Axura

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Rumania

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
26-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
26-02-2024

Bahan aktif:

memantină clorhidrat

Tersedia dari:

Merz Pharmaceuticals GmbH

Kode ATC:

N06DX01

INN (Nama Internasional):

memantine

Kelompok Terapi:

Alte medicamente anti-demență

Area terapi:

Boala Alzheimer

Indikasi Terapi:

Tratamentul pacienților cu boală Alzheimer moderată până la severă.

Ringkasan produk:

Revision: 27

Status otorisasi:

Autorizat

Tanggal Otorisasi:

2002-05-17

Selebaran informasi

                                58
B.
PROSPECTUL
59
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
AXURA 10 MG COMPRIMATE FILMATE
Clorhidrat de memantină
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor persoane.
Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală ca
dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Axura şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Axura
3.
Cum să luaţi Axura
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Axura
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE AXURA ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
CUM ACŢIONEAZĂ AXURA
Axura conţine substanţa activă clorhidrat de memantină.
Axura aparţine grupului de medicamente cunoscute ca medicamente
pentru tratamentul demenţei.
Pierderea memoriei în boala Alzheimer este datorată tulburării
transmisiei semnalelor în creier. Creierul
conţine aşa-numiţii receptori N-metil-D-aspartat (NMDA) care sunt
implicaţi în transmiterea semnalelor
nervoase importante în procesele de învăţare şi memorie. Axura
aparţine unui grup de medicamente
numite antagonişti ai receptorilor NMDA. Axura acţionează asupra
acestor receptori NMDA ameliorând
transmisia semnalelor nervoase şi memoria.
PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ AXURA
Axura se utilizează pentru tratamentul pacienţilor cu boală
Alzheimer moderată până la severă.
2.
CE TREBUIE SĂ ŞTIŢI ÎNAINTE SĂ LUAŢI AXURA
NU LUAŢI AXURA
-
dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la clorhid
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
ANEXA 1
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Axura 10 mg comprimate filmate
Axura 5 mg+10 mg+15 mg+20 mg comprimate filmate
Axura 20 mg comprimate filmate
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Axura 10 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat filmat conţine clorhidrat de memantină 10 mg,
echivalent cu memantină 8,31 mg.
Axura 5 mg+10 mg+15 mg+20 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat filmat conţine clorhidrat de memantină 5 mg,
echivalent cu memantină 4,15 mg.
Fiecare comprimat filmat conţine clorhidrat de memantină 10 mg,
echivalent cu memantină 8,31 mg.
Fiecare comprimat filmat conţine clorhidrat de memantină 15 mg,
echivalent cu memantină 12,46 mg.
Fiecare comprimat filmat conţine clorhidrat de memantină 20 mg,
echivalent cu memantină 16,62 mg.
Axura 20 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat filmat conţine clorhidrat de memantină 20 mg,
echivalent cu memantină 16,62 mg.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct.6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat filmat.
Axura 10 mg comprimate filmate
Comprimate filmate de culoare galben pal până la galben, de formă
ovală cu o linie mediană şi marcate pe
o faţă cu “1-0” şi cu “M M” pe cealaltă faţă Comprimatul
poate fi divizat în doze egale.
Axura 5 mg+10 mg+15 mg+20 mg comprimate filmate
Comprimatele filmate de 5 mg sunt de culoare albă până la aproape
albă, cu formă ovală-alungită, ştanţate
cu "5" pe o parte şi "MEM" pe cealaltă parte.
Comprimatele filmate de 10 mg sunt de culoare galben pal până la
galben, de formă ovală cu o linie
mediană şi marcate pe o faţă cu “1-0” şi cu “M M” pe
cealaltă faţă. Comprimatul poate fi împărţit în două
părţi egale.
Comprimatele filmate de 15 mg sunt de culoare portocalie până la
gri-portocaliu, cu formă ovală-alungită,
ştanţate cu"15" pe o parte şi "MEM" pe cealaltă parte.
Comprimatele filmate de 20 mg sunt de culoare roşu deschis până la
gri-roşu, cu formă ovală-alungită,
ştanţate cu"20
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 26-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 26-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 05-01-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 26-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 26-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 05-01-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 26-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 26-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 05-01-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 26-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 26-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 05-01-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 26-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 26-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 05-01-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 26-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 26-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 05-01-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 26-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 26-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 05-01-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 26-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 26-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 05-01-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 26-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 26-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 05-01-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 26-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 26-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 05-01-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 26-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 26-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 05-01-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 26-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 26-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 05-01-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 26-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 26-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 05-01-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 26-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 26-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 05-01-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 26-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 26-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 05-01-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 26-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 26-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 05-01-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 26-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 26-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 05-01-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 26-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 26-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 05-01-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 26-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 26-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 05-01-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 26-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 26-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 05-01-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 26-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 26-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 05-01-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 26-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 26-02-2024
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 26-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 26-02-2024
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 26-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 26-02-2024

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen