Axura

国: 欧州連合

言語: ルーマニア語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
26-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
05-01-2012

有効成分:

memantină clorhidrat

から入手可能:

Merz Pharmaceuticals GmbH

ATCコード:

N06DX01

INN(国際名):

memantine

治療群:

Alte medicamente anti-demență

治療領域:

Boala Alzheimer

適応症:

Tratamentul pacienților cu boală Alzheimer moderată până la severă.

製品概要:

Revision: 27

認証ステータス:

Autorizat

承認日:

2002-05-17

情報リーフレット

                                58
B.
PROSPECTUL
59
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
AXURA 10 MG COMPRIMATE FILMATE
Clorhidrat de memantină
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor persoane.
Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală ca
dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Axura şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Axura
3.
Cum să luaţi Axura
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Axura
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE AXURA ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
CUM ACŢIONEAZĂ AXURA
Axura conţine substanţa activă clorhidrat de memantină.
Axura aparţine grupului de medicamente cunoscute ca medicamente
pentru tratamentul demenţei.
Pierderea memoriei în boala Alzheimer este datorată tulburării
transmisiei semnalelor în creier. Creierul
conţine aşa-numiţii receptori N-metil-D-aspartat (NMDA) care sunt
implicaţi în transmiterea semnalelor
nervoase importante în procesele de învăţare şi memorie. Axura
aparţine unui grup de medicamente
numite antagonişti ai receptorilor NMDA. Axura acţionează asupra
acestor receptori NMDA ameliorând
transmisia semnalelor nervoase şi memoria.
PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ AXURA
Axura se utilizează pentru tratamentul pacienţilor cu boală
Alzheimer moderată până la severă.
2.
CE TREBUIE SĂ ŞTIŢI ÎNAINTE SĂ LUAŢI AXURA
NU LUAŢI AXURA
-
dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la clorhid
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
ANEXA 1
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Axura 10 mg comprimate filmate
Axura 5 mg+10 mg+15 mg+20 mg comprimate filmate
Axura 20 mg comprimate filmate
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Axura 10 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat filmat conţine clorhidrat de memantină 10 mg,
echivalent cu memantină 8,31 mg.
Axura 5 mg+10 mg+15 mg+20 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat filmat conţine clorhidrat de memantină 5 mg,
echivalent cu memantină 4,15 mg.
Fiecare comprimat filmat conţine clorhidrat de memantină 10 mg,
echivalent cu memantină 8,31 mg.
Fiecare comprimat filmat conţine clorhidrat de memantină 15 mg,
echivalent cu memantină 12,46 mg.
Fiecare comprimat filmat conţine clorhidrat de memantină 20 mg,
echivalent cu memantină 16,62 mg.
Axura 20 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat filmat conţine clorhidrat de memantină 20 mg,
echivalent cu memantină 16,62 mg.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct.6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat filmat.
Axura 10 mg comprimate filmate
Comprimate filmate de culoare galben pal până la galben, de formă
ovală cu o linie mediană şi marcate pe
o faţă cu “1-0” şi cu “M M” pe cealaltă faţă Comprimatul
poate fi divizat în doze egale.
Axura 5 mg+10 mg+15 mg+20 mg comprimate filmate
Comprimatele filmate de 5 mg sunt de culoare albă până la aproape
albă, cu formă ovală-alungită, ştanţate
cu "5" pe o parte şi "MEM" pe cealaltă parte.
Comprimatele filmate de 10 mg sunt de culoare galben pal până la
galben, de formă ovală cu o linie
mediană şi marcate pe o faţă cu “1-0” şi cu “M M” pe
cealaltă faţă. Comprimatul poate fi împărţit în două
părţi egale.
Comprimatele filmate de 15 mg sunt de culoare portocalie până la
gri-portocaliu, cu formă ovală-alungită,
ştanţate cu"15" pe o parte şi "MEM" pe cealaltă parte.
Comprimatele filmate de 20 mg sunt de culoare roşu deschis până la
gri-roşu, cu formă ovală-alungită,
ştanţate cu"20
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 26-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 26-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 05-01-2012
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 26-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 26-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 05-01-2012
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 26-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 26-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 05-01-2012
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 26-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 26-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 05-01-2012
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 26-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 26-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 05-01-2012
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 26-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 26-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 05-01-2012
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 26-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 26-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 05-01-2012
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 26-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 英語 26-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 05-01-2012
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 26-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 26-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 05-01-2012
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 26-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 26-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 05-01-2012
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 26-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 26-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 05-01-2012
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 26-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 26-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 05-01-2012
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 26-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 26-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 05-01-2012
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 26-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 26-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 05-01-2012
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 26-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 26-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 05-01-2012
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 26-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 26-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 05-01-2012
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 26-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 26-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 05-01-2012
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 26-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 26-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 05-01-2012
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 26-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 26-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 05-01-2012
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 26-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 26-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 05-01-2012
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 26-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 26-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 05-01-2012
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 26-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 26-02-2024
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 26-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 26-02-2024
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 26-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 26-02-2024

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する