Axura

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Romence

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

memantină clorhidrat

Mevcut itibaren:

Merz Pharmaceuticals GmbH

ATC kodu:

N06DX01

INN (International Adı):

memantine

Terapötik grubu:

Alte medicamente anti-demență

Terapötik alanı:

Boala Alzheimer

Terapötik endikasyonlar:

Tratamentul pacienților cu boală Alzheimer moderată până la severă.

Ürün özeti:

Revision: 27

Yetkilendirme durumu:

Autorizat

Yetkilendirme tarihi:

2002-05-17

Bilgilendirme broşürü

                                58
B.
PROSPECTUL
59
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
AXURA 10 MG COMPRIMATE FILMATE
Clorhidrat de memantină
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor persoane.
Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală ca
dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Axura şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Axura
3.
Cum să luaţi Axura
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Axura
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE AXURA ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
CUM ACŢIONEAZĂ AXURA
Axura conţine substanţa activă clorhidrat de memantină.
Axura aparţine grupului de medicamente cunoscute ca medicamente
pentru tratamentul demenţei.
Pierderea memoriei în boala Alzheimer este datorată tulburării
transmisiei semnalelor în creier. Creierul
conţine aşa-numiţii receptori N-metil-D-aspartat (NMDA) care sunt
implicaţi în transmiterea semnalelor
nervoase importante în procesele de învăţare şi memorie. Axura
aparţine unui grup de medicamente
numite antagonişti ai receptorilor NMDA. Axura acţionează asupra
acestor receptori NMDA ameliorând
transmisia semnalelor nervoase şi memoria.
PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ AXURA
Axura se utilizează pentru tratamentul pacienţilor cu boală
Alzheimer moderată până la severă.
2.
CE TREBUIE SĂ ŞTIŢI ÎNAINTE SĂ LUAŢI AXURA
NU LUAŢI AXURA
-
dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la clorhid
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
ANEXA 1
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Axura 10 mg comprimate filmate
Axura 5 mg+10 mg+15 mg+20 mg comprimate filmate
Axura 20 mg comprimate filmate
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Axura 10 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat filmat conţine clorhidrat de memantină 10 mg,
echivalent cu memantină 8,31 mg.
Axura 5 mg+10 mg+15 mg+20 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat filmat conţine clorhidrat de memantină 5 mg,
echivalent cu memantină 4,15 mg.
Fiecare comprimat filmat conţine clorhidrat de memantină 10 mg,
echivalent cu memantină 8,31 mg.
Fiecare comprimat filmat conţine clorhidrat de memantină 15 mg,
echivalent cu memantină 12,46 mg.
Fiecare comprimat filmat conţine clorhidrat de memantină 20 mg,
echivalent cu memantină 16,62 mg.
Axura 20 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat filmat conţine clorhidrat de memantină 20 mg,
echivalent cu memantină 16,62 mg.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct.6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat filmat.
Axura 10 mg comprimate filmate
Comprimate filmate de culoare galben pal până la galben, de formă
ovală cu o linie mediană şi marcate pe
o faţă cu “1-0” şi cu “M M” pe cealaltă faţă Comprimatul
poate fi divizat în doze egale.
Axura 5 mg+10 mg+15 mg+20 mg comprimate filmate
Comprimatele filmate de 5 mg sunt de culoare albă până la aproape
albă, cu formă ovală-alungită, ştanţate
cu "5" pe o parte şi "MEM" pe cealaltă parte.
Comprimatele filmate de 10 mg sunt de culoare galben pal până la
galben, de formă ovală cu o linie
mediană şi marcate pe o faţă cu “1-0” şi cu “M M” pe
cealaltă faţă. Comprimatul poate fi împărţit în două
părţi egale.
Comprimatele filmate de 15 mg sunt de culoare portocalie până la
gri-portocaliu, cu formă ovală-alungită,
ştanţate cu"15" pe o parte şi "MEM" pe cealaltă parte.
Comprimatele filmate de 20 mg sunt de culoare roşu deschis până la
gri-roşu, cu formă ovală-alungită,
ştanţate cu"20
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 26-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 26-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 05-01-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 26-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 26-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 05-01-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 26-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 26-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 05-01-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 26-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 26-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 05-01-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 26-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 26-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 05-01-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 26-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 26-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 05-01-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 26-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 26-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 05-01-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 26-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 26-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 05-01-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 26-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 26-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 05-01-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 26-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 26-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 05-01-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 26-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 26-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 05-01-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 26-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 26-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 05-01-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 26-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 26-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 05-01-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 26-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 26-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 05-01-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 26-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 26-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 05-01-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 26-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 26-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 05-01-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 26-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 26-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 05-01-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 26-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 26-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 05-01-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 26-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 26-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 05-01-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 26-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 26-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 05-01-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 26-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 26-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 05-01-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 26-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 26-02-2024
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 26-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 26-02-2024
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 26-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 26-02-2024

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin