Xeljanz

Страна: Європейський Союз

мова: естонська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

купити це зараз

Активний інгредієнт:

Tofacitinib

Доступна з:

Pfizer Europe MA EEIG

Код атс:

L04AA29

ІПН (Міжнародна Ім'я):

tofacitinib

Терапевтична група:

Immunosupressandid

Терапевтична области:

Artriit, reumatoidartriit

Терапевтичні свідчення:

Rheumatoid arthritisTofacitinib in combination with methotrexate (MTX) is indicated for the treatment of moderate to severe active rheumatoid arthritis (RA) in adult patients who have responded inadequately to, or who are intolerant to one or more disease-modifying antirheumatic drugs (DMARDs) (see section 5. Tofacitinib can be given as monotherapy in case of intolerance to MTX or when treatment with MTX is inappropriate (see sections 4. 4 ja 4. Psoriatic arthritisTofacitinib in combination with MTX is indicated for the treatment of active psoriatic arthritis (PsA) in adult patients who have had an inadequate response or who have been intolerant to a prior disease modifying antirheumatic drug (DMARD) therapy (see section 5. Ulcerative colitisTofacitinib is indicated for the treatment of adult patients with moderately to severely active ulcerative colitis (UC) who have had an inadequate response, lost response, or were intolerant to either conventional therapy or a biologic agent (see section 5. Tofacitinib is indicated for the treatment of active polyarticular juvenile idiopathic arthritis (rheumatoid factor positive [RF+] or negative [RF-] polyarthritis and extended oligoarthritis), and juvenile psoriatic arthritis (PsA) in patients 2 years of age and older, who have responded inadequately to previous therapy with disease modifying antirheumatic drugs (DMARDs). Tofacitinib can be given in combination with methotrexate (MTX) or as monotherapy in case of intolerance to MTX or where continued treatment with MTX is inappropriate. Ankylosing spondylitisTofacitinib is indicated for the treatment of adult patients with active ankylosing spondylitis (AS) who have responded inadequately to conventional therapy.

Огляд продуктів:

Revision: 28

Статус Авторизація:

Volitatud

Дата Авторизація:

2017-03-22

інформаційний буклет

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
XELJANZ 5 mg õhukese polümeerikattega tabletid
XELJANZ 10 mg õhukese polümeerikattega tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
XELJANZ 5 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab
tofatsitiniibtsitraati, mis vastab 5 mg tofatsitiniibile.
Teadaolevat toimet omav abiaine
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 59,44 mg laktoosi.
XELJANZ 10 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab
tofatsitiniibtsitraati, mis vastab 10 mg tofatsitiniibile.
Teadaolevat toimet omav abiaine
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 118,88 mg laktoosi.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Õhukese polümeerikattega tablett (tablett)
XELJANZ 5 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Valge ümmargune tablett läbimõõduga 7,9 mm, mille ühel küljel on
pimetrükk „Pfizer“ ja teisel
„JKI 5“.
XELJANZ 10 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Sinine ümmargune tablett läbimõõduga 9,5 mm, mille ühel küljel
on pimetrükk „Pfizer“ ja teisel
„JKI 10“.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Reumatoidartriit
Tofatsitiniib kombinatsioonis metotreksaadiga on näidustatud
mõõduka kuni raske aktiivse
reumatoidartriidi raviks täiskasvanutele, kes ei talu üht või mitut
haigust modifitseerivat
antireumaatilist ravimit või kelle ravivastus neile oli ebapiisav (vt
lõik 5.1). Tofatsitiniibi võib
kasutada monoteraapiana metotreksaadi talumatuse puhul või kui ravi
metotreksaadiga on sobimatu
(vt lõigud 4.4 ja 4.5).
Psoriaatiline artriit
Tofatsitiniib kombinatsioonis metotreksaadiga on näidustatud aktiivse
psoriaatilise artriidi raviks
täiskasvanutele, kelle ravivastus eelnevale ravile haigust
modifitseerivate antireumaatiliste ravimitega
on olnud ebapiisav või ravi suhtes on esinenud talumatus (vt lõik
5.1).
3
Anküloseeriv spondüliit
Tofatsitiniib on näidustatud aktiivse anküloseeriva spondüliidi
raviks täiskasvanud pa
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
XELJANZ 5 mg õhukese polümeerikattega tabletid
XELJANZ 10 mg õhukese polümeerikattega tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
XELJANZ 5 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab
tofatsitiniibtsitraati, mis vastab 5 mg tofatsitiniibile.
Teadaolevat toimet omav abiaine
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 59,44 mg laktoosi.
XELJANZ 10 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab
tofatsitiniibtsitraati, mis vastab 10 mg tofatsitiniibile.
Teadaolevat toimet omav abiaine
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 118,88 mg laktoosi.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Õhukese polümeerikattega tablett (tablett)
XELJANZ 5 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Valge ümmargune tablett läbimõõduga 7,9 mm, mille ühel küljel on
pimetrükk „Pfizer“ ja teisel
„JKI 5“.
XELJANZ 10 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Sinine ümmargune tablett läbimõõduga 9,5 mm, mille ühel küljel
on pimetrükk „Pfizer“ ja teisel
„JKI 10“.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Reumatoidartriit
Tofatsitiniib kombinatsioonis metotreksaadiga on näidustatud
mõõduka kuni raske aktiivse
reumatoidartriidi raviks täiskasvanutele, kes ei talu üht või mitut
haigust modifitseerivat
antireumaatilist ravimit või kelle ravivastus neile oli ebapiisav (vt
lõik 5.1). Tofatsitiniibi võib
kasutada monoteraapiana metotreksaadi talumatuse puhul või kui ravi
metotreksaadiga on sobimatu
(vt lõigud 4.4 ja 4.5).
Psoriaatiline artriit
Tofatsitiniib kombinatsioonis metotreksaadiga on näidustatud aktiivse
psoriaatilise artriidi raviks
täiskasvanutele, kelle ravivastus eelnevale ravile haigust
modifitseerivate antireumaatiliste ravimitega
on olnud ebapiisav või ravi suhtes on esinenud talumatus (vt lõik
5.1).
3
Anküloseeriv spondüliit
Tofatsitiniib on näidustatud aktiivse anküloseeriva spondüliidi
raviks täiskasvanud pa
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 07-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 07-12-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 07-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 07-12-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 07-12-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 07-12-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 07-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 07-12-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 07-12-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 07-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 07-12-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 07-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 07-12-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 07-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 07-12-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 07-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 07-12-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 07-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 07-12-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 07-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 07-12-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 07-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 07-12-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 12-06-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 07-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 07-12-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 12-06-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 07-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 07-12-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 07-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 07-12-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 12-06-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 07-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 07-12-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 07-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 07-12-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 07-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 07-12-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 07-12-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 07-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 07-12-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 07-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 07-12-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 07-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 07-12-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 07-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 07-12-2023

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів