Ifirmacombi

Riik: Euroopa Liit

keel: rumeenia

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
11-07-2023
Toote omadused Toote omadused (SPC)
11-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
22-01-2016

Toimeaine:

irbesartan, hidroclorotiazidă

Saadav alates:

Krka, d.d., Novo mesto

ATC kood:

C09DA04

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

irbesartan, hydrochlorothiazide

Terapeutiline rühm:

Agenți care acționează asupra sistemului renină-angiotensină

Terapeutiline ala:

Hipertensiune

Näidustused:

Tratamentul hipertensiunii esențiale. Această combinație de doze fixe este indicată la pacienții adulți a căror tensiune arterială nu este controlată în mod adecvat numai cu irbesartan sau hidroclorotiazidă.

Toote kokkuvõte:

Revision: 15

Volitamisolek:

Autorizat

Loa andmise kuupäev:

2011-03-04

Infovoldik

                                34
B. PROSPECTUL
35
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
IFIRMACOMBI 150 MG/12,5 MG COMPRIMATE FILMATE
IFIRMACOMBI 300 MG/12,5 MG COMPRIMATE FILMATE
IFIRMACOMBI 300 MG/25 MG COMPRIMATE FILMATE
irbesartan/hidroclorotiazidă
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAŢI ACEST MEDICAMENT,
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Ifirmacombi şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Ifirmacombi
3.
Cum să luaţi Ifirmacombi
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Ifirmacombi
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE IFIRMACOMBI ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Ifirmacombi este o asociere de două substanţe active, irbesartan şi
hidroclorotiazidă.
Irbesartanul aparţine grupei de medicamente cunoscută sub denumirea
de antagonişti ai receptorilor
pentru angiotensină II.
Angiotensina II este o substanţă produsă în organism, care se
leagă de anumiţi receptori din vasele de
sânge, determinând constricţia (îngustarea) acestora. Aceasta are
ca rezultat creşterea tensiunii
arteriale. Irbesartanul împiedică legarea angiotensinei II de
aceşti receptori şi determină astfel
relaxarea vaselor de sânge şi scăderea tensiunii arteriale.
Hidroclorotiazida aparţine unui grup de medicamente (denumite
diuretice tiazidice) care determină
creşterea eliminării de urină şi, prin aceasta, scad ten
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Ifirmacombi 150 mg/12,5 mg comprimate filmate
Ifirmacombi 300 mg/12,5 mg comprimate filmate
Ifirmacombi 300 mg/25 mg comprimate filmate
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Ifirmacombi 150 mg/12,5 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat filmat conţine irbesartan 150 mg (sub formă de
clorhidrat de irbesartan) şi
hidroclorotiazidă 12,5 mg.
Ifirmacombi 300 mg/12,5 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat filmat conţine irbesartan 300 mg (sub formă de
clorhidrat de irbesartan) şi
hidroclorotiazidă 12,5 mg.
Ifirmacombi 300 mg/25 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat filmat conţine irbesartan 300 mg (sub formă de
clorhidrat de irbesartan) şi
hidroclorotiazidă 25 mg.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat filmat (comprimat).
Ifirmacombi 150 mg/12,5 mg
Comprimate filmate de culoare roz deschis, biconvexe, ovale.
Ifirmacombi 300 mg/12,5 mg
Comprimate filmate de culoare albă, biconvexe, de forma unei capsule.
Ifirmacombi 300 mg/25 mg
Comprimate filmate de culoare roz deschis, biconvexe, de forma unei
capsule.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Tratamentul hipertensiunii arteriale esenţiale.
Această asociere în doză fixă este indicată la pacienţii adulţi
a căror tensiune arterială nu este
controlată adecvat cu irbesartan sau cu hidroclorotiazidă,
administrate în monoterapie (vezi pct. 5.1).
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Doze
Ifirmacombi poate fi administrată o dată pe zi, cu sau fără
alimente.
Se poate recomanda creşterea treptată a dozelor prin administrarea
separată a fiecărui component
(adică irbesartan şi hidroclorotiazidă).
Când este adecvat din punct de vedere clinic, poate fi luată în
considerare trecerea directă de la
monoterapie la combinaţiile fixe:
3
-
Ifirmacombi 150 mg/12,5 mg poate fi administrat la pacienţii a căror
tensiune arterială nu este
controlată adecvat cu hidroclorotiazidă sau cu irbesartan 150 mg,

                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 11-07-2023
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 11-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 22-01-2016
Infovoldik Infovoldik hispaania 11-07-2023
Toote omadused Toote omadused hispaania 11-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 22-01-2016
Infovoldik Infovoldik tšehhi 11-07-2023
Toote omadused Toote omadused tšehhi 11-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 22-01-2016
Infovoldik Infovoldik taani 11-07-2023
Toote omadused Toote omadused taani 11-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 22-01-2016
Infovoldik Infovoldik saksa 11-07-2023
Toote omadused Toote omadused saksa 11-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 22-01-2016
Infovoldik Infovoldik eesti 11-07-2023
Toote omadused Toote omadused eesti 11-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 22-01-2016
Infovoldik Infovoldik kreeka 11-07-2023
Toote omadused Toote omadused kreeka 11-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 22-01-2016
Infovoldik Infovoldik inglise 11-07-2023
Toote omadused Toote omadused inglise 11-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 22-01-2016
Infovoldik Infovoldik prantsuse 11-07-2023
Toote omadused Toote omadused prantsuse 11-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 22-01-2016
Infovoldik Infovoldik itaalia 11-07-2023
Toote omadused Toote omadused itaalia 11-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 22-01-2016
Infovoldik Infovoldik läti 11-07-2023
Toote omadused Toote omadused läti 11-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 22-01-2016
Infovoldik Infovoldik leedu 11-07-2023
Toote omadused Toote omadused leedu 11-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 22-01-2016
Infovoldik Infovoldik ungari 11-07-2023
Toote omadused Toote omadused ungari 11-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 22-01-2016
Infovoldik Infovoldik malta 11-07-2023
Toote omadused Toote omadused malta 11-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 22-01-2016
Infovoldik Infovoldik hollandi 11-07-2023
Toote omadused Toote omadused hollandi 11-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 22-01-2016
Infovoldik Infovoldik poola 11-07-2023
Toote omadused Toote omadused poola 11-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 22-01-2016
Infovoldik Infovoldik portugali 11-07-2023
Toote omadused Toote omadused portugali 11-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 22-01-2016
Infovoldik Infovoldik slovaki 11-07-2023
Toote omadused Toote omadused slovaki 11-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 22-01-2016
Infovoldik Infovoldik sloveeni 11-07-2023
Toote omadused Toote omadused sloveeni 11-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 22-01-2016
Infovoldik Infovoldik soome 11-07-2023
Toote omadused Toote omadused soome 11-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 22-01-2016
Infovoldik Infovoldik rootsi 11-07-2023
Toote omadused Toote omadused rootsi 11-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 22-01-2016
Infovoldik Infovoldik norra 11-07-2023
Toote omadused Toote omadused norra 11-07-2023
Infovoldik Infovoldik islandi 11-07-2023
Toote omadused Toote omadused islandi 11-07-2023
Infovoldik Infovoldik horvaadi 11-07-2023
Toote omadused Toote omadused horvaadi 11-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 22-01-2016

Vaadake dokumentide ajalugu