Exparel liposomal

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Suomi

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Unduh Selebaran informasi (PIL)
14-11-2022
Unduh Karakteristik produk (SPC)
14-11-2022

Bahan aktif:

bupivacaine

Tersedia dari:

Pacira Ireland Limited

Kode ATC:

N01BB01

INN (Nama Internasional):

bupivacaine

Kelompok Terapi:

Amides, Anesthetics, local

Area terapi:

Acute Pain

Indikasi Terapi:

Exparel liposomal is indicated:in adults as a brachial plexus block or femoral nerve block for treatment of post-operative pain. in adults and children aged 6 years or older as a field block for treatment of somatic post-operative pain from small- to medium-sized surgical wounds.

Ringkasan produk:

Revision: 1

Status otorisasi:

valtuutettu

Tanggal Otorisasi:

2020-11-16

Selebaran informasi

                                30
B.
PAKKAUSSELOSTE
31
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
EXPAREL LIPOSOMAL 133 MG/10 ML DEPOTINJEKTIONESTE, DISPERSIO
EXPAREL LIPOSOMAL 266 MG/20 ML DEPOTINJEKTIONESTE, DISPERSIO
bupivakaiini
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai sairaanhoitajan
puoleen.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai
sairaanhoitajalle. Tämä koskee myös
sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks.
kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN
1.
Mitä EXPAREL liposomal on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin sinulle annetaan EXPAREL
liposomal -valmistetta
3.
Miten EXPAREL liposomal -valmistetta annetaan sinulle
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
EXPAREL liposomal -valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ EXPAREL LIPOSOMAL ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
EXPAREL liposomal on paikallispuudute, jonka sisältämä vaikuttava
aine on bupivakaiini.
EXPAREL liposomal -valmistetta käytetään aikuispotilaille kivun
lievitykseen määrätyssä kehon
osassa kirurgisen toimenpiteen jälkeen (kuten polvi- tai
hartianivelleikkaus).
EXPAREL liposomal -valmistetta käytetään myös aikuisille ja
vähintään 6-vuotiaille lapsille kivun
lievitykseen pienissä ja keskisuurissa leikkaushaavoissa kirurgisen
toimenpiteen jälkeen.
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUIN SINULLE ANNETAAN EXPAREL
LIPOSOMAL -VALMISTETTA
Sinulle
EI
saa antaa tätä lääkettä,
•
jos olet allerginen bupivakaiinille (tai muille samankaltaisille
paikallispuudutteille) tai mille
tahansa muulle tämän lääkkeen sisältämälle aineosalle (lueteltu
tämän pakkausselosteen
kohdassa 6).
•
jos olet raskaana ja tarvitset paikallispuudutteen, joka injisoidaan
emättimen yläosaan,
kohdunkaulan viereen
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
EXPAREL liposomal 133 mg/10 ml depotinjektioneste, dispersio
EXPAREL liposomal 266 mg/20 ml depotinjektioneste, dispersio
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi ml sisältää 13,3 mg bupivakaiinin multivesikulaarista
liposomaalista dispersiota.
Yksi 10 ml:n injektiopullo depotinjektionestettä, dispersiota,
sisältää 133 mg bupivakaiinia.
Yksi 20 ml:n injektiopullo depotinjektionestettä, dispersiota,
sisältää 266 mg bupivakaiinia.
Apuaine(et), joiden vaikutus tunnetaan
•
Yksi 10 ml:n injektiopullo sisältää 21 mg natriumia.
•
Yksi 20 ml:n injektiopullo sisältää 42 mg natriumia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Depotinjektioneste, dispersio
Valkoinen tai luonnon valkoinen nestemäinen liposomaalinen dispersio.
Depotinjektionesteen, dispersion, pH on 5,8–7,8, ja se on isotoninen
(260–330 mOsm/kg).
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
EXPAREL liposomal on tarkoitettu (ks. kohta 5.1):
•
hartiapunoksen tai femoralishermon johtopuudutuksena kirurgisen
toimenpiteen jälkeisen kivun
hoitoon aikuisille.
•
aluepuudutuksena kirurgisen toimenpiteen jälkeiseen, pienistä tai
keskisuurista leikkuuhaavoista
aiheutuvan somaattisen kivun hoitoon aikuisille ja vähintään
6-vuotiaille lapsille.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
EXPAREL liposomal on annettava hoitoympäristössä, jossa on
asianmukaisen koulutuksen saanut
henkilökunta ja asianmukaiset elvytyslaitteet saatavissa välitöntä
hoitoa varten potilaille, joilla
ilmenee merkkejä neurologisesta toksisuudesta tai
sydäntoksisuudesta.
Annostus
EXPAREL liposomal -valmisteen suositeltu annos aikuisille ja
vähintään 6-vuotiaille lapsille perustuu
seuraaviin tekijöihin:
•
kirurgisen toimenpidealueen laajuus
•
alueen kattamiseen tarvittava määrä
•
yksilölliset potilastiedot
Maksimiannosta, 266 mg:aa (20 ml:aa laimentamatonta
lääkevalmistetta), ei saa ylittää.
3
_Aluepuudutus (infiltraatiopuudutus pieniä ja keskisuuria
leikkaushaavoja ympäröiväll
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 14-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 14-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 14-11-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 14-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 14-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 14-11-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 14-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 14-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 14-11-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 14-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 14-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 14-11-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 14-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 14-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 14-11-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 14-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 14-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 14-11-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 14-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 14-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 14-11-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 14-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 14-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 14-11-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 14-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 14-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 14-11-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 14-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 14-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 14-11-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 14-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 14-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 14-11-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 14-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 14-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 14-11-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 14-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 14-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 14-11-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 14-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 14-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 14-11-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 14-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 14-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 14-11-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 14-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 14-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 14-11-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 14-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 14-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 14-11-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 14-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 14-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 14-11-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 14-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 14-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 14-11-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 14-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 14-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 14-11-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 14-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 14-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 14-11-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 14-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 14-11-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 14-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 14-11-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 14-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 14-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 14-11-2022

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini