Exparel liposomal

Riik: Euroopa Liit

keel: soome

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Laadi alla Infovoldik (PIL)
14-11-2022
Laadi alla Toote omadused (SPC)
14-11-2022
Laadi alla Avaliku hindamisaruande (PAR)
14-11-2022

Toimeaine:

bupivacaine

Saadav alates:

Pacira Ireland Limited

ATC kood:

N01BB01

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

bupivacaine

Terapeutiline rühm:

Amides, Anesthetics, local

Terapeutiline ala:

Acute Pain

Näidustused:

Exparel liposomal is indicated:in adults as a brachial plexus block or femoral nerve block for treatment of post-operative pain. in adults and children aged 6 years or older as a field block for treatment of somatic post-operative pain from small- to medium-sized surgical wounds.

Toote kokkuvõte:

Revision: 1

Volitamisolek:

valtuutettu

Loa andmise kuupäev:

2020-11-16

Infovoldik

                                30
B.
PAKKAUSSELOSTE
31
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
EXPAREL LIPOSOMAL 133 MG/10 ML DEPOTINJEKTIONESTE, DISPERSIO
EXPAREL LIPOSOMAL 266 MG/20 ML DEPOTINJEKTIONESTE, DISPERSIO
bupivakaiini
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai sairaanhoitajan
puoleen.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai
sairaanhoitajalle. Tämä koskee myös
sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks.
kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN
1.
Mitä EXPAREL liposomal on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin sinulle annetaan EXPAREL
liposomal -valmistetta
3.
Miten EXPAREL liposomal -valmistetta annetaan sinulle
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
EXPAREL liposomal -valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ EXPAREL LIPOSOMAL ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
EXPAREL liposomal on paikallispuudute, jonka sisältämä vaikuttava
aine on bupivakaiini.
EXPAREL liposomal -valmistetta käytetään aikuispotilaille kivun
lievitykseen määrätyssä kehon
osassa kirurgisen toimenpiteen jälkeen (kuten polvi- tai
hartianivelleikkaus).
EXPAREL liposomal -valmistetta käytetään myös aikuisille ja
vähintään 6-vuotiaille lapsille kivun
lievitykseen pienissä ja keskisuurissa leikkaushaavoissa kirurgisen
toimenpiteen jälkeen.
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUIN SINULLE ANNETAAN EXPAREL
LIPOSOMAL -VALMISTETTA
Sinulle
EI
saa antaa tätä lääkettä,
•
jos olet allerginen bupivakaiinille (tai muille samankaltaisille
paikallispuudutteille) tai mille
tahansa muulle tämän lääkkeen sisältämälle aineosalle (lueteltu
tämän pakkausselosteen
kohdassa 6).
•
jos olet raskaana ja tarvitset paikallispuudutteen, joka injisoidaan
emättimen yläosaan,
kohdunkaulan viereen
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
EXPAREL liposomal 133 mg/10 ml depotinjektioneste, dispersio
EXPAREL liposomal 266 mg/20 ml depotinjektioneste, dispersio
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi ml sisältää 13,3 mg bupivakaiinin multivesikulaarista
liposomaalista dispersiota.
Yksi 10 ml:n injektiopullo depotinjektionestettä, dispersiota,
sisältää 133 mg bupivakaiinia.
Yksi 20 ml:n injektiopullo depotinjektionestettä, dispersiota,
sisältää 266 mg bupivakaiinia.
Apuaine(et), joiden vaikutus tunnetaan
•
Yksi 10 ml:n injektiopullo sisältää 21 mg natriumia.
•
Yksi 20 ml:n injektiopullo sisältää 42 mg natriumia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Depotinjektioneste, dispersio
Valkoinen tai luonnon valkoinen nestemäinen liposomaalinen dispersio.
Depotinjektionesteen, dispersion, pH on 5,8–7,8, ja se on isotoninen
(260–330 mOsm/kg).
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
EXPAREL liposomal on tarkoitettu (ks. kohta 5.1):
•
hartiapunoksen tai femoralishermon johtopuudutuksena kirurgisen
toimenpiteen jälkeisen kivun
hoitoon aikuisille.
•
aluepuudutuksena kirurgisen toimenpiteen jälkeiseen, pienistä tai
keskisuurista leikkuuhaavoista
aiheutuvan somaattisen kivun hoitoon aikuisille ja vähintään
6-vuotiaille lapsille.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
EXPAREL liposomal on annettava hoitoympäristössä, jossa on
asianmukaisen koulutuksen saanut
henkilökunta ja asianmukaiset elvytyslaitteet saatavissa välitöntä
hoitoa varten potilaille, joilla
ilmenee merkkejä neurologisesta toksisuudesta tai
sydäntoksisuudesta.
Annostus
EXPAREL liposomal -valmisteen suositeltu annos aikuisille ja
vähintään 6-vuotiaille lapsille perustuu
seuraaviin tekijöihin:
•
kirurgisen toimenpidealueen laajuus
•
alueen kattamiseen tarvittava määrä
•
yksilölliset potilastiedot
Maksimiannosta, 266 mg:aa (20 ml:aa laimentamatonta
lääkevalmistetta), ei saa ylittää.
3
_Aluepuudutus (infiltraatiopuudutus pieniä ja keskisuuria
leikkaushaavoja ympäröiväll
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 14-11-2022
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 14-11-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 14-11-2022
Infovoldik Infovoldik hispaania 14-11-2022
Toote omadused Toote omadused hispaania 14-11-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 14-11-2022
Infovoldik Infovoldik tšehhi 14-11-2022
Toote omadused Toote omadused tšehhi 14-11-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 14-11-2022
Infovoldik Infovoldik taani 14-11-2022
Toote omadused Toote omadused taani 14-11-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 14-11-2022
Infovoldik Infovoldik saksa 14-11-2022
Toote omadused Toote omadused saksa 14-11-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 14-11-2022
Infovoldik Infovoldik eesti 14-11-2022
Toote omadused Toote omadused eesti 14-11-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 14-11-2022
Infovoldik Infovoldik kreeka 14-11-2022
Toote omadused Toote omadused kreeka 14-11-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 14-11-2022
Infovoldik Infovoldik inglise 14-11-2022
Toote omadused Toote omadused inglise 14-11-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 14-11-2022
Infovoldik Infovoldik prantsuse 14-11-2022
Toote omadused Toote omadused prantsuse 14-11-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 14-11-2022
Infovoldik Infovoldik itaalia 14-11-2022
Toote omadused Toote omadused itaalia 14-11-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 14-11-2022
Infovoldik Infovoldik läti 14-11-2022
Toote omadused Toote omadused läti 14-11-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 14-11-2022
Infovoldik Infovoldik leedu 14-11-2022
Toote omadused Toote omadused leedu 14-11-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 14-11-2022
Infovoldik Infovoldik ungari 14-11-2022
Toote omadused Toote omadused ungari 14-11-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 14-11-2022
Infovoldik Infovoldik malta 14-11-2022
Toote omadused Toote omadused malta 14-11-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 14-11-2022
Infovoldik Infovoldik hollandi 14-11-2022
Toote omadused Toote omadused hollandi 14-11-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 14-11-2022
Infovoldik Infovoldik poola 14-11-2022
Toote omadused Toote omadused poola 14-11-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 14-11-2022
Infovoldik Infovoldik portugali 14-11-2022
Toote omadused Toote omadused portugali 14-11-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 14-11-2022
Infovoldik Infovoldik rumeenia 14-11-2022
Toote omadused Toote omadused rumeenia 14-11-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 14-11-2022
Infovoldik Infovoldik slovaki 14-11-2022
Toote omadused Toote omadused slovaki 14-11-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 14-11-2022
Infovoldik Infovoldik sloveeni 14-11-2022
Toote omadused Toote omadused sloveeni 14-11-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 14-11-2022
Infovoldik Infovoldik rootsi 14-11-2022
Toote omadused Toote omadused rootsi 14-11-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 14-11-2022
Infovoldik Infovoldik norra 14-11-2022
Toote omadused Toote omadused norra 14-11-2022
Infovoldik Infovoldik islandi 14-11-2022
Toote omadused Toote omadused islandi 14-11-2022
Infovoldik Infovoldik horvaadi 14-11-2022
Toote omadused Toote omadused horvaadi 14-11-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 14-11-2022

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu