Ifirmacombi

Country: Եվրոպական Միություն

language: ռումիներեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
11-07-2023
SPC SPC (SPC)
11-07-2023
PAR PAR (PAR)
22-01-2016

active_ingredient:

irbesartan, hidroclorotiazidă

MAH:

Krka, d.d., Novo mesto

ATC_code:

C09DA04

INN:

irbesartan, hydrochlorothiazide

therapeutic_group:

Agenți care acționează asupra sistemului renină-angiotensină

therapeutic_area:

Hipertensiune

therapeutic_indication:

Tratamentul hipertensiunii esențiale. Această combinație de doze fixe este indicată la pacienții adulți a căror tensiune arterială nu este controlată în mod adecvat numai cu irbesartan sau hidroclorotiazidă.

leaflet_short:

Revision: 15

authorization_status:

Autorizat

authorization_date:

2011-03-04

PIL

                                34
B. PROSPECTUL
35
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
IFIRMACOMBI 150 MG/12,5 MG COMPRIMATE FILMATE
IFIRMACOMBI 300 MG/12,5 MG COMPRIMATE FILMATE
IFIRMACOMBI 300 MG/25 MG COMPRIMATE FILMATE
irbesartan/hidroclorotiazidă
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAŢI ACEST MEDICAMENT,
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Ifirmacombi şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Ifirmacombi
3.
Cum să luaţi Ifirmacombi
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Ifirmacombi
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE IFIRMACOMBI ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Ifirmacombi este o asociere de două substanţe active, irbesartan şi
hidroclorotiazidă.
Irbesartanul aparţine grupei de medicamente cunoscută sub denumirea
de antagonişti ai receptorilor
pentru angiotensină II.
Angiotensina II este o substanţă produsă în organism, care se
leagă de anumiţi receptori din vasele de
sânge, determinând constricţia (îngustarea) acestora. Aceasta are
ca rezultat creşterea tensiunii
arteriale. Irbesartanul împiedică legarea angiotensinei II de
aceşti receptori şi determină astfel
relaxarea vaselor de sânge şi scăderea tensiunii arteriale.
Hidroclorotiazida aparţine unui grup de medicamente (denumite
diuretice tiazidice) care determină
creşterea eliminării de urină şi, prin aceasta, scad ten
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Ifirmacombi 150 mg/12,5 mg comprimate filmate
Ifirmacombi 300 mg/12,5 mg comprimate filmate
Ifirmacombi 300 mg/25 mg comprimate filmate
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Ifirmacombi 150 mg/12,5 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat filmat conţine irbesartan 150 mg (sub formă de
clorhidrat de irbesartan) şi
hidroclorotiazidă 12,5 mg.
Ifirmacombi 300 mg/12,5 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat filmat conţine irbesartan 300 mg (sub formă de
clorhidrat de irbesartan) şi
hidroclorotiazidă 12,5 mg.
Ifirmacombi 300 mg/25 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat filmat conţine irbesartan 300 mg (sub formă de
clorhidrat de irbesartan) şi
hidroclorotiazidă 25 mg.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat filmat (comprimat).
Ifirmacombi 150 mg/12,5 mg
Comprimate filmate de culoare roz deschis, biconvexe, ovale.
Ifirmacombi 300 mg/12,5 mg
Comprimate filmate de culoare albă, biconvexe, de forma unei capsule.
Ifirmacombi 300 mg/25 mg
Comprimate filmate de culoare roz deschis, biconvexe, de forma unei
capsule.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Tratamentul hipertensiunii arteriale esenţiale.
Această asociere în doză fixă este indicată la pacienţii adulţi
a căror tensiune arterială nu este
controlată adecvat cu irbesartan sau cu hidroclorotiazidă,
administrate în monoterapie (vezi pct. 5.1).
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Doze
Ifirmacombi poate fi administrată o dată pe zi, cu sau fără
alimente.
Se poate recomanda creşterea treptată a dozelor prin administrarea
separată a fiecărui component
(adică irbesartan şi hidroclorotiazidă).
Când este adecvat din punct de vedere clinic, poate fi luată în
considerare trecerea directă de la
monoterapie la combinaţiile fixe:
3
-
Ifirmacombi 150 mg/12,5 mg poate fi administrat la pacienţii a căror
tensiune arterială nu este
controlată adecvat cu hidroclorotiazidă sau cu irbesartan 150 mg,

                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 11-07-2023
SPC SPC բուլղարերեն 11-07-2023
PAR PAR բուլղարերեն 22-01-2016
PIL PIL իսպաներեն 11-07-2023
SPC SPC իսպաներեն 11-07-2023
PAR PAR իսպաներեն 22-01-2016
PIL PIL չեխերեն 11-07-2023
SPC SPC չեխերեն 11-07-2023
PAR PAR չեխերեն 22-01-2016
PIL PIL դանիերեն 11-07-2023
SPC SPC դանիերեն 11-07-2023
PAR PAR դանիերեն 22-01-2016
PIL PIL գերմաներեն 11-07-2023
SPC SPC գերմաներեն 11-07-2023
PAR PAR գերմաներեն 22-01-2016
PIL PIL էստոներեն 11-07-2023
SPC SPC էստոներեն 11-07-2023
PAR PAR էստոներեն 22-01-2016
PIL PIL հունարեն 11-07-2023
SPC SPC հունարեն 11-07-2023
PAR PAR հունարեն 22-01-2016
PIL PIL անգլերեն 11-07-2023
SPC SPC անգլերեն 11-07-2023
PAR PAR անգլերեն 22-01-2016
PIL PIL ֆրանսերեն 11-07-2023
SPC SPC ֆրանսերեն 11-07-2023
PAR PAR ֆրանսերեն 22-01-2016
PIL PIL իտալերեն 11-07-2023
SPC SPC իտալերեն 11-07-2023
PAR PAR իտալերեն 22-01-2016
PIL PIL լատվիերեն 11-07-2023
SPC SPC լատվիերեն 11-07-2023
PAR PAR լատվիերեն 22-01-2016
PIL PIL լիտվերեն 11-07-2023
SPC SPC լիտվերեն 11-07-2023
PAR PAR լիտվերեն 22-01-2016
PIL PIL հունգարերեն 11-07-2023
SPC SPC հունգարերեն 11-07-2023
PAR PAR հունգարերեն 22-01-2016
PIL PIL մալթերեն 11-07-2023
SPC SPC մալթերեն 11-07-2023
PAR PAR մալթերեն 22-01-2016
PIL PIL հոլանդերեն 11-07-2023
SPC SPC հոլանդերեն 11-07-2023
PAR PAR հոլանդերեն 22-01-2016
PIL PIL լեհերեն 11-07-2023
SPC SPC լեհերեն 11-07-2023
PAR PAR լեհերեն 22-01-2016
PIL PIL պորտուգալերեն 11-07-2023
SPC SPC պորտուգալերեն 11-07-2023
PAR PAR պորտուգալերեն 22-01-2016
PIL PIL սլովակերեն 11-07-2023
SPC SPC սլովակերեն 11-07-2023
PAR PAR սլովակերեն 22-01-2016
PIL PIL սլովեներեն 11-07-2023
SPC SPC սլովեներեն 11-07-2023
PAR PAR սլովեներեն 22-01-2016
PIL PIL ֆիններեն 11-07-2023
SPC SPC ֆիններեն 11-07-2023
PAR PAR ֆիններեն 22-01-2016
PIL PIL շվեդերեն 11-07-2023
SPC SPC շվեդերեն 11-07-2023
PAR PAR շվեդերեն 22-01-2016
PIL PIL Նորվեգերեն 11-07-2023
SPC SPC Նորվեգերեն 11-07-2023
PIL PIL իսլանդերեն 11-07-2023
SPC SPC իսլանդերեն 11-07-2023
PIL PIL խորվաթերեն 11-07-2023
SPC SPC խորվաթերեն 11-07-2023
PAR PAR խորվաթերեն 22-01-2016

view_documents_history