Fycompa

Riik: Euroopa Liit

keel: ungari

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Laadi alla Infovoldik (PIL)
10-05-2023
Laadi alla Toote omadused (SPC)
10-05-2023
Laadi alla Avaliku hindamisaruande (PAR)
13-01-2021

Toimeaine:

PERAMPANEL

Saadav alates:

Eisai GmbH

ATC kood:

N03AX22

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

perampanel

Terapeutiline rühm:

Antiepileptikumok, Más antiepileptikumok

Terapeutiline ala:

Epilepszia, részleges

Näidustused:

A Fycompa felnőtt és serdülőkorú betegek epilepsziás epilepsziájában szenvedő felnőtt és serdülőkorú betegek másodlagosan általános rohamokkal vagy anélkül történő kiegészítő kezelésére javallt. Fycompa jelzi a kiegészítő kezelés a primer generalizált tónusos-klónusos görcsrohamok felnőtt, serdülő betegek 12 éves kor idiopátiás generalizált epilepszia.

Toote kokkuvõte:

Revision: 32

Volitamisolek:

Felhatalmazott

Loa andmise kuupäev:

2012-07-23

Infovoldik

                                71
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
72
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A BETEG SZÁMÁRA
_ _
FYCOMPA 2 MG, 4 MG, 6 MG 8 MG, 10 MG ÉS 12 MG FILMTABLETTA
perampanel
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Fycompa és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Fycompa szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni a Fycompa-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Fycompa-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A FYCOMPA ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
A Fycompa a perampanel nevű hatóanyagot tartalmazza, amely az
úgynevezett antiepileptikumok,
vagyis epilepszia elleni gyógyszerek csoportjába tartozik. Ezek a
gyógyszerek az ismétlődő
görcsrohamokkal járó epilepszia kezelésére szolgálnak. Azért
írta fel Önnek kezelőorvosa, hogy
csökkentse az elszenvedett görcsrohamok számát.
A Fycompa-t epilepszia elleni egyéb gyógyszerekkel együtt, az
epilepszia bizonyos formáinak
kezelésére alkalmazzák:
Felnőtteknél, legalább 12 éves gyermekeknél és serdülőknél,
valamint gyermekeknél (4-11 éves)
-
Olyan görcsrohamok kezelésére szolgál, amelyek az agynak csak egy
adott területét érintik
(úgynevezett „parciális (részleges
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
_ _
_ _
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
_ _
Fycompa 2 mg filmtabletta
Fycompa 4 mg filmtabletta
Fycompa 6 mg filmtabletta
Fycompa 8 mg filmtabletta
Fycompa 10 mg filmtabletta
Fycompa 12 mg filmtabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Fycompa 2 mg filmtabletta
2 mg perampanelt tartalmaz filmtablettánként.
Ismert hatású segédanyag: 78,5 mg laktózt tartalmaz (monohidrát
formájában) 2 mg-os tablettánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
Fycompa 4 mg filmtabletta
4 mg perampanelt tartalmaz filmtablettánként.
Ismert hatású segédanyag: 157,0 mg laktózt tartalmaz (monohidrát
formájában) 4 mg-os tablettánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
Fycompa 6 mg filmtabletta
6 mg perampanelt tartalmaz filmtablettánként.
Ismert hatású segédanyag: 151,0 mg laktózt tartalmaz (monohidrát
formájában) 6 mg-os tablettánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
Fycompa 8 mg filmtabletta
8 mg perampanelt tartalmaz filmtablettánként.
Ismert hatású segédanyag: 149,0 mg laktózt tartalmaz (monohidrát
formájában) 8 mg-os tablettánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
Fycompa 10 mg filmtabletta
10 mg perampanelt tartalmaz filmtablettánként.
Ismert hatású segédanyag: 147,0 mg laktózt tartalmaz (monohidrát
formájában) 10 mg-os
tablettánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
Fycompa 12 mg filmtabletta
12 mg perampanelt tartalmaz filmtablettánként.
Ismert hatású segédanyag: 145,0 mg laktózt tartalmaz (monohidrát
formájában) 12 mg-os
tablettánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3
3.
GYÓGYSZERFORMA
Filmtabletta (tabletta)
Fycompa 2 mg filmtabletta
Narancssárga, kerek, mindkét oldalán domború tabletta, egyik
oldalán „E275”, másik oldalán „2”
mélynyomású felirattal ellátva.
Fycompa 4 mg filmtabletta
Piros, kerek, mindkét oldalán domború, egyik oldalán „E277”,
másik oldalán „4” mé
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 10-05-2023
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 10-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 13-01-2021
Infovoldik Infovoldik hispaania 10-05-2023
Toote omadused Toote omadused hispaania 10-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 13-01-2021
Infovoldik Infovoldik tšehhi 10-05-2023
Toote omadused Toote omadused tšehhi 10-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 13-01-2021
Infovoldik Infovoldik taani 10-05-2023
Toote omadused Toote omadused taani 10-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 13-01-2021
Infovoldik Infovoldik saksa 10-05-2023
Toote omadused Toote omadused saksa 10-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 13-01-2021
Infovoldik Infovoldik eesti 10-05-2023
Toote omadused Toote omadused eesti 10-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 13-01-2021
Infovoldik Infovoldik kreeka 10-05-2023
Toote omadused Toote omadused kreeka 10-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 13-01-2021
Infovoldik Infovoldik inglise 10-05-2023
Toote omadused Toote omadused inglise 10-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 13-01-2021
Infovoldik Infovoldik prantsuse 10-05-2023
Toote omadused Toote omadused prantsuse 10-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 13-01-2021
Infovoldik Infovoldik itaalia 10-05-2023
Toote omadused Toote omadused itaalia 10-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 13-01-2021
Infovoldik Infovoldik läti 10-05-2023
Toote omadused Toote omadused läti 10-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 13-01-2021
Infovoldik Infovoldik leedu 10-05-2023
Toote omadused Toote omadused leedu 10-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 13-01-2021
Infovoldik Infovoldik malta 10-05-2023
Toote omadused Toote omadused malta 10-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 13-01-2021
Infovoldik Infovoldik hollandi 10-05-2023
Toote omadused Toote omadused hollandi 10-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 13-01-2021
Infovoldik Infovoldik poola 10-05-2023
Toote omadused Toote omadused poola 10-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 13-01-2021
Infovoldik Infovoldik portugali 10-05-2023
Toote omadused Toote omadused portugali 10-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 13-01-2021
Infovoldik Infovoldik rumeenia 10-05-2023
Toote omadused Toote omadused rumeenia 10-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 13-01-2021
Infovoldik Infovoldik slovaki 10-05-2023
Toote omadused Toote omadused slovaki 10-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 13-01-2021
Infovoldik Infovoldik sloveeni 10-05-2023
Toote omadused Toote omadused sloveeni 10-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 13-01-2021
Infovoldik Infovoldik soome 10-05-2023
Toote omadused Toote omadused soome 10-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 13-01-2021
Infovoldik Infovoldik rootsi 10-05-2023
Toote omadused Toote omadused rootsi 10-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 13-01-2021
Infovoldik Infovoldik norra 10-05-2023
Toote omadused Toote omadused norra 10-05-2023
Infovoldik Infovoldik islandi 10-05-2023
Toote omadused Toote omadused islandi 10-05-2023
Infovoldik Infovoldik horvaadi 10-05-2023
Toote omadused Toote omadused horvaadi 10-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 13-01-2021

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu