Voxzogo

Ország: Európai Unió

Nyelv: litván

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Aktív összetevők:

Vosoritide

Beszerezhető a:

BioMarin International Limited

ATC-kód:

M05BX

INN (nemzetközi neve):

vosoritide

Terápiás csoport:

Narkotikai kaulų ligų gydymui

Terápiás terület:

Achondroplasia

Terápiás javallatok:

Voxzogo is indicated for the treatment of achondroplasia in patients 4 months of age and older whose epiphyses are not closed. The diagnosis of achondroplasia should be confirmed by appropriate genetic testing.

Termék összefoglaló:

Revision: 4

Engedélyezési státusz:

Įgaliotas

Engedély dátuma:

2021-08-26

Betegtájékoztató

                                38
B. PAKUOTĖS LAPELIS
39
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
VOXZOGO 0,4 MG MILTELIAI IR TIRPIKLIS INJEKCINIAM TIRPALUI
VOXZOGO 0,56 MG MILTELIAI IR TIRPIKLIS INJEKCINIAM TIRPALUI
VOXZOGO 1,2 MG MILTELIAI IR TIRPIKLIS INJEKCINIAM TIRPALUI
vosoritidas
Vykdoma papildoma šio vaisto stebėsena. Tai padės greitai nustatyti
naują saugumo informaciją.
Mums galite padėti pranešdami apie bet kokį Jums ar Jūsų vaikui
pasireiškiantį šalutinį poveikį. Apie
tai, kaip pranešti apie šalutinį poveikį, žr. 4 skyriaus
pabaigoje.
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu Jums ar Jūsų vaikui kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į
gydytoją.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums arba Jūsų vaikui, todėl kitiems
žmonėms jo duoti negalima. Vaistas
gali jiems pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys
kaip Jūsų).
-
Jeigu Jums arba Jūsų vaikui pasireiškė šalutinis poveikis (net
jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į gydytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Voxzogo ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Voxzogo
3.
Kaip vartoti Voxzogo
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Voxzogo
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA VOXZOGO IR KAM JIS VARTOJAMAS
KAS YRA VOXZOGO
Voxzogo sudėtyje yra veikliosios medžiagos vosoritido. Ji panaši į
organizme esantį baltymą,
vadinamą C tipo natriuretiniu peptidu (CNP). Vosoritidas gaminamas
taikant rekombinantinę
technologiją, naudojant bakterijas, kurios buvo pakeistos įterpiant
baltymą gaminantį geną.
KAM VOXZOGO VARTOJAMAS
Šis vaistas vartojamas achondroplazijai gydyti 4 mėnesių ir
vyresniems pacientams, kurių kaulai vis
dar auga. Achondroplazija yra genetinė liga, kuri paveikia beveik
visų kūno kaulų, tame tarpe
kaukolės, stuburo, rankų ir kojų, augimą, todėl ja sergantys
pacientai yra 
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
Vykdoma papildoma šio vaistinio preparato stebėsena. Tai padės
greitai nustatyti naują saugumo
informaciją. Sveikatos priežiūros specialistai turi pranešti apie
bet kokias įtariamas nepageidaujamas
reakcijas. Apie tai, kaip pranešti apie nepageidaujamas reakcijas,
žr. 4.8 skyriuje.
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Voxzogo 0,4 mg milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui
Voxzogo 0,56 mg milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui
Voxzogo 1,2 mg milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Voxzogo 0,4 mg milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui
Kiekviename miltelių flakone yra 0,4 mg vosoritido*.
Po paruošimo kiekviename flakone 0,5 ml tirpalo yra 0,4 mg
vosoritido, kuris atitinka 0,8 mg/ml
koncentraciją.
Voxzogo 0,56 mg milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui
Kiekviename miltelių flakone yra 0,56 mg vosoritido*.
Po paruošimo kiekviename flakone 0,7 ml tirpalo yra 0,56 mg
vosoritido, kuris atitinka 0,8 mg/ml
koncentraciją.
Voxzogo 1,2 mg milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui
Kiekviename miltelių flakone yra 1,2 mg vosoritido*.
Po paruošimo kiekviename flakone 0,6 ml tirpalo yra 1,2 mg
vosoritido, kuris atitinka 2 mg/ml
koncentraciją.
*gaminamas
_Escherichia coli_
ląstelėse rekombinantinės DNR technologijos būdu.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui.
Milteliai yra baltos ar geltonos spalvos, tirpiklis skaidrus ir
bespalvis.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Voxzogo skirtas achondroplazijai gydyti 4 mėnesių ir vyresniems
pacientams, kurių epifizinės zonos
nėra užsidariusios. Achondroplazijos diagnozė turi būti
patvirtinta atitinkamais genetiniais tyrimais.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Gydymą vosoritidu turi pradėti ir skirti gydytojas, turintis
atitinkamą kvalifikaciją gydant augimo
sutrikimus ar skeleto displazijas.
3
Dozavimas
Voxzogo skiriamas kaip kasdienė poodinė injek
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 21-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 21-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 21-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 21-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 21-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 21-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 21-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 21-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 21-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők német 21-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 21-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 21-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 21-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 21-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 21-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 21-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 21-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 21-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 21-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 21-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 21-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 21-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 21-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 21-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 21-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 21-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 21-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 21-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 21-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 21-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 21-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 21-11-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 24-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 21-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők román 21-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 21-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 21-11-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 24-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 21-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 21-11-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 24-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 21-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 21-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 21-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 21-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 21-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 21-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 21-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 21-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 21-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 21-11-2023

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése