Voxzogo

País: União Europeia

Língua: lituano

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Ingredientes ativos:

Vosoritide

Disponível em:

BioMarin International Limited

Código ATC:

M05BX

DCI (Denominação Comum Internacional):

vosoritide

Grupo terapêutico:

Narkotikai kaulų ligų gydymui

Área terapêutica:

Achondroplasia

Indicações terapêuticas:

Voxzogo is indicated for the treatment of achondroplasia in patients 4 months of age and older whose epiphyses are not closed. The diagnosis of achondroplasia should be confirmed by appropriate genetic testing.

Resumo do produto:

Revision: 4

Status de autorização:

Įgaliotas

Data de autorização:

2021-08-26

Folheto informativo - Bula

                                38
B. PAKUOTĖS LAPELIS
39
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
VOXZOGO 0,4 MG MILTELIAI IR TIRPIKLIS INJEKCINIAM TIRPALUI
VOXZOGO 0,56 MG MILTELIAI IR TIRPIKLIS INJEKCINIAM TIRPALUI
VOXZOGO 1,2 MG MILTELIAI IR TIRPIKLIS INJEKCINIAM TIRPALUI
vosoritidas
Vykdoma papildoma šio vaisto stebėsena. Tai padės greitai nustatyti
naują saugumo informaciją.
Mums galite padėti pranešdami apie bet kokį Jums ar Jūsų vaikui
pasireiškiantį šalutinį poveikį. Apie
tai, kaip pranešti apie šalutinį poveikį, žr. 4 skyriaus
pabaigoje.
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu Jums ar Jūsų vaikui kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į
gydytoją.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums arba Jūsų vaikui, todėl kitiems
žmonėms jo duoti negalima. Vaistas
gali jiems pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys
kaip Jūsų).
-
Jeigu Jums arba Jūsų vaikui pasireiškė šalutinis poveikis (net
jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į gydytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Voxzogo ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Voxzogo
3.
Kaip vartoti Voxzogo
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Voxzogo
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA VOXZOGO IR KAM JIS VARTOJAMAS
KAS YRA VOXZOGO
Voxzogo sudėtyje yra veikliosios medžiagos vosoritido. Ji panaši į
organizme esantį baltymą,
vadinamą C tipo natriuretiniu peptidu (CNP). Vosoritidas gaminamas
taikant rekombinantinę
technologiją, naudojant bakterijas, kurios buvo pakeistos įterpiant
baltymą gaminantį geną.
KAM VOXZOGO VARTOJAMAS
Šis vaistas vartojamas achondroplazijai gydyti 4 mėnesių ir
vyresniems pacientams, kurių kaulai vis
dar auga. Achondroplazija yra genetinė liga, kuri paveikia beveik
visų kūno kaulų, tame tarpe
kaukolės, stuburo, rankų ir kojų, augimą, todėl ja sergantys
pacientai yra 
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
Vykdoma papildoma šio vaistinio preparato stebėsena. Tai padės
greitai nustatyti naują saugumo
informaciją. Sveikatos priežiūros specialistai turi pranešti apie
bet kokias įtariamas nepageidaujamas
reakcijas. Apie tai, kaip pranešti apie nepageidaujamas reakcijas,
žr. 4.8 skyriuje.
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Voxzogo 0,4 mg milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui
Voxzogo 0,56 mg milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui
Voxzogo 1,2 mg milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Voxzogo 0,4 mg milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui
Kiekviename miltelių flakone yra 0,4 mg vosoritido*.
Po paruošimo kiekviename flakone 0,5 ml tirpalo yra 0,4 mg
vosoritido, kuris atitinka 0,8 mg/ml
koncentraciją.
Voxzogo 0,56 mg milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui
Kiekviename miltelių flakone yra 0,56 mg vosoritido*.
Po paruošimo kiekviename flakone 0,7 ml tirpalo yra 0,56 mg
vosoritido, kuris atitinka 0,8 mg/ml
koncentraciją.
Voxzogo 1,2 mg milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui
Kiekviename miltelių flakone yra 1,2 mg vosoritido*.
Po paruošimo kiekviename flakone 0,6 ml tirpalo yra 1,2 mg
vosoritido, kuris atitinka 2 mg/ml
koncentraciją.
*gaminamas
_Escherichia coli_
ląstelėse rekombinantinės DNR technologijos būdu.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui.
Milteliai yra baltos ar geltonos spalvos, tirpiklis skaidrus ir
bespalvis.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Voxzogo skirtas achondroplazijai gydyti 4 mėnesių ir vyresniems
pacientams, kurių epifizinės zonos
nėra užsidariusios. Achondroplazijos diagnozė turi būti
patvirtinta atitinkamais genetiniais tyrimais.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Gydymą vosoritidu turi pradėti ir skirti gydytojas, turintis
atitinkamą kvalifikaciją gydant augimo
sutrikimus ar skeleto displazijas.
3
Dozavimas
Voxzogo skiriamas kaip kasdienė poodinė injek
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 21-11-2023
Características técnicas Características técnicas búlgaro 21-11-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 21-11-2023
Características técnicas Características técnicas espanhol 21-11-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 21-11-2023
Características técnicas Características técnicas tcheco 21-11-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 21-11-2023
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 21-11-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 24-11-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 21-11-2023
Características técnicas Características técnicas alemão 21-11-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 21-11-2023
Características técnicas Características técnicas estoniano 21-11-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 24-11-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 21-11-2023
Características técnicas Características técnicas grego 21-11-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 21-11-2023
Características técnicas Características técnicas inglês 21-11-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 21-11-2023
Características técnicas Características técnicas francês 21-11-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 21-11-2023
Características técnicas Características técnicas italiano 21-11-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 21-11-2023
Características técnicas Características técnicas letão 21-11-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 21-11-2023
Características técnicas Características técnicas húngaro 21-11-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 21-11-2023
Características técnicas Características técnicas maltês 21-11-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 21-11-2023
Características técnicas Características técnicas holandês 21-11-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 24-11-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 21-11-2023
Características técnicas Características técnicas polonês 21-11-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 21-11-2023
Características técnicas Características técnicas português 21-11-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 24-11-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 21-11-2023
Características técnicas Características técnicas romeno 21-11-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 21-11-2023
Características técnicas Características técnicas eslovaco 21-11-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 21-11-2023
Características técnicas Características técnicas esloveno 21-11-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 21-11-2023
Características técnicas Características técnicas finlandês 21-11-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 24-11-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 21-11-2023
Características técnicas Características técnicas sueco 21-11-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 21-11-2023
Características técnicas Características técnicas norueguês 21-11-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 21-11-2023
Características técnicas Características técnicas islandês 21-11-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 21-11-2023
Características técnicas Características técnicas croata 21-11-2023

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos