Axura

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: रोमानियाई

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

memantină clorhidrat

थमां उपलब्ध:

Merz Pharmaceuticals GmbH

ए.टी.सी कोड:

N06DX01

INN (इंटरनेशनल नाम):

memantine

चिकित्सीय समूह:

Alte medicamente anti-demență

चिकित्सीय क्षेत्र:

Boala Alzheimer

चिकित्सीय संकेत:

Tratamentul pacienților cu boală Alzheimer moderată până la severă.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 27

प्राधिकरण का दर्जा:

Autorizat

प्राधिकरण की तारीख:

2002-05-17

सूचना पत्रक

                                58
B.
PROSPECTUL
59
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
AXURA 10 MG COMPRIMATE FILMATE
Clorhidrat de memantină
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor persoane.
Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală ca
dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Axura şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Axura
3.
Cum să luaţi Axura
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Axura
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE AXURA ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
CUM ACŢIONEAZĂ AXURA
Axura conţine substanţa activă clorhidrat de memantină.
Axura aparţine grupului de medicamente cunoscute ca medicamente
pentru tratamentul demenţei.
Pierderea memoriei în boala Alzheimer este datorată tulburării
transmisiei semnalelor în creier. Creierul
conţine aşa-numiţii receptori N-metil-D-aspartat (NMDA) care sunt
implicaţi în transmiterea semnalelor
nervoase importante în procesele de învăţare şi memorie. Axura
aparţine unui grup de medicamente
numite antagonişti ai receptorilor NMDA. Axura acţionează asupra
acestor receptori NMDA ameliorând
transmisia semnalelor nervoase şi memoria.
PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ AXURA
Axura se utilizează pentru tratamentul pacienţilor cu boală
Alzheimer moderată până la severă.
2.
CE TREBUIE SĂ ŞTIŢI ÎNAINTE SĂ LUAŢI AXURA
NU LUAŢI AXURA
-
dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la clorhid
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
ANEXA 1
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Axura 10 mg comprimate filmate
Axura 5 mg+10 mg+15 mg+20 mg comprimate filmate
Axura 20 mg comprimate filmate
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Axura 10 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat filmat conţine clorhidrat de memantină 10 mg,
echivalent cu memantină 8,31 mg.
Axura 5 mg+10 mg+15 mg+20 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat filmat conţine clorhidrat de memantină 5 mg,
echivalent cu memantină 4,15 mg.
Fiecare comprimat filmat conţine clorhidrat de memantină 10 mg,
echivalent cu memantină 8,31 mg.
Fiecare comprimat filmat conţine clorhidrat de memantină 15 mg,
echivalent cu memantină 12,46 mg.
Fiecare comprimat filmat conţine clorhidrat de memantină 20 mg,
echivalent cu memantină 16,62 mg.
Axura 20 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat filmat conţine clorhidrat de memantină 20 mg,
echivalent cu memantină 16,62 mg.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct.6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat filmat.
Axura 10 mg comprimate filmate
Comprimate filmate de culoare galben pal până la galben, de formă
ovală cu o linie mediană şi marcate pe
o faţă cu “1-0” şi cu “M M” pe cealaltă faţă Comprimatul
poate fi divizat în doze egale.
Axura 5 mg+10 mg+15 mg+20 mg comprimate filmate
Comprimatele filmate de 5 mg sunt de culoare albă până la aproape
albă, cu formă ovală-alungită, ştanţate
cu "5" pe o parte şi "MEM" pe cealaltă parte.
Comprimatele filmate de 10 mg sunt de culoare galben pal până la
galben, de formă ovală cu o linie
mediană şi marcate pe o faţă cu “1-0” şi cu “M M” pe
cealaltă faţă. Comprimatul poate fi împărţit în două
părţi egale.
Comprimatele filmate de 15 mg sunt de culoare portocalie până la
gri-portocaliu, cu formă ovală-alungită,
ştanţate cu"15" pe o parte şi "MEM" pe cealaltă parte.
Comprimatele filmate de 20 mg sunt de culoare roşu deschis până la
gri-roşu, cu formă ovală-alungită,
ştanţate cu"20
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 26-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 26-02-2024
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 05-01-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 26-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 26-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 26-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 26-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 26-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 26-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 26-02-2024
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 05-01-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 26-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 26-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 26-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 26-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 26-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 26-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 26-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 26-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 26-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 26-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 26-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 26-02-2024
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 05-01-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 26-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 26-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 26-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 26-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 26-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 26-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 26-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 26-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 26-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 26-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 26-02-2024
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 05-01-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 26-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 26-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 26-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 26-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 26-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 26-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 26-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 26-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 26-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 26-02-2024

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें