect daneză 21-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 21-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 24-11-2023
Prospect Prospect germană 21-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 21-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 24-11-2023
Prospect Prospect estoniană 21-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 21-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 24-11-2023
Prospect Prospect greacă 21-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 21-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 24-11-2023
Prospect Prospect engleză 21-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 21-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 24-11-2023
Prospect Prospect franceză 21-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 21-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 24-11-2023
Prospect Prospect italiană 21-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 21-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 24-11-2023
Prospect Prospect letonă 21-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 21-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 24-11-2023
Prospect Prospect maghiară 21-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 21-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 24-11-2023
Prospect Prospect malteză 21-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 21-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 24-11-2023
Prospect Prospect olandeză 21-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 21-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 24-11-2023
Prospect Prospect poloneză 21-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 21-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 24-11-2023
Prospect Prospect portugheză 21-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 21-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 24-11-2023
Prospect Prospect română 21-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 21-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 24-11-2023
Prospect Prospect slovacă 21-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 21-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 24-11-2023
Prospect Prospect slovenă 21-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 21-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 24-11-2023
Prospect Prospect finlandeză 21-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 21-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 24-11-2023
Prospect Prospect suedeză 21-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 21-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 24-11-2023
Prospect Prospect norvegiană 21-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 21-11-2023
Prospect Prospect islandeză 21-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 21-11-2023
Prospect Prospect croată 21-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 21-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 24-11-2023

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor