Xeljanz

Страна: Европейский союз

Язык: эстонский

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Купи это сейчас

Активный ингредиент:

Tofacitinib

Доступна с:

Pfizer Europe MA EEIG

код АТС:

L04AA29

ИНН (Международная Имя):

tofacitinib

Терапевтическая группа:

Immunosupressandid

Терапевтические области:

Artriit, reumatoidartriit

Терапевтические показания :

Rheumatoid arthritisTofacitinib in combination with methotrexate (MTX) is indicated for the treatment of moderate to severe active rheumatoid arthritis (RA) in adult patients who have responded inadequately to, or who are intolerant to one or more disease-modifying antirheumatic drugs (DMARDs) (see section 5. Tofacitinib can be given as monotherapy in case of intolerance to MTX or when treatment with MTX is inappropriate (see sections 4. 4 ja 4. Psoriatic arthritisTofacitinib in combination with MTX is indicated for the treatment of active psoriatic arthritis (PsA) in adult patients who have had an inadequate response or who have been intolerant to a prior disease modifying antirheumatic drug (DMARD) therapy (see section 5. Ulcerative colitisTofacitinib is indicated for the treatment of adult patients with moderately to severely active ulcerative colitis (UC) who have had an inadequate response, lost response, or were intolerant to either conventional therapy or a biologic agent (see section 5. Tofacitinib is indicated for the treatment of active polyarticular juvenile idiopathic arthritis (rheumatoid factor positive [RF+] or negative [RF-] polyarthritis and extended oligoarthritis), and juvenile psoriatic arthritis (PsA) in patients 2 years of age and older, who have responded inadequately to previous therapy with disease modifying antirheumatic drugs (DMARDs). Tofacitinib can be given in combination with methotrexate (MTX) or as monotherapy in case of intolerance to MTX or where continued treatment with MTX is inappropriate. Ankylosing spondylitisTofacitinib is indicated for the treatment of adult patients with active ankylosing spondylitis (AS) who have responded inadequately to conventional therapy.

Обзор продуктов:

Revision: 28

Статус Авторизация:

Volitatud

Дата Авторизация:

2017-03-22

тонкая брошюра

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
XELJANZ 5 mg õhukese polümeerikattega tabletid
XELJANZ 10 mg õhukese polümeerikattega tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
XELJANZ 5 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab
tofatsitiniibtsitraati, mis vastab 5 mg tofatsitiniibile.
Teadaolevat toimet omav abiaine
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 59,44 mg laktoosi.
XELJANZ 10 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab
tofatsitiniibtsitraati, mis vastab 10 mg tofatsitiniibile.
Teadaolevat toimet omav abiaine
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 118,88 mg laktoosi.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Õhukese polümeerikattega tablett (tablett)
XELJANZ 5 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Valge ümmargune tablett läbimõõduga 7,9 mm, mille ühel küljel on
pimetrükk „Pfizer“ ja teisel
„JKI 5“.
XELJANZ 10 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Sinine ümmargune tablett läbimõõduga 9,5 mm, mille ühel küljel
on pimetrükk „Pfizer“ ja teisel
„JKI 10“.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Reumatoidartriit
Tofatsitiniib kombinatsioonis metotreksaadiga on näidustatud
mõõduka kuni raske aktiivse
reumatoidartriidi raviks täiskasvanutele, kes ei talu üht või mitut
haigust modifitseerivat
antireumaatilist ravimit või kelle ravivastus neile oli ebapiisav (vt
lõik 5.1). Tofatsitiniibi võib
kasutada monoteraapiana metotreksaadi talumatuse puhul või kui ravi
metotreksaadiga on sobimatu
(vt lõigud 4.4 ja 4.5).
Psoriaatiline artriit
Tofatsitiniib kombinatsioonis metotreksaadiga on näidustatud aktiivse
psoriaatilise artriidi raviks
täiskasvanutele, kelle ravivastus eelnevale ravile haigust
modifitseerivate antireumaatiliste ravimitega
on olnud ebapiisav või ravi suhtes on esinenud talumatus (vt lõik
5.1).
3
Anküloseeriv spondüliit
Tofatsitiniib on näidustatud aktiivse anküloseeriva spondüliidi
raviks täiskasvanud pa
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
XELJANZ 5 mg õhukese polümeerikattega tabletid
XELJANZ 10 mg õhukese polümeerikattega tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
XELJANZ 5 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab
tofatsitiniibtsitraati, mis vastab 5 mg tofatsitiniibile.
Teadaolevat toimet omav abiaine
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 59,44 mg laktoosi.
XELJANZ 10 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab
tofatsitiniibtsitraati, mis vastab 10 mg tofatsitiniibile.
Teadaolevat toimet omav abiaine
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 118,88 mg laktoosi.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Õhukese polümeerikattega tablett (tablett)
XELJANZ 5 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Valge ümmargune tablett läbimõõduga 7,9 mm, mille ühel küljel on
pimetrükk „Pfizer“ ja teisel
„JKI 5“.
XELJANZ 10 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Sinine ümmargune tablett läbimõõduga 9,5 mm, mille ühel küljel
on pimetrükk „Pfizer“ ja teisel
„JKI 10“.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Reumatoidartriit
Tofatsitiniib kombinatsioonis metotreksaadiga on näidustatud
mõõduka kuni raske aktiivse
reumatoidartriidi raviks täiskasvanutele, kes ei talu üht või mitut
haigust modifitseerivat
antireumaatilist ravimit või kelle ravivastus neile oli ebapiisav (vt
lõik 5.1). Tofatsitiniibi võib
kasutada monoteraapiana metotreksaadi talumatuse puhul või kui ravi
metotreksaadiga on sobimatu
(vt lõigud 4.4 ja 4.5).
Psoriaatiline artriit
Tofatsitiniib kombinatsioonis metotreksaadiga on näidustatud aktiivse
psoriaatilise artriidi raviks
täiskasvanutele, kelle ravivastus eelnevale ravile haigust
modifitseerivate antireumaatiliste ravimitega
on olnud ebapiisav või ravi suhtes on esinenud talumatus (vt lõik
5.1).
3
Anküloseeriv spondüliit
Tofatsitiniib on näidustatud aktiivse anküloseeriva spondüliidi
raviks täiskasvanud pa
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра болгарский 07-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарский 07-12-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра испанский 07-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта испанский 07-12-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра чешский 07-12-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра датский 07-12-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 07-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 07-12-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 07-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 07-12-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 07-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 07-12-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра французский 07-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта французский 07-12-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка французский 12-06-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра итальянский 07-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта итальянский 07-12-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка итальянский 12-06-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра латышский 07-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта латышский 07-12-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра литовский 07-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта литовский 07-12-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра венгерский 07-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта венгерский 07-12-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра мальтийский 07-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтийский 07-12-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка мальтийский 12-06-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра голландский 07-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта голландский 07-12-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка голландский 12-06-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра польский 07-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта польский 07-12-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра португальский 07-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта португальский 07-12-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка португальский 12-06-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра румынский 07-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта румынский 07-12-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра словацкий 07-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словацкий 07-12-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра словенский 07-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словенский 07-12-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра финский 07-12-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра шведский 07-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта шведский 07-12-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра норвежский 07-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта норвежский 07-12-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра исландский 07-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта исландский 07-12-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра хорватский 07-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватский 07-12-2023

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом

Просмотр истории документов