Xeljanz

País: Unión Europea

Idioma: estonio

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

Tofacitinib

Disponible desde:

Pfizer Europe MA EEIG

Código ATC:

L04AA29

Designación común internacional (DCI):

tofacitinib

Grupo terapéutico:

Immunosupressandid

Área terapéutica:

Artriit, reumatoidartriit

indicaciones terapéuticas:

Rheumatoid arthritisTofacitinib in combination with methotrexate (MTX) is indicated for the treatment of moderate to severe active rheumatoid arthritis (RA) in adult patients who have responded inadequately to, or who are intolerant to one or more disease-modifying antirheumatic drugs (DMARDs) (see section 5. Tofacitinib can be given as monotherapy in case of intolerance to MTX or when treatment with MTX is inappropriate (see sections 4. 4 ja 4. Psoriatic arthritisTofacitinib in combination with MTX is indicated for the treatment of active psoriatic arthritis (PsA) in adult patients who have had an inadequate response or who have been intolerant to a prior disease modifying antirheumatic drug (DMARD) therapy (see section 5. Ulcerative colitisTofacitinib is indicated for the treatment of adult patients with moderately to severely active ulcerative colitis (UC) who have had an inadequate response, lost response, or were intolerant to either conventional therapy or a biologic agent (see section 5. Tofacitinib is indicated for the treatment of active polyarticular juvenile idiopathic arthritis (rheumatoid factor positive [RF+] or negative [RF-] polyarthritis and extended oligoarthritis), and juvenile psoriatic arthritis (PsA) in patients 2 years of age and older, who have responded inadequately to previous therapy with disease modifying antirheumatic drugs (DMARDs). Tofacitinib can be given in combination with methotrexate (MTX) or as monotherapy in case of intolerance to MTX or where continued treatment with MTX is inappropriate. Ankylosing spondylitisTofacitinib is indicated for the treatment of adult patients with active ankylosing spondylitis (AS) who have responded inadequately to conventional therapy.

Resumen del producto:

Revision: 28

Estado de Autorización:

Volitatud

Fecha de autorización:

2017-03-22

Información para el usuario

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
XELJANZ 5 mg õhukese polümeerikattega tabletid
XELJANZ 10 mg õhukese polümeerikattega tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
XELJANZ 5 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab
tofatsitiniibtsitraati, mis vastab 5 mg tofatsitiniibile.
Teadaolevat toimet omav abiaine
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 59,44 mg laktoosi.
XELJANZ 10 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab
tofatsitiniibtsitraati, mis vastab 10 mg tofatsitiniibile.
Teadaolevat toimet omav abiaine
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 118,88 mg laktoosi.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Õhukese polümeerikattega tablett (tablett)
XELJANZ 5 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Valge ümmargune tablett läbimõõduga 7,9 mm, mille ühel küljel on
pimetrükk „Pfizer“ ja teisel
„JKI 5“.
XELJANZ 10 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Sinine ümmargune tablett läbimõõduga 9,5 mm, mille ühel küljel
on pimetrükk „Pfizer“ ja teisel
„JKI 10“.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Reumatoidartriit
Tofatsitiniib kombinatsioonis metotreksaadiga on näidustatud
mõõduka kuni raske aktiivse
reumatoidartriidi raviks täiskasvanutele, kes ei talu üht või mitut
haigust modifitseerivat
antireumaatilist ravimit või kelle ravivastus neile oli ebapiisav (vt
lõik 5.1). Tofatsitiniibi võib
kasutada monoteraapiana metotreksaadi talumatuse puhul või kui ravi
metotreksaadiga on sobimatu
(vt lõigud 4.4 ja 4.5).
Psoriaatiline artriit
Tofatsitiniib kombinatsioonis metotreksaadiga on näidustatud aktiivse
psoriaatilise artriidi raviks
täiskasvanutele, kelle ravivastus eelnevale ravile haigust
modifitseerivate antireumaatiliste ravimitega
on olnud ebapiisav või ravi suhtes on esinenud talumatus (vt lõik
5.1).
3
Anküloseeriv spondüliit
Tofatsitiniib on näidustatud aktiivse anküloseeriva spondüliidi
raviks täiskasvanud pa
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
XELJANZ 5 mg õhukese polümeerikattega tabletid
XELJANZ 10 mg õhukese polümeerikattega tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
XELJANZ 5 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab
tofatsitiniibtsitraati, mis vastab 5 mg tofatsitiniibile.
Teadaolevat toimet omav abiaine
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 59,44 mg laktoosi.
XELJANZ 10 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab
tofatsitiniibtsitraati, mis vastab 10 mg tofatsitiniibile.
Teadaolevat toimet omav abiaine
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 118,88 mg laktoosi.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Õhukese polümeerikattega tablett (tablett)
XELJANZ 5 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Valge ümmargune tablett läbimõõduga 7,9 mm, mille ühel küljel on
pimetrükk „Pfizer“ ja teisel
„JKI 5“.
XELJANZ 10 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Sinine ümmargune tablett läbimõõduga 9,5 mm, mille ühel küljel
on pimetrükk „Pfizer“ ja teisel
„JKI 10“.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Reumatoidartriit
Tofatsitiniib kombinatsioonis metotreksaadiga on näidustatud
mõõduka kuni raske aktiivse
reumatoidartriidi raviks täiskasvanutele, kes ei talu üht või mitut
haigust modifitseerivat
antireumaatilist ravimit või kelle ravivastus neile oli ebapiisav (vt
lõik 5.1). Tofatsitiniibi võib
kasutada monoteraapiana metotreksaadi talumatuse puhul või kui ravi
metotreksaadiga on sobimatu
(vt lõigud 4.4 ja 4.5).
Psoriaatiline artriit
Tofatsitiniib kombinatsioonis metotreksaadiga on näidustatud aktiivse
psoriaatilise artriidi raviks
täiskasvanutele, kelle ravivastus eelnevale ravile haigust
modifitseerivate antireumaatiliste ravimitega
on olnud ebapiisav või ravi suhtes on esinenud talumatus (vt lõik
5.1).
3
Anküloseeriv spondüliit
Tofatsitiniib on näidustatud aktiivse anküloseeriva spondüliidi
raviks täiskasvanud pa
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 07-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 07-12-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 12-06-2023
Información para el usuario Información para el usuario español 07-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica español 07-12-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 12-06-2023
Información para el usuario Información para el usuario checo 07-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica checo 07-12-2023
Información para el usuario Información para el usuario danés 07-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica danés 07-12-2023
Información para el usuario Información para el usuario alemán 07-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica alemán 07-12-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 12-06-2023
Información para el usuario Información para el usuario griego 07-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica griego 07-12-2023
Información para el usuario Información para el usuario inglés 07-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica inglés 07-12-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 12-06-2023
Información para el usuario Información para el usuario francés 07-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica francés 07-12-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 12-06-2023
Información para el usuario Información para el usuario italiano 07-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica italiano 07-12-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 12-06-2023
Información para el usuario Información para el usuario letón 07-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica letón 07-12-2023
Información para el usuario Información para el usuario lituano 07-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica lituano 07-12-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 12-06-2023
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 07-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 07-12-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 12-06-2023
Información para el usuario Información para el usuario maltés 07-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica maltés 07-12-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 12-06-2023
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 07-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 07-12-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 12-06-2023
Información para el usuario Información para el usuario polaco 07-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica polaco 07-12-2023
Información para el usuario Información para el usuario portugués 07-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica portugués 07-12-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 12-06-2023
Información para el usuario Información para el usuario rumano 07-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica rumano 07-12-2023
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 07-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 07-12-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 12-06-2023
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 07-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 07-12-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 12-06-2023
Información para el usuario Información para el usuario finés 07-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica finés 07-12-2023
Información para el usuario Información para el usuario sueco 07-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica sueco 07-12-2023
Información para el usuario Información para el usuario noruego 07-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica noruego 07-12-2023
Información para el usuario Información para el usuario islandés 07-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica islandés 07-12-2023
Información para el usuario Información para el usuario croata 07-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica croata 07-12-2023

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos