Axura

Riik: Euroopa Liit

keel: rumeenia

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
26-02-2024
Toote omadused Toote omadused (SPC)
26-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
05-01-2012

Toimeaine:

memantină clorhidrat

Saadav alates:

Merz Pharmaceuticals GmbH

ATC kood:

N06DX01

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

memantine

Terapeutiline rühm:

Alte medicamente anti-demență

Terapeutiline ala:

Boala Alzheimer

Näidustused:

Tratamentul pacienților cu boală Alzheimer moderată până la severă.

Toote kokkuvõte:

Revision: 27

Volitamisolek:

Autorizat

Loa andmise kuupäev:

2002-05-17

Infovoldik

                                58
B.
PROSPECTUL
59
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
AXURA 10 MG COMPRIMATE FILMATE
Clorhidrat de memantină
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor persoane.
Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală ca
dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Axura şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Axura
3.
Cum să luaţi Axura
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Axura
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE AXURA ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
CUM ACŢIONEAZĂ AXURA
Axura conţine substanţa activă clorhidrat de memantină.
Axura aparţine grupului de medicamente cunoscute ca medicamente
pentru tratamentul demenţei.
Pierderea memoriei în boala Alzheimer este datorată tulburării
transmisiei semnalelor în creier. Creierul
conţine aşa-numiţii receptori N-metil-D-aspartat (NMDA) care sunt
implicaţi în transmiterea semnalelor
nervoase importante în procesele de învăţare şi memorie. Axura
aparţine unui grup de medicamente
numite antagonişti ai receptorilor NMDA. Axura acţionează asupra
acestor receptori NMDA ameliorând
transmisia semnalelor nervoase şi memoria.
PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ AXURA
Axura se utilizează pentru tratamentul pacienţilor cu boală
Alzheimer moderată până la severă.
2.
CE TREBUIE SĂ ŞTIŢI ÎNAINTE SĂ LUAŢI AXURA
NU LUAŢI AXURA
-
dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la clorhid
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
ANEXA 1
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Axura 10 mg comprimate filmate
Axura 5 mg+10 mg+15 mg+20 mg comprimate filmate
Axura 20 mg comprimate filmate
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Axura 10 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat filmat conţine clorhidrat de memantină 10 mg,
echivalent cu memantină 8,31 mg.
Axura 5 mg+10 mg+15 mg+20 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat filmat conţine clorhidrat de memantină 5 mg,
echivalent cu memantină 4,15 mg.
Fiecare comprimat filmat conţine clorhidrat de memantină 10 mg,
echivalent cu memantină 8,31 mg.
Fiecare comprimat filmat conţine clorhidrat de memantină 15 mg,
echivalent cu memantină 12,46 mg.
Fiecare comprimat filmat conţine clorhidrat de memantină 20 mg,
echivalent cu memantină 16,62 mg.
Axura 20 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat filmat conţine clorhidrat de memantină 20 mg,
echivalent cu memantină 16,62 mg.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct.6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat filmat.
Axura 10 mg comprimate filmate
Comprimate filmate de culoare galben pal până la galben, de formă
ovală cu o linie mediană şi marcate pe
o faţă cu “1-0” şi cu “M M” pe cealaltă faţă Comprimatul
poate fi divizat în doze egale.
Axura 5 mg+10 mg+15 mg+20 mg comprimate filmate
Comprimatele filmate de 5 mg sunt de culoare albă până la aproape
albă, cu formă ovală-alungită, ştanţate
cu "5" pe o parte şi "MEM" pe cealaltă parte.
Comprimatele filmate de 10 mg sunt de culoare galben pal până la
galben, de formă ovală cu o linie
mediană şi marcate pe o faţă cu “1-0” şi cu “M M” pe
cealaltă faţă. Comprimatul poate fi împărţit în două
părţi egale.
Comprimatele filmate de 15 mg sunt de culoare portocalie până la
gri-portocaliu, cu formă ovală-alungită,
ştanţate cu"15" pe o parte şi "MEM" pe cealaltă parte.
Comprimatele filmate de 20 mg sunt de culoare roşu deschis până la
gri-roşu, cu formă ovală-alungită,
ştanţate cu"20
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 26-02-2024
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 26-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 05-01-2012
Infovoldik Infovoldik hispaania 26-02-2024
Toote omadused Toote omadused hispaania 26-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 05-01-2012
Infovoldik Infovoldik tšehhi 26-02-2024
Toote omadused Toote omadused tšehhi 26-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 05-01-2012
Infovoldik Infovoldik taani 26-02-2024
Toote omadused Toote omadused taani 26-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 05-01-2012
Infovoldik Infovoldik saksa 26-02-2024
Toote omadused Toote omadused saksa 26-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 05-01-2012
Infovoldik Infovoldik eesti 26-02-2024
Toote omadused Toote omadused eesti 26-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 05-01-2012
Infovoldik Infovoldik kreeka 26-02-2024
Toote omadused Toote omadused kreeka 26-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 05-01-2012
Infovoldik Infovoldik inglise 26-02-2024
Toote omadused Toote omadused inglise 26-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 05-01-2012
Infovoldik Infovoldik prantsuse 26-02-2024
Toote omadused Toote omadused prantsuse 26-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 05-01-2012
Infovoldik Infovoldik itaalia 26-02-2024
Toote omadused Toote omadused itaalia 26-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 05-01-2012
Infovoldik Infovoldik läti 26-02-2024
Toote omadused Toote omadused läti 26-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 05-01-2012
Infovoldik Infovoldik leedu 26-02-2024
Toote omadused Toote omadused leedu 26-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 05-01-2012
Infovoldik Infovoldik ungari 26-02-2024
Toote omadused Toote omadused ungari 26-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 05-01-2012
Infovoldik Infovoldik malta 26-02-2024
Toote omadused Toote omadused malta 26-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 05-01-2012
Infovoldik Infovoldik hollandi 26-02-2024
Toote omadused Toote omadused hollandi 26-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 05-01-2012
Infovoldik Infovoldik poola 26-02-2024
Toote omadused Toote omadused poola 26-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 05-01-2012
Infovoldik Infovoldik portugali 26-02-2024
Toote omadused Toote omadused portugali 26-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 05-01-2012
Infovoldik Infovoldik slovaki 26-02-2024
Toote omadused Toote omadused slovaki 26-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 05-01-2012
Infovoldik Infovoldik sloveeni 26-02-2024
Toote omadused Toote omadused sloveeni 26-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 05-01-2012
Infovoldik Infovoldik soome 26-02-2024
Toote omadused Toote omadused soome 26-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 05-01-2012
Infovoldik Infovoldik rootsi 26-02-2024
Toote omadused Toote omadused rootsi 26-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 05-01-2012
Infovoldik Infovoldik norra 26-02-2024
Toote omadused Toote omadused norra 26-02-2024
Infovoldik Infovoldik islandi 26-02-2024
Toote omadused Toote omadused islandi 26-02-2024
Infovoldik Infovoldik horvaadi 26-02-2024
Toote omadused Toote omadused horvaadi 26-02-2024

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu