Exparel liposomal

Kraj: Unia Europejska

Język: fiński

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

bupivacaine

Dostępny od:

Pacira Ireland Limited

Kod ATC:

N01BB01

INN (International Nazwa):

bupivacaine

Grupa terapeutyczna:

Amides, Anesthetics, local

Dziedzina terapeutyczna:

Acute Pain

Wskazania:

Exparel liposomal is indicated:in adults as a brachial plexus block or femoral nerve block for treatment of post-operative pain. in adults and children aged 6 years or older as a field block for treatment of somatic post-operative pain from small- to medium-sized surgical wounds.

Podsumowanie produktu:

Revision: 1

Status autoryzacji:

valtuutettu

Data autoryzacji:

2020-11-16

Ulotka dla pacjenta

                                30
B.
PAKKAUSSELOSTE
31
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
EXPAREL LIPOSOMAL 133 MG/10 ML DEPOTINJEKTIONESTE, DISPERSIO
EXPAREL LIPOSOMAL 266 MG/20 ML DEPOTINJEKTIONESTE, DISPERSIO
bupivakaiini
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai sairaanhoitajan
puoleen.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai
sairaanhoitajalle. Tämä koskee myös
sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks.
kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN
1.
Mitä EXPAREL liposomal on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin sinulle annetaan EXPAREL
liposomal -valmistetta
3.
Miten EXPAREL liposomal -valmistetta annetaan sinulle
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
EXPAREL liposomal -valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ EXPAREL LIPOSOMAL ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
EXPAREL liposomal on paikallispuudute, jonka sisältämä vaikuttava
aine on bupivakaiini.
EXPAREL liposomal -valmistetta käytetään aikuispotilaille kivun
lievitykseen määrätyssä kehon
osassa kirurgisen toimenpiteen jälkeen (kuten polvi- tai
hartianivelleikkaus).
EXPAREL liposomal -valmistetta käytetään myös aikuisille ja
vähintään 6-vuotiaille lapsille kivun
lievitykseen pienissä ja keskisuurissa leikkaushaavoissa kirurgisen
toimenpiteen jälkeen.
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUIN SINULLE ANNETAAN EXPAREL
LIPOSOMAL -VALMISTETTA
Sinulle
EI
saa antaa tätä lääkettä,
•
jos olet allerginen bupivakaiinille (tai muille samankaltaisille
paikallispuudutteille) tai mille
tahansa muulle tämän lääkkeen sisältämälle aineosalle (lueteltu
tämän pakkausselosteen
kohdassa 6).
•
jos olet raskaana ja tarvitset paikallispuudutteen, joka injisoidaan
emättimen yläosaan,
kohdunkaulan viereen
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
EXPAREL liposomal 133 mg/10 ml depotinjektioneste, dispersio
EXPAREL liposomal 266 mg/20 ml depotinjektioneste, dispersio
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi ml sisältää 13,3 mg bupivakaiinin multivesikulaarista
liposomaalista dispersiota.
Yksi 10 ml:n injektiopullo depotinjektionestettä, dispersiota,
sisältää 133 mg bupivakaiinia.
Yksi 20 ml:n injektiopullo depotinjektionestettä, dispersiota,
sisältää 266 mg bupivakaiinia.
Apuaine(et), joiden vaikutus tunnetaan
•
Yksi 10 ml:n injektiopullo sisältää 21 mg natriumia.
•
Yksi 20 ml:n injektiopullo sisältää 42 mg natriumia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Depotinjektioneste, dispersio
Valkoinen tai luonnon valkoinen nestemäinen liposomaalinen dispersio.
Depotinjektionesteen, dispersion, pH on 5,8–7,8, ja se on isotoninen
(260–330 mOsm/kg).
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
EXPAREL liposomal on tarkoitettu (ks. kohta 5.1):
•
hartiapunoksen tai femoralishermon johtopuudutuksena kirurgisen
toimenpiteen jälkeisen kivun
hoitoon aikuisille.
•
aluepuudutuksena kirurgisen toimenpiteen jälkeiseen, pienistä tai
keskisuurista leikkuuhaavoista
aiheutuvan somaattisen kivun hoitoon aikuisille ja vähintään
6-vuotiaille lapsille.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
EXPAREL liposomal on annettava hoitoympäristössä, jossa on
asianmukaisen koulutuksen saanut
henkilökunta ja asianmukaiset elvytyslaitteet saatavissa välitöntä
hoitoa varten potilaille, joilla
ilmenee merkkejä neurologisesta toksisuudesta tai
sydäntoksisuudesta.
Annostus
EXPAREL liposomal -valmisteen suositeltu annos aikuisille ja
vähintään 6-vuotiaille lapsille perustuu
seuraaviin tekijöihin:
•
kirurgisen toimenpidealueen laajuus
•
alueen kattamiseen tarvittava määrä
•
yksilölliset potilastiedot
Maksimiannosta, 266 mg:aa (20 ml:aa laimentamatonta
lääkevalmistetta), ei saa ylittää.
3
_Aluepuudutus (infiltraatiopuudutus pieniä ja keskisuuria
leikkaushaavoja ympäröiväll
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 14-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 14-11-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 14-11-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 14-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 14-11-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 14-11-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 14-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 14-11-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 14-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 14-11-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 14-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 14-11-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 14-11-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 14-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 14-11-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 14-11-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 14-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 14-11-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 14-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 14-11-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 14-11-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 14-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 14-11-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 14-11-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 14-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 14-11-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 14-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 14-11-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 14-11-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 14-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 14-11-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 14-11-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 14-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 14-11-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 14-11-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 14-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 14-11-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 14-11-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 14-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 14-11-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 14-11-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 14-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 14-11-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 14-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 14-11-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 14-11-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 14-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 14-11-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 14-11-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 14-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 14-11-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 14-11-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 14-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 14-11-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 14-11-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 14-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 14-11-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 14-11-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 14-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 14-11-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 14-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 14-11-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 14-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 14-11-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 14-11-2022

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów